ABIONYX Pharma : Précisions à propos des résultats cliniques de l'étude de phase 3 de l'apoA-I, CSL112
2024年2月16日 - 4:10PM
ビジネスワイヤ(英語)
Regulatory News:
Suite à de nombreux appels reçus depuis la diffusion du
communiqué du 15 février 2024, ABIONYX Pharma, (FR0012616852 –
ABNX – éligible PEA PME) (Paris:ABNX), souhaite préciser que
les résultats cliniques de phase 3 pour CSL112 sont extrêmement
positifs pour le développement et l’avenir de la société.
En effet ils avèrent :
- le repositionnement stratégique réussi opéré il y a 4 ans par
la société en dehors du champ des maladies cardiovasculaires
- l’innocuité et la tolérabilité d’un traitement avec apoA-1
dans une étude clinique d’ampleur inédite sur 18 000 patients
- l’éclaircissement de l’horizon règlementaire pour le
développement choisi de la seule apolipoprotéine apoA-I humaine
recombinante au monde d’ABIONYX Pharma en dehors des maladies
cardiovasculaires. D’ailleurs, la société a déposé de nombreux
brevets depuis 4 ans dans les maladies rénales et ophtalmologiques
qui portent l’exclusivité de l’apoA-1 jusqu’en 2043.
ABIONYX Pharma remercie vivement ses actionnaires fidèles depuis
4 ans pour leur soutien depuis le repositionnement réussi hors des
maladies cardiovasculaires, et pour leur intérêt marqué et leurs
demandes de précisions pour la communication scientifique et
stratégique de la société.
A propos d’ABIONYX Pharma
ABIONYX Pharma est une biotech de nouvelle génération qui se
consacre au développement de médicaments innovants pour les
maladies pour lesquelles il n’y a pas de traitement efficace ou
existant, même dans les indications les plus rares. La société
accélère le développement de nouvelles thérapies grâce à une
expertise approfondie dans la science des lipides et une plateforme
technologique basée sur l’unique apoA-I recombinante. ABIONYX
Pharma s'engage à améliorer radicalement les résultats des
traitements du sepsis et dans les soins intensifs.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240215590758/fr/
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