BeiGene annonce un accord de licence mondial pour l’inhibiteur MAT2A
2024年12月13日 - 6:21PM
ビジネスワイヤ（英語）
BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), société
internationale d’oncologie qui prévoit de changer de nom pour
devenir BeOne Medicines Ltd., a annoncé aujourd’hui avoir conclu un
accord de licence mondial avec CSPC Zhongqi Pharmaceutical
Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. (« CSPC ») pour SYH2039, un
nouvel inhibiteur de la méthionine adénosyltransférase 2A (MAT2A),
considéré pour les tumeurs solides.
Le SYH2039 cible les tumeurs solides possédant une mutation
appelée suppression de la MTAP, dont on estime qu’elle est présente
dans environ 15 % de tous les types de cancer, en particulier le
glioblastome, le cancer du pancréas et le carcinome pulmonaire non
à petites cellules.
« Possédant un des portefeuilles de tumeurs solides les plus
dynamiques du secteur, nous évaluons en permanence des possibilités
correspondant à notre priorité stratégique et permettant de
répondre aux besoins insatisfaits importants des patients.
L’inhibiteur MAT2A est un ajout de valeur à notre pipeline de
tumeurs solides et nous sommes impatients d’explorer son potentiel,
en particulier en association avec BGB-58067, notre inhibiteur de
la PRMT5 développé en interne. Ensemble, ces inhibiteurs sont
prometteurs pour le développement de traitements de tout un
éventail de tumeurs solides », a déclaré Lai Wang, Ph.D., directeur
mondial de la recherche chez BeiGene.
BGB-58067, qui devrait être opérationnel avant la fin de
l’année, est conçu pour éviter la toxicité hématologique sur la
cible, constatée avec le première génération d’inhibiteurs de la
PRMT5. Il possède le potentiel le plus prometteur grâce à une
efficacité, une sélectivité et une pénétrabilité cérébrale
élevées.
En vertu des conditions de l’accord, BeiGene possède une licence
exclusive pour développer, fabriquer et commercialiser le SYH2039
dans le monde entier. CSPC percevra des paiements initiaux et
étalonnés en fonction d’un calendrier, de 150 millions $, et pourra
prétendre à des paiements à la concrétisation de certaines étapes
jalons de développement et commerciales ainsi qu’à des redevances
associées.
BeiGene a pour mission de développer son leadership dans les
tumeurs solides avec son inhibiteur PD-1 TEVIMBRA ® (tislelizumab)
et en développant des actifs potentiellement les meilleurs de leur
catégorie, y compris plusieurs immunoconjugués différenciés, des
anticorps à spécificités multiples, des dégradeurs de protéines
ciblés et des inhibiteurs à petite molécule. La société a récemment
annoncé son intention de changer de nom pour devenir BeOne
Medicines, réaffirmant ainsi son engagement à développer des
médicaments innovants visant à éliminer le cancer en s’associant à
la communauté mondiale pour servir le plus grand nombre de patients
possible.
À propos de BeiGene
BeiGene est une société internationale d'oncologie dont la
mission est de découvrir et de développer des traitements innovants
plus abordables et plus accessibles pour les patients atteints de
cancer dans le monde entier. Notre vaste portefeuille nous permet
d'accélérer le développement de notre pipeline diversifié de
nouveaux traitements grâce à nos capacités internes et à nos
collaborations. Nous avons la volonté d'améliorer radicalement
l'accès aux médicaments pour les dispenser à un plus grand nombre
de patients qui en ont besoin. Notre équipe mondiale en pleine
expansion compte plus de 11 000 collègues répartis sur les cinq
continents. Pour en savoir plus sur BeiGene, veuillez consulter le
site suivant www.beigene.com et suivez-nous sur LinkedIn, X
(ex-Twitter), Facebook et Instagram.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives au
sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et
d’autres lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris des
déclarations concernant concernant la valeur et l’avenir potentiel
de l’inhibiteur MAT2A, la capacité des actifs de BeiGene à faire
avancer les traitements des tumeurs solides et son futur leadership
dans ce domaine ; la date prévue à laquelle BGB-58067 sera
opérationnel et sa réussite future ; et les plans, engagements,
aspirations et objectifs de BeiGene sous la rubrique « À propos de
BeiGene ». Les résultats réels peuvent différer matériellement de
ceux indiqués dans les déclarations prospectives en raison de
divers facteurs importants, y compris la capacité de BeiGene à
démontrer l’efficacité et la sécurité de ses médicaments candidats
; les résultats cliniques de ses médicaments candidats, qui peuvent
ne pas soutenir la poursuite du développement ou l’autorisation de
mise sur le marché ; les actions des organismes de réglementation,
qui peuvent affecter le lancement, le calendrier et le progrès des
essais cliniques et l’autorisation de mise sur le marché ; la
capacité de BeiGene à atteindre le succès commercial pour ses
médicaments commercialisés et ses médicaments candidats, s’ils sont
approuvés ; la capacité de BeiGene à obtenir et à maintenir la
protection de la propriété intellectuelle pour ses médicaments et
sa technologie ; la dépendance de BeiGene à l’égard de tiers pour
le développement, la fabrication et la commercialisation de
médicaments et d’autres services ; l’expérience limitée de BeiGene
en matière d’obtention d’autorisations réglementaires et de
commercialisation de produits pharmaceutiques ; et la capacité de
BeiGene à obtenir des fonds supplémentaires pour ses opérations et
à achever le développement de ses médicaments candidats et à
atteindre et maintenir la rentabilité ; et les risques plus
amplement décrits dans la section intitulée « Risk Factors » du
dernier rapport trimestriel de BeiGene sur formulaire 10-Q, ainsi
que les discussions sur les risques potentiels, les incertitudes et
d’autres facteurs importants dans les documents déposés
ultérieurement par BeiGene auprès de la U.S. Securities and
Exchange Commission. Toutes les informations contenues dans le
présent communiqué de presse sont à jour et BeiGene ne s’engage pas
à mettre à jour ces informations, sauf si la loi l’exige.
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visitez notre News & Media.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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