Assemblée Générale Mixte du 20 juin 2024 - Modalités de mise à
disposition des documents préparatoires
Daix (France), Long Island City (New York,
Etats-Unis), le 30 mai 2024 – Inventiva (Euronext Paris et
Nasdaq : IVA), société́ biopharmaceutique spécialisée dans le
développement clinique de petites molécules administrées par voie
orale pour le traitement de patients atteints de stéatohépatite
non alcoolique (NASH) et d’autres maladies avec un besoin médical
non satisfait, annonce aujourd’hui les modalités de mise à
disposition des documents préparatoires à l’Assemblée Générale
Mixte du 20 juin 2024.
Les actionnaires d'Inventiva sont invités à
participer à l’Assemblée Générale Mixte qui se tiendra le 20 juin
2024 à 9 heures à l'Hôtel Castel Burgond, 3 route de Troyes, 21121
Daix (France).
L’avis de réunion, comportant l’ordre du jour et
les projets de résolutions ainsi que les principales modalités de
participation et de vote à l’Assemblée Générale Mixte, a été publié
au Bulletin des Annonces Légales et Obligatoires (BALO) n°58 du 13
mai 2024 et une traduction a été déposée auprès de la Securities
and Exchange Commission le 13 mai 2024 avril.
Vous pouvez consulter et télécharger les
informations et documents relatifs à l’Assemblée Générale Mixte sur
le site internet de la Société (http://www.inventivapharma.com
rubrique « Investisseurs » / « Assemblées
Générales »).
Conformément aux articles R. 225-83 et R. 225-89
du Code de commerce, les documents qui doivent être tenus à la
disposition des actionnaires dans le cadre des Assemblées Générales
seront disponibles au siège social de la Société, 50, Rue de Dijon,
21121 Daix, à partir du quinzième jour précédant l’Assemblée
Générale.
Les documents prévus à l’article R.22-10-23 du
Code de commerce, peuvent être consultés sur le site Internetde la
Société à l’adresse indiquée ci-dessus, à compter de ce jour,
vingt-et-unième jour précédant l’AssembléeGénérale.
Conformément aux dispositions réglementaires
applicables :
- tout actionnaire au nominatif peut, jusqu’au cinquième jour
inclus avant l’Assemblée Générale, demander à la Société de lui
envoyer ces documents. Pour les titulaires d’actions au porteur,
l’exercice de ce droit est subordonné à la fourniture d’une
attestation de participation dans les comptes de titres au porteur
tenus par l’intermédiaire habilité ;
- tout actionnaire peut prendre connaissance de ces documents au
siège social de la Société ou envoyer une demande par email à
l’adresse suivante : AGIVA20062024@inventivapharma.com.
À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique
spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints
de la NASH, de mucopolysaccharidoses (« MPS ») et d’autres maladies
avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société
dispose d’une expérience et d’une expertise significatives dans le
développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les
facteurs de transcription et la modulation épigénétique.
Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva
le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude
clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients
adultes atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique
courante et progressive, pour laquelle il n’existe actuellement
aucun traitement approuvé.
Le portefeuille d'Inventiva comprend également
odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients
adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision
de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de
lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à
odiparcil et examine toutes les options disponibles pour optimiser
son développement. Inventiva est également en cours de sélection
d’un candidat médicament dans le cadre de son programme dédié à la
voie de signalisation Hippo.
La Société dispose d’une équipe scientifique
d'environ 90 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et
pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose
d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 %
sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires
et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le
compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (symbole : IVA
- ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux
Etats-Unis (symbole : IVA). http://www.inventivapharma.com
Contacts
Inventiva Pascaline Clerc, PhDEVP, Strategy and Corporate
Affairs media@inventivapharma.com
+1 202 499 8937 |
Brunswick GroupTristan Roquet Montegon /Aude Lepreux /Julia
CailleteauMedia relationsinventiva@brunswickgroup.com
+33 1 53 96 83 83 |
Westwicke, an ICR CompanyPatricia L. BankInvestor
relationspatti.bank@westwicke.com
+1 415 513-1284 |
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Avertissement
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives au sens des dispositions de la sphère de
sécurité du Private Securities Litigation Reform Act de 1995.
Toutes les déclarations, autres que les déclarations relatives à
des faits passés, contenues dans ce communiqué de presse sont des
déclarations prospectives.
Ces déclarations incluent, sans s'y limiter, les
estimations concernant les programmes précliniques et les essais
cliniques d'Inventiva, y compris la conception, la durée, le
calendrier, les coûts de recrutement, la sélection et le
recrutement pour ces essais, ne sont pas limités à ces
déclarations, les communiqués et les publications sur les données
des essais cliniques, les informations, les idées et les impacts
qui peuvent être recueillis à partir des essais cliniques, les
avantages thérapeutiques potentiels des produits candidats
d'Inventiva, y compris lanifibranor, les soumissions réglementaires
potentielles, les approbations et la commercialisation, le pipeline
d'Inventiva et les plans de développement préclinique et clinique,
le bénéfice attendu de la réception de « Breakthrough Therapy
Designation », y compris l’impact sur le développement et la
durée de la revue des produits candidats d’Inventiva, le
développement potentiel et la voie réglementaire pour odiparcil les
activités futures, les attentes, les plans, la croissance et les
perspectives d’Inventiva et de ses partenaires. Certaines de ces
déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par
l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », «
anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche
», « estime », « peut », « sera », « pourrait », « devrait », «
conçu », « espère », « cible », « vise » et « continue » et autres
expressions similaires. Ces déclarations ne sont pas des faits
historiques mais plutôt des déclarations d'attentes futures et
d'autres déclarations prospectives fondées sur les convictions de
la direction. Ces déclarations traduisent les opinions et
hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été
faites et sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou
inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les
événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui
sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements
futurs sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs
qui sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le
portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être
garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles
dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront
lancées comme prévu, que ces candidats recevront les homologations
réglementaires nécessaires, ou que l’une des étapes anticipées par
Inventiva ou ses partenaires sera atteinte dans les délais prévus,
ou qu’elle sera atteinte du tout. Les résultats réels obtenus
peuvent s'avérer matériellement différents des résultats futurs
anticipés, des performances ou des réalisations exprimées ou
induites par ces déclarations, prévisions et estimations, en raison
d'un nombre important de facteurs, y compris qu'Inventiva ne peut
fournir aucune garantie sur l'impact final du Suspected Unexpected
Serious Adverse Reaction (SUSAR) sur le recrutement et sur les
résultats ou le calendrier de l'essai NATiV3 ou sur les questions
réglementaires qui s'y rapportent, qu'Inventiva est une société en
phase clinique sans produits approuvés et sans revenus historiques
de produits, Inventiva a subi des pertes significatives depuis sa
création, a un historique d'exploitation limité et n'a jamais
généré de revenus à partir de la vente de produits. Inventiva aura
besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses opérations,
faute de quoi Inventiva pourrait être obligée de réduire, de
retarder ou d'interrompre de manière significative un ou plusieurs
de ses programmes de recherche ou de développement, ou être dans
l'incapacité d'étendre ses activités ou de tirer parti de ses
opportunités commerciales, et pourrait être dans l'incapacité de
poursuivre ses activités. Le succès futur d'Inventiva dépend
également de la réussite du développement clinique, de l'obtention
d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure
de ses produits candidats actuels et futurs. Les études
précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas
nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des
essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires peuvent ne pas
confirmer les bénéfices présentés des produits candidats
d'Inventiva. Les attentes d'Inventiva sur ses essais cliniques
pourraient s'avérer erronés et les autorités réglementaires
pourraient exiger des suspensions supplémentaires et/ou des
modifications supplémentaires des essais cliniques d'Inventiva, les
attentes d'Inventiva concernant les modifications prévues au plan
de développement clinique du lanifibranor pour le traitement de la
NASH/MASH pourraient ne pas se réaliser et ne pas soutenir
l'approbation d'une demande de nouveau médicament. Inventiva et ses
partenaires peuvent rencontrer des retards importants qui
dépasseraient ses attentes dans ses essais cliniques ou peuvent
échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de ses produits
vis-à-vis des autorités réglementaires compétentes. Recruter et
retenir des patients dans les essais cliniques est un processus
long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou
impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté
d'Inventiva et de ses partenaires. Les produits candidats
d'Inventiva pourraient provoquer des effets indésirables ou avoir
d'autres propriétés qui pourraient retarder ou empêcher leur
approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial,
Inventiva et ses partenaires font face à une concurrence importante
et les activités, les études précliniques et les programmes de
développement clinique ainsi que les calendriers, la situation
financière d’Inventiva et ses résultats d'exploitation pourraient
être significativement affectés par les événements géopolitiques,
tels que le conflit entre la Russie et l'Ukraine, et l’état de
guerre entre Israël et le Hamas et le risque d’un conflit plus
vaste, relatifs aux sanctions et aux impacts et potentiels impacts
sur le lancement, le recrutement et la finalisation des essais
cliniques d'Inventiva et de ses partenaires dans les délais prévus,
épidémies, crises sanitaires et les conditions macroéconomiques, y
compris l'inflation globale, l’augmentation des taux d’intérêts,
l'incertitude des marchés financiers et des perturbations des
systèmes bancaires. Compte tenu de ces risques et incertitudes,
aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou la justesse
de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En
outre, les déclarations prospectives, les prévisions et les
estimations ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de
presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance
excessive à ces déclarations prospectives.
Veuillez vous référer au Document de Référence
Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2023, déposé auprès
de l'Autorité des Marchés Financiers le 3 avril 2024, et au Rapport
Annuel sur le Formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre
2023, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission le 3
avril 2024. D'autres risques et incertitudes dont Inventiva n'a pas
actuellement connaissance peuvent également affecter ses
déclarations prospectives et faire en sorte que les résultats réels
et le calendrier des événements diffèrent sensiblement de ceux
anticipés. Toutes les informations contenues dans ce communiqué de
presse sont à jour à la date du communiqué. Sauf obligation légale,
Inventiva n'a ni l'intention ni l'obligation de mettre à jour ou de
réviser les déclarations prospectives mentionnées ci-dessus. Par
conséquent, Inventiva n'accepte aucune responsabilité pour les
conséquences découlant de l'utilisation de l'une des déclarations
susmentionnées.
- Inventiva - CP - Assemblée générale - Mise à disposition des
documents - FR - 05 30 2024
Inventiva (LSE:0RNK)
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