• Communiqué de presse annonçant les résultats à 6 h heure de l’Est
  • Téléconférence pour présenter les résultats tenue à 8 h heure de l’Est

Cynapsus Therapeutics Inc. (TSX-V : CTH) (OTCQX : CYNAF), une société pharmaceutique spécialisée ciblant la maladie de Parkinson, a annoncé que la société partagera les résultats de son essai clinique de phase II CTH-105 visant l’APL-130277 pour le traitement des symptômes moteurs lors de crises de Parkinson, le mercredi 19 novembre 2014 à 6 h heure de l’Est. L’APL-130277 est une formulation d’apomorphine sous forme de pellicule sublinguale à action rapide.

La direction de Cynapsus organisera une téléconférence accompagnée de diapositives le mercredi 19 novembre 2014 à 8 h, heure de l’Est. Les parties concernées et autres parties intéressées peuvent participer à l’appel en composant le 888 883-4599 (États-Unis) ou le 484 653-6821 et en signalant le numéro d’identification de la conférence 37666252. La téléconférence et les diapositives seront également diffusées en direct sur l’Internet, sur le site de la société au www.cynapsus.ca, à la page Calendrier et Alertes dans la section Relations avec les investisseurs.

Une relecture de la téléconférence sera accessible deux heures après qu’elle soit terminée jusqu’au 26 novembre 2014 en composant le 855 859-2056 (États-Unis) ou 404 537-3406 (international) et en signalant le numéro d’identification de la conférence 37666252. La téléconférence et les diapositives seront également archivées 90 jours sur le site de la société au www.cynapsus.ca o, à la page Calendrier et Alertes dans la section Relations avec les investisseurs.

À propos de Cynapsus

Cynapsus est une société pharmaceutique spécialisée qui développe une mince pellicule sublinguale pour le traitement d’urgence des symptômes moteurs des crises de Parkinson. Le médicament candidat de Cynapsus, l’APL-130277, est une formulation d’apomorphine facile à utiliser et à action rapide, l’un des seuls médicaments approuvés (aux États-Unis, en Europe, au Japon et dans d’autres pays) pour le traitement d’urgence des patients en période de crise. Cynapsus cible la maximalisation de la valeur d’APL-130277 en effectuant des études pivots à l’avance d’une demande de nouveau médicament (NDA) 505(b) (2) qui devrait être déposée en 2016.

Plus de 1 million de personnes aux États-Unis et environ 4 à 6 millions de personnes du monde entier souffrent de la maladie de Parkinson. La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative évolutive qui affecte l’activité motrice et sa prévalence augmente avec le vieillissement de la population. Les crises sont une complication de la maladie de Parkinson qui laisse les patients rigides et immobiles, incapables de bouger ou de communiquer. On estime qu’entre le quart et la moitié des personnes souffrant de la maladie de Parkinson dont les symptômes sont autrement gérés avec un traitement médicamenteux continu, subissent des crises au moins une fois par jour et jusqu’à six fois par jour, chaque crise durant de 30 à 120 minutes.

Pour de plus amples renseignements concernant Cynapsus (TSX-V : CTH) (OTCQX : CYNAF), visiter le www.cynapsus.ca et le site de SEDAR au www.sedar.com.

Enoncés prospectifs

Ce communiqué contient des « énoncés prospectifs » au sens de la loi sur les valeurs mobilières. En règle générale ces énoncés prospectifs peuvent être identifiés par l’usage de formules de nature prospective comme « va », « projette », « prévoit » ou « n’attend pas », « devrait », « budgéter », « programmé », « estimations », « prévisions », « entend », « anticipe », « n’anticipe pas », « pense » ou de variantes de ces mots ou formules ou indiquant que des actions, événements ou résultats « peuvent », « pourraient », « seraient » ou « seront pris », « interviendront » ou « seront réalisés ». Les énoncés prospectifs sont soumis à des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus qui peuvent faire en sorte que les résultats, le niveau d’activité, la performance ou les accomplissements réels de Cynapsus sont sensiblement différents de ceux exprimés, explicitement ou implicitement, par de tels énoncés prospectifs, y compris, sans s’y limiter, les risques et incertitudes associés aux activités de Cynapsus divulguées sous la rubrique « Facteurs de risque » de sa Notice annuelle et ses autres soumissions auprès de divers organismes de régulation canadiens de valeurs mobilières, disponibles en ligne au www.sedar.com. Bien que Cynapsus se soit efforcée d’identifier les facteurs importants susceptibles d’entraîner des écarts notables entre les résultats effectifs et ceux contenus dans les énoncés prospectifs, d’autres facteurs peuvent intervenir et faire que les résultats s’écartent des prévisions, estimations ou objectifs. Aucune assurance ne peut être donnée quant à l’exactitude au final de ces énoncés dans la mesure où les résultats effectifs et les événements à venir peuvent s’avérer très différents de ceux anticipés dans ces énoncés. Les lecteurs sont invités par conséquent à ne pas prêter de confiance excessive aux énoncés prospectifs. Cynapsus décline toute obligation d’actualisation des énoncés prospectifs, sauf pour se conformer à la législation applicable en matière de valeurs mobilières.

Ni TSX Venture Exchange ni OTCQX International n’a approuvé ou désapprouvé le contenu de ce communiqué de presse.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Cynapsus TherapeuticsAnthony Giovinazzo, 416-703-2449 x225Président et directeur généralajg@cynapsus.caouAndrew Williams, 416-703-2449 x253Directeur de l’exploitation et Directeur financierawilliams@cynapsus.ca

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