OSE Immunotherapeutics et le GERCOR annoncent des premiers résultats cliniques positifs de OSE2101 (Tedopi®) dans l’essai clinique de Phase 2 TEDOPaM dans le cancer du pancréas avancé
2025年3月12日 - 2:00AM
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OSE Immunotherapeutics et le GERCOR annoncent des premiers
résultats cliniques positifs de OSE2101 (Tedopi®) dans l’essai
clinique de Phase 2 TEDOPaM dans le cancer du pancréas avancé
OSE Immunotherapeutics
et le GERCOR annoncent des premiers résultats cliniques
positifs de OSE2101 (Tedopi®) dans l’essai clinique de Phase 2
TEDOPaM dans le cancer du pancréas avancé
- Critère principal atteint dans l’étude de Phase 2
randomisée évaluant OSE2101 (Tedopi®) avec FOLFIRI dans le cancer
du pancréas avancé.
- Des
résultats plus détaillés seront présentés lors d’un prochain
congrès médical.
NANTES, France, 11 mars 2025, 18 heures
– OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173;
Mnemo: OSE) et le groupe GERCOR annoncent aujourd’hui que
l’étude TEDOPaM (essai GERCOR D17-01 PRODIGE 63) a atteint son
objectif principal. Cet essai clinique de Phase 2, promu et mené
par le groupe de cliniciens en oncologie GERCOR, évalue OSE2101
(Tedopi®), un vaccin thérapeutique contre le cancer
« off-the-shelf » à base de néo-épitopes, dans
l’adénocarcinome pancréatique (ADCP) avancé ou métastatique.
TEDOPaM est un essai clinique de Phase 2
randomisé, non comparatif, évaluant FOLFIRI1 (bras A) et
le vaccin thérapeutique contre le cancer OSE2101 (Tedopi®) plus une
chimiothérapie par FOLFIRI (bras B) en traitement de maintenance
chez des patients HLA-A2 positifs souffrant d’un ADCP avancé ou
métastatique, sans progression après 8 cycles d’une chimiothérapie
d’induction par FOLFIRINOX2. Le critère principal de
l’étude est le taux de survie globale à un an dans le bras B
expérimental (Fleming à 2 étapes, H0 : 25 %, H1 : 50 %,
alpha unilatéral : 2,5 %, puissance : 90 %). Au total,
107 patients ont été inclus dans l’étude avec un ratio 1:1.
L’essai TEDOPaM a atteint son objectif
principal, montrant des résultats positifs selon les hypothèses
statistiques prédéfinies, et une toxicité minimale avec OSE2101
(Tedopi®) en combinaison avec FOLFIRI en traitement de maintenance.
Le suivi des patients se poursuit et des analyses translationnelles
sont en cours, et des résultats plus détaillés seront présentés
lors d’un prochain congrès médical.
Le Professeur Cindy Neuzillet, MD, PhD
(Institut Curie, centre de recherche contre le cancer,
Saint-Cloud), Investigatrice principale de l’étude
TEDOPaM, commente : « Il s'agit de résultats
positifs dans un essai non comparatif. Cela dit, nous devons mieux
comprendre la contribution de Tedopi® dans le contexte de cette
combinaison. Un vaste programme translationnel sur le tissu
tumoral, le sang et l'imagerie est en cours. Des analyses
supplémentaires à plus long terme seront également nécessaires pour
obtenir des données de survie plus matures. Ces résultats
soulignent le besoin critique de poursuivre la recherche et de
développer des thérapies plus efficaces, en particulier compte tenu
des faibles taux de survie à long terme dans le cancer du pancréas.
Chaque étape franchie nous rapproche d'un impact significatif dans
la lutte contre cette maladie complexe. »
Nicolas Poirier, Directeur général d’OSE
Immunotherapeutics, ajoute : « Les premiers
résultats obtenus apportent une lueur d'espoir dans la lutte contre
le cancer du pancréas avancé ou métastatique. Cette maladie est
notoirement difficile à traiter et le besoin en traitements
efficaces est urgent. Ces premiers résultats montrent un bénéfice
potentiel prometteur dans certains sous-groupes de
patients ; d’autres recherches et analyses sont nécessaires pour
confirmer leur impact. Ces nouveaux résultats positifs d’un essai
clinique randomisé représentent une avancée supplémentaire dans le
développement de Tedopi® et plus largement, ajoutent un signal de
plus en faveur de la modalité de vaccin thérapeutique contre le
cancer. »
À PROPOS DE L’ADÉNOCARCINOME
PANCRÉATIQUE
L’adénocarcinome pancréatique est une forme très agressive de
cancer qui prend naissance dans les canaux du pancréas. Il
représente environ 95 % de tous les cancers du pancréas. Le fardeau
mondial du cancer du pancréas a plus que doublé au cours des
dernières décennies3. Plus de 67 000 Américains se
verront diagnostiquer un cancer du pancréas en 2025, ce qui
équivaut à 184 personnes diagnostiquées chaque jour. Le cancer du
pancréas est aujourd'hui le dixième cancer le plus répandu aux
États-Unis 4 et représente environ 3,5 % de tous les
nouveaux diagnostics de cancer et 7,1 % de tous les décès dus au
cancer dans l'UE5.
La résection chirurgicale est le seul traitement curatif potentiel
de l’adénome pancréatique, mais elle n'est possible que pour 15 à
20 % des patients au moment du diagnostic, en raison du stade
avancé de la maladie6. Même avec une chirurgie réussie
et des traitements néoadjuvants, le pronostic reste mauvais, avec
une forte probabilité de récidive, soulignant la nécessité de
poursuivre la recherche et le développement de thérapies
systémiques plus efficaces afin d'améliorer les résultats pour les
patients atteints de cancer du pancréas7.
À PROPOS DU GERCOR
Le GERCOR est une association pluridisciplinaire à la recherche
clinique en oncologie dont l’objectif est d’améliorer les soins aux
patients touchés par le cancer en développant la recherche clinique
dans le cadre d’un groupe coopérateur indépendant,
multidisciplinaire et multicibles. Grâce à son réseau, le GERCOR
offre aux patients un accès facile aux traitements les plus
récents. Pour ce faire, le GERCOR dispose de toute la structure
logistique permettant de mener à bien les essais dont il est
promoteur.
À PROPOS D’OSE
IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de
biotechnologie qui développe des produits first-in-class
en immuno-oncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I) pour
répondre aux besoins non satisfaits des patients d’aujourd’hui et
de demain. Nous sommes partenaires d’institutions académiques et de
sociétés biopharmaceutiques leaders pour conjuguer nos efforts afin
de développer et mettre sur le marché des médicaments de
transformation pour les personnes souffrant de maladies graves. OSE
Immunotherapeutics est basé à Nantes et à Paris et est cotée sur
Euronext.
Plus d’informations sur les actifs d’OSE
Immunotherapeutics sont disponibles sur le site de la
Société : http://ose-immuno.com
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des
informations et déclarations pouvant être considérées comme
prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne
constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant
sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à»,
«anticiper», «croire», «planifier» ou «estimer» et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 30 avril 2024, incluant
le rapport financier annuel 2023, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.
1 FOLFIRI : chimiothérapie associant acide
folinique, fluorouracile et irinotecan
2 FOLFIRINOX : chimiothérapie associant acide folinique,
fluorouracile, irinotecan et oxaliplatine
3 Trends in the Global Incidence of Pancreatic Cancer and a Brief
Review of its Histologic and Molecular Subtypes | Journal of
Gastrointestinal Cancer
4 American Cancer Society: Annual Cancer Facts & Figures |
American Cancer Society | American Cancer Society
5 European Network of Cancer Registries:
Pancreatic_Cancer_2022_ENG.pdf
6 A neoadjuvant therapy compatible prognostic staging for resected
pancreatic ductal adenocarcinoma | BMC Cancer | Full Text
7 A neoadjuvant therapy compatible prognostic staging for resected
pancreatic ductal adenocarcinoma | BMC Cancer | Full Text
- FR_250311_TEDOPaM_VFinale
OSE Immunotherapeutics (EU:OSE)
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