ImmunoPrecise Antibodies Ltd. (IPA) (NASDAQ : IPA) a développé
une nouvelle classe d’analogues du GLP-1 grâce à l'intelligence
artificielle. Ces derniers sont destinés à améliorer l'efficacité,
l’innocuité, la longévité des traitements et la satisfaction des
patients en ce qui concerne le traitement du diabète. Ces thérapies
conçues par IA ont pour objectif d’améliorer les GLP-1 actuelles,
largement utilisés pour gérer le diabète de type 2 et l'obésité.
Créés à l'aide de la plateforme propriétaire de la société, LENSai
™, un système basé sur IA qui analyse les schémas évolutifs dans
les données biologiques, ces nouvelles séquences générées par IA
ont été optimisées pour maximiser la performance thérapeutique tout
en améliorant l'expérience des patients. Les améliorations ont pour
but d’augmenter la brevetabilité, de prolonger la stabilité et la
résistance à la dégradation, d’améliorer les voies d'administration
pour une meilleure adhérence, de réduire les besoins en dosage, et
de rendre les méthodes de fabrication plus efficaces. Les
alternatives similaires au GLP-1 développées par la firme sont
actuellement évaluées pour une administration potentielle par voie
transdermique, en tant qu'alternatives non invasives aux
injections. Ces nouvelles constructions représentent les premiers
actifs entièrement générés par IA de l’entreprise, complétant leur
portefeuille croissant de thérapies assistées par IA et développées
en laboratoire.
Ce communiqué de presse contient des éléments
multimédias. Voir le communiqué complet ici :
https://www.businesswire.com/news/home/20250122057368/fr/
IPA Antibody Therapeutics Pipeline
(Graphic: Business Wire)
Progrès des thérapies GLP-1
Les médicaments GLP-1 actuels servant à traiter le diabète et
l'obésité nécessitent souvent des injections fréquentes en raison
de leur courte durée de vie. En seulement deux semaines, LENSai
d'IPA a généré, développé et optimisé de nouvelles séquences
génétiques pour des constructions similaires au GLP-1 qui
pourraient offrir des avantages potentiels par rapport aux
traitements traditionnels. IPA cherche à déterminer si les
constructions génétiques basées sur ces séquences optimisées
pourraient permettre des schémas de dosage plus efficaces et
améliorer l'expérience des patients. Ce processus rapide de
génération de séquences démontre le potentiel révolutionnaire de
LENSai dans la découverte de médicaments, en exploitant sa capacité
unique à identifier des schémas spécifiques dans les matériaux
biologiques. Cette approche pourrait révolutionner l'innovation
thérapeutique dans plusieurs domaines pathologiques, permettant
ainsi un développement de médicaments plus rapide et plus précis in
silico.
De la découverte par IA à l'optimisation préclinique
La plateforme LENSai ™ d'IPA a identifié des caractéristiques
moléculaires clés en analysant les schémas évolutifs entre les
espèces. En utilisant la technologie HYFT®, les thérapeutiques
potentielles ont été affinées pour améliorer la force de liaison,
augmenter la résistance à la dégradation enzymatique et optimiser
leur fonction. Au lieu de modifications chimiques pour augmenter la
stabilité thérapeutique, une méthode standard de l'industrie, IPA a
appliqué une ingénierie génétique rationnelle pour améliorer la
longévité et la performance des peptides dans des études de
première phase.
De plus, IPA a optimisé ses alternatives au GLP-1 pour être
compatibles avec les systèmes d'expression basés sur les acides
nucléiques, en collaboration avec Aldevron, LLC (une société
Danaher). Alors qu'IPA a aligné stratégiquement ses thérapies avec
une technologie de délivrance d'acides nucléiques déjà établie, son
approche pilotée par l'IA a personnalisé les séquences génétiques
pour mettre à profit des améliorations spécifiques de la
délivrance, notamment une expression génique accrue et une
réduction des risques de réponse immunitaire. En intégrant des
éléments génétiques optimisés, IPA veut explorer la production
thérapeutique stable et à long terme dans le corps dans le cadre de
ses investigations précliniques en cours.
Exploration d'une nouvelle approche de délivrance de
médicaments
Étant donné la nature unique et miniature des molécules
thérapeutiques ainsi que leur véhicule de délivrance de thérapie
génique, IPA évalue également la faisabilité de délivrer ces
thérapies similaires au GLP-1 via un patch transdermique plutôt que
par injection. Ce concept pourrait permettre une libération
constante et contrôlée du peptide, améliorant potentiellement
l'absorption et la commodité pour les patients. Les optimisations
des médicaments pilotées par IA sont conçues pour garantir la
compatibilité avec cette méthode de délivrance, offrant ainsi une
base pour une exploration plus poussée des traitements métaboliques
non invasifs.
Un changement de paradigme dans l'innovation
biologique
Les modèles HYFT exclusifs d'IPA, qui sont au cœur de notre
logiciel LENSai, mènent une révolution dans la découverte de
médicaments thérapeutiques. Ces modèles uniques, exclusifs à l'IPA,
permettent de :
- Découverte, développement et optimisation de médicaments
entièrement in silico ;
- Exécution rapide et précise du code ;
- Réduction de la consommation d'énergie.
« Les percées régulières de LENSai illustrent parfaitement les
avantages uniques de nos modèles HYFT », a déclaré le Dr Jennifer
Bath, PDG d'ImmunoPrecise Antibodies. « Ces modèles, que seule IPA
possède, sont la clé d'une célérité et d'une précision inédites
dans la recherche sur les produits biologiques. LENSai ne se
contente pas d'accélérer le développement, il redéfinit le
processus même de l'innovation thérapeutique. »
Cette approche positionne LENSai à l'avant-garde des produits
biologiques de la prochaine génération, en apportant des capacités
de développement de médicaments in silico de bout en bout, avec un
dépistage optimisé de l'innocuité et de l'efficacité dès les
premiers stades du développement, qu'elles soient utilisées par
l'IPA ou concédées sous licence à des partenaires de
l'industrie.
À propos d'ImmunoPrecise Antibodies Ltd.
ImmunoPrecise Antibodies (IPA) est une société biotechnologique
qui s’appuie sur la modélisation multi-omique et des systèmes
complexes d’intelligence artificielle grâce à une série de
technologies propriétaires et brevetées. Réputée pour sa capacité à
résoudre des défis industriels très complexes, la Société possède
une suite de capacités intégrée de bout en bout pour soutenir le
développement d’anticorps thérapeutiques. IPA possède plusieurs
filiales en Amérique du Nord et en Europe, notamment des entités
telles que Talem Therapeutics LLC, BioStrand BV, ImmunoPrecise
Antibodies (Canada) Ltd. et ImmunoPrecise Antibodies (Europe) B.V.
(collectivement, la « famille IPA »).
Déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prospectives au sens des lois sur les valeurs mobilières
applicables aux États-Unis et au Canada. Les déclarations
prospectives comprennent souvent des termes tels que « s'attendre à
», « avoir l'intention de », « anticiper », « croire », ou des
variations de ces termes, ou indiquent que certaines actions,
certains événements ou certains résultats « peuvent », « vont », «
pourraient » (parlant d’une aptitude) ou « pourraient » (parlant de
la probabilité que survienne un évènement) se produire. Ces
déclarations concernent, entre autres, les avantages et l'impact
anticipés du pipeline de découverte de peptides piloté par l'IA, le
potentiel des analogues du GLP-1 conçus par calcul pour améliorer
l'efficacité thérapeutique, et la capacité de l'entreprise à
développer et à commercialiser des candidats GLP-1
transdermiques.
Bien que la Société estime disposer d'une base raisonnable pour
ces déclarations prospectives, ces déclarations s'appuient sur les
attentes actuelles ainsi que sur des hypothèses et des projections
à propos d'événements futurs impliquant des risques et des
incertitudes. Les résultats réels pourront être sensiblement
différents de ceux exprimés ou sous-entendus en raison de facteurs
qui échappent en grande partie au contrôle de la Société, notamment
de risques liés aux développements scientifiques et technologiques,
aux autorisations réglementaires, à la concurrence du secteur et
aux conditions générales du marché.
Les déclarations prospectives comportent des risques connus et
inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent faire
en sorte que les résultats, la performance ou les réalisations
réels énoncés dans les présentes diffèrent considérablement des
résultats, de la performance ou des réalisations futurs exprimés ou
sous-entendus dans les déclarations prospectives. De plus amples
informations sur les risques et les incertitudes sont indiquées
dans le rapport annuel de la Société sur le formulaire 20-F, tel
qu'amendé, pour l'exercice clos le 30 avril 2024 (qui peut être
consulté sur le profil SEDAR+ de la Société à l'adresse
www.sedarplus.ca et le profil EDGAR à l'adresse www.sec.gov/edgar
). Si un ou plusieurs de ces risques devaient se matérialiser, les
résultats réels pourraient varier considérablement.
Par conséquent, les lecteurs ne devraient pas se fier indûment
aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué,
qui reflètent les attentes de la Société uniquement à la date du
présent communiqué. La Société n'assume aucune obligation de mettre
à jour ou de réviser ces déclarations prospectives, sauf si la loi
applicable l'exige.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20250122057368/fr/
Contact pour les relations avec les investisseurs
investors@ipatherapeutics.com
ImmunoPrecise Antibodies (NASDAQ:IPA)
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から 12 2024 まで 1 2025
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