[Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Roche mit gutem
Verkaufswachstum trotz Rückgang der Nachfrage nach
COVID-19-Produkten
Basel, 19. Oktober 2023
- Konzernverkäufe
steigen in den ersten neun Monaten um 1%1 zu konstanten
Wechselkursen (CER), mit einem deutlichen Wachstum von 7% im
dritten Quartal
- Konzernverkäufe
ohne COVID-19-Produkte wachsen um 9%
- Verkäufe der Division
Pharma legen um 9% zu, dank anhaltend hoher Nachfrage nach
neueren Medikamenten
- Basisgeschäft der Division
Diagnostics wächst um 7%; Gesamtverkäufe
der Division gehen um 18% zurück, was auf die hohe
Nachfrage nach COVID-19-Tests in der Vorjahresperiode
zurückzuführen ist
- Wichtige
Ereignisse im dritten Quartal 2023:○ EU-Zulassung von
Evrysdi für unter zwei Monate alte Säuglinge mit
spinaler Muskelatrophie○ Erste Zulassung für subkutane Form der
Krebsimmuntherapie Tecentriq○ Positive
Phase-III-Daten für Alecensa (Lungenkrebs im
Frühstadium) und Ocrevus (subkutane Injektion,
multiple Sklerose)○ Positive Phase-II-Daten für
Zilebesiran (Bluthochdruck bei Personen mit hohem
kardiovaskulärem Risiko) und zusätzliche positive Phase-II-Daten
für Fenebrutinib (multiple Sklerose) ○ Positive
Daten zur längerfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von
Ocrevus (multiple Sklerose) und
Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, eine schwere
Augenerkrankung)○ Einführung des ersten validierten Tests zur
früheren Diagnose der neonatalen Sepsis und eines
neuen Labormoduls zur Verbesserung der
Laboreffizienz
- Ausblick für das Jahr 2023
bestätigt
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir haben in den ersten neun
Monaten 2023 gute Ergebnisse erzielt und damit den erwarteten
Rückgang der Nachfrage nach COVID-19-Produkten mehr als
ausgeglichen. Die Konzernverkäufe ohne COVID-19-Produkte wuchsen
weiterhin stark um +9% zu konstanten Wechselkursen. Darüber hinaus
haben wir mit zahlreichen positiven klinischen Studien wichtige
Meilensteine in unserer Produktpipeline erreicht. Besonders
erfreulich sind die Phase-III-Daten für Alecensa bei frühem
Lungenkrebs. Die Behandlung von Krebs in einem frühen Stadium
könnte den Patientinnen und Patienten eine Chance auf Heilung
geben. Wir bestätigen den Ausblick für 2023.»
Verkäufe |
In Millionen CHF |
In % der Verkäufe |
Veränderung in % |
Januar–September 2023 |
2023 |
2022 |
2023 |
2022 |
CER |
CHF |
Konzern |
44 053 |
47 037 |
100,0 |
100,0 |
1 |
-6 |
Division Pharma |
33 622 |
33 189 |
76,3 |
70,6 |
9 |
1 |
USA |
17 680 |
17 199 |
40,1 |
36,6 |
8 |
3 |
Europa |
6 259 |
6 100 |
14,2 |
13,0 |
7 |
3 |
Japan |
2 937 |
3 029 |
6,7 |
6,4 |
10 |
-3 |
International* |
6 746 |
6 861 |
15,3 |
14,6 |
12 |
-2 |
Division Diagnostics |
10 431 |
13 848 |
23,7 |
29,4 |
-18 |
-25 |
* Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada,
andere
Ausblick für das Jahr 2023 bestätigtAufgrund
der starken Verkaufsabnahme bei den COVID-19-Produkten von rund
CHF 4,5 Milliarden erwartet Roche einen Rückgang der
Konzernverkäufe im niedrigen einstelligen Bereich (CER). Ohne diese
COVID-19-Verkäufe rechnet Roche im Basisgeschäft beider Divisionen
mit einem starken Verkaufswachstum.
Für den Kerngewinn je Titel strebt Roche eine Entwicklung an,
die weitgehend dem Verkaufsrückgang entspricht (CER). Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
KonzernverkäufeIn den ersten neun Monaten des
Jahres stiegen die Konzernverkäufe um 1% (-6% in
CHF) auf CHF 44,1 Milliarden, obwohl Roche den deutlichen
Umsatzrückgang bei den COVID-19-Produkten sowie die Erosion durch
Biosimilars2 kompensieren musste (insgesamt
CHF 4,0 Milliarden respektive 9% der Verkäufe).
Unter Ausschluss der COVID-19-Verkäufe erzielte die
Roche-Gruppe ein Umsatzwachstum von 9%.
Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten
Währungen wirkte sich deutlich negativ auf die in Schweizer Franken
dargestellten Resultate aus.
Die anhaltend hohe Nachfrage nach neueren Medikamenten zur
Behandlung schwerer Krankheiten führte in der Division
Pharma zu einem Anstieg der Verkäufe um 9% auf
CHF 33,6 Milliarden.
Die fünf wichtigsten Wachstumsträger – Vabysmo (schwere
Augenkrankheiten), Ocrevus (multiple Sklerose), Hemlibra
(Hämophilie), Polivy (Blutkrebs) und Evrysdi (spinale
Muskelatrophie) – erzielten zusammen einen Gesamtumsatz von CHF
11,2 Milliarden, was einem Anstieg von CHF 3,3 Milliarden gegenüber
der Vorjahresperiode entspricht.
In den USA stiegen die Verkäufe um 8%. Dieses
bedeutende Wachstum ist in erster Linie auf Vabysmo, Ocrevus und
Hemlibra zurückzuführen. Im Gegensatz dazu sanken die Verkäufe von
Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist.
In Europa nahmen die Verkäufe um 7% zu. Dazu
beigetragen haben vor allem Deutschland, das Vereinigte Königreich
und Frankreich. Das Verkaufswachstum von Vabysmo, Phesgo, Evrysdi
und Hemlibra wurde durch die Auswirkungen von Biosimilars und den
fehlenden Umsatz von Ronapreve (COVID-19) teilweise aufgehoben.
Die Verkäufe in Japan legten um 10% zu, vor
allem dank Ronapreve, Polivy, Vabysmo, Hemlibra, Enspryng und
Tamiflu (Grippe). Dieses Verkaufswachstum vermochte die
Auswirkungen von Biosimilars mehr als auszugleichen.
Die Verkäufe in der Region International
erhöhten sich um 12%. Dieser positive Trend war in allen grösseren
Märkten der Region zu beobachten, insbesondere aber in Brasilien
und Kanada. In China stiegen die Verkäufe um 6%, vor allem dank
Tamiflu, Xeloda, Polivy und Perjeta. Damit wurden die Auswirkungen
von Biosimilars mehr als ausgeglichen.
Das Basisgeschäft der Division Diagnostics
erzielte in allen wichtigen Märkten ein starkes Verkaufswachstum
(+7%). Hauptwachstumstreiber waren die Immundiagnostik,
insbesondere Herztests, und Diagnostiklösungen für die klinische
Chemie.
Insgesamt verzeichnete die Division Diagnostics
Verkäufe in Höhe von CHF 10,4 Milliarden. Die Abnahme um 18%
entspricht dem wie erwartet deutlichen Rückgang bei der Nachfrage
nach COVID-19-Tests (CHF 0,4 Milliarden in den ersten neun Monaten
2023 gegenüber CHF 3,6 Milliarden in der
Vorjahresperiode).
Die Verkäufe in Nordamerika, Asien-Pazifik und
Europa, Nahost und Afrika (EMEA) gingen um 23%,
19% bzw. 17% zurück. Der Umsatzrückgang in allen Regionen ist in
erster Linie auf die stark rückläufige Nachfrage nach
COVID-19-Tests zurückzuführen.
Pharma: wichtige Meilensteine in der Entwicklung im
dritten Quartal 2023
Wirkstoff |
Meilenstein |
Zulassungsprozess |
Tecentriq SCKrebsimmun-therapeutikum zur
subkutanen Anwendung |
Tecentriq ist das erste subkutan zu verabreichende
Anti-PD-(L)1- Krebsimmuntherapeutikum, das Patientinnen und
Patienten in Grossbritannien zur Verfügung steht und die
Behandlungszeit auf nur wenige Minuten verkürzt
- Die subkutane Darreichungsform von Tecentriq (Tecentriq SC) ist
jetzt in Grossbritannien für alle Indikationen der intravenösen
Verabreichung von Tecentriq zugelassen, einschliesslich bestimmter
Arten von Lungen-, Blasen-, Brust- und Leberkrebs, und stellt eine
schnellere und bequemere Behandlungsoption dar
- Tecentriq SC wird innerhalb von zirka sieben Minuten unter die
Haut verabreicht, was Patientinnen und Patienten Zeit spart und zur
Ressourcenschonung im Gesundheitswesen beiträgt
- Prüfungen durch Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt sind im
Gange
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 29. August 2023 (nur
Englisch) |
Evrysdi Spinale Muskelatrophie |
Europäische Kommission genehmigt Evrysdi für unter zwei
Monate alte Säuglinge mit spinaler Muskelatrophie (SMA)
- Evrysdi steht nun in der Europäischen Union zur Behandlung von
Menschen aller Altersgruppen mit SMA zur Verfügung, auch für
Säuglinge von Geburt an
- Die Zulassung stützt sich auf Zwischenergebnisse der laufenden
RAINBOWFISH-Studie, die gezeigt hat, dass die Mehrheit der mit
Evrysdi behandelten Säuglinge nach 12 Monaten Behandlung innerhalb
der für gesunde Säuglinge typischen Zeitspanne stehen und gehen
konnte
- Evrysdi ist das einzige nichtinvasive Präparat zur Behandlung
von SMA und in über 100 Ländern zugelassen; weltweit wurden bereits
mehr als 11 000 Patientinnen und Patienten behandelt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 29. August 2023 (nur
Englisch) |
Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien;
Präsentationen von Daten |
Alecensa Lungenkrebs |
Alecensa senkt das Risiko eines Krankheitsrückfalls oder
des Todes bei Patientinnen und Patienten mit ALK-positivem
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Frühstadium um nie
dagewesene 76%
- Diese Phase-III-Daten sind die ersten und einzigen, die eine
Verbesserung des krankheitsfreien Überlebens bei ALK-positivem
NSCLC im Frühstadium zeigen
- Da es bei etwa einem von zwei Personen mit NSCLC im Frühstadium
nach einer Operation trotz adjuvanter Chemotherapie zu einem
Krankheitsrückfall kommt, werden dringend wirksamere
Behandlungsoptionen benötigt, um die besten Heilungschancen zu
gewährleisten
- Die Daten werden im Rahmen des ESMO 2023 Presidential Symposium
als Late-Breaking Oral präsentiert
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 18. Oktober 2023 (nur
Englisch) |
Fenebrutinib Multiple Sklerose |
Neueste Daten zum BTK-Inhibitor Fenebrutinib zeigen, dass
er bei Patientinnen und Patienten mit schubförmiger multipler
Sklerose (MS) ins Gehirn eindringt und die Läsionen deutlich
reduziert
- Neue Daten aus der Phase-II-Studie FENopta bei schubförmiger
multipler Sklerose (RMS) zeigen, dass Fenebrutinib die
Blut-Hirn-Schranke überwindet und das Potenzial hat, direkt auf die
mit MS in Zusammenhang stehende chronische Entzündung
einzuwirken
- Mehr als 90% relative Verringerung neuer/vergrössernder
T2-Läsionen und neuer Gadolinium-verstärkender (Gd+) T1-Läsionen
unter Fenebrutinib ab acht Wochen
- Das Sicherheitsprofil von Fenebrutinib entsprach den
Ergebnissen früherer und laufender klinischer Studien mit bisher
mehr als 2 500 Teilnehmenden
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 13. Oktober 2023 (nur
Englisch) |
Ocrevus subkutane InjektionMultiple Sklerose |
Zweimal jährliche, 10-minütige subkutane Injektion von
Ocrevus ist der intravenösen Infusion nicht unterlegen und führt zu
einer nahezu vollständigen Unterdrückung von Hirnläsionen
- Neuste Phase-III-Ergebnisse zeigen, dass die subkutane
Injektion der intravenösen (IV) Infusion nicht unterlegen war,
basierend auf den Ocrevus-Spiegeln im Blut über 12 Wochen
- Die subkutane Injektion von Ocrevus war mit der IV-Infusion
vergleichbar, was die schnelle und anhaltende Depletion von
B-Zellen und die nahezu vollständige Unterdrückung der
MRT-Läsionsaktivität im Gehirn über 24 Wochen angeht
- Das Sicherheitsprofil der subkutanen Injektion von Ocrevus
entsprach dem gut etablierten Sicherheitsprofil der IV-Infusion von
Ocrevus
- Die 10-minütige subkutane Injektion hat das Potenzial, die
Behandlungserfahrung für Personen mit multipler Sklerose (MS) zu
verbessern und die Anwendung auf Zentren mit begrenzter
IV-Kapazität auszudehnen
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 11. Oktober 2023 (nur
Englisch) |
Vabysmo Netzhautvenen-verschluss |
Vabysmo hat in Phase-III-Studien bei Personen mit
Netzhautvenenverschluss (RVO) die Verbesserung der Sehkraft mit
verlängerten Behandlungsintervallen von bis zu vier Monaten
aufrechterhalten
- Vabysmo zeigte eine robuste und anhaltende Netzhauttrocknung
über die Dauer von bis zu 72 Wochen und ein Sicherheitsprofil, das
mit früheren Studien übereinstimmt
- Zulassungsanträge für Vabysmo bei RVO werden derzeit von
Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt geprüft; im Falle einer
Zulassung wäre RVO die dritte Indikation neben der neovaskulären
oder «feuchten» altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und dem
diabetischen Makulaödem (DME)
- Vabysmo ist die erste und einzige Behandlung, die auf zwei
Signalwege abzielt, die mit einer Reihe von die Sehkraft
bedrohenden Netzhauterkrankungen in Verbindung stehen, und diese
hemmt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 10. Oktober 2023 (nur
Englisch) |
EvrysdiSpinale Muskelatrophie |
Mehrheit der Neugeborenen mit spinaler Muskelatrophie
(SMA), die mit Evrysdi behandelt werden, kann nach einjähriger
Behandlung selbstständig sitzen
- RAINBOWFISH-Studie erreichte primären Endpunkt: 80% der mit
Evrysdi behandelten Säuglinge konnten nach einem Jahr mindestens
fünf Sekunden lang ohne Unterstützung sitzen, was ohne Behandlung
nicht möglich gewesen wäre
- Alle Säuglinge waren in der Lage, zu schlucken und oral Nahrung
aufzunehmen, keines der Kinder musste dauerbeatmet werden
- Evrysdi ist das einzige nichtinvasive Präparat zur Behandlung
von SMA und in über 100 Ländern zugelassen; weltweit wurden bereits
mehr als 11 000 Patientinnen und Patienten behandelt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 4. Oktober 2023 (nur
Englisch) |
Ocrevus subkutane
InjektionMultiple Sklerose
Fenebrutinib Multiple Sklerose
Enspryng
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung |
Roche präsentiert am ECTRIMS-ACTRIMS Meeting 2023 neue
wichtige klinische Daten sowie Daten aus der medizinischen Praxis,
mit denen die Bedeutung der Langzeitergebnisse bei MS und NMOSD
unterstrichen werden
- Neueste Ergebnisse der Phase-III-Studie zur subkutanen
Injektion von Ocrevus sowie der Phase-II-Studie zum BTK-Inhibitor
Fenebrutinib bei multipler Sklerose (MS) werden vorgestellt
- Zehn-Jahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ocrevus
zeigen einen signifikanten Nutzen, indem das Fortschreiten der
langfristigen Behinderung verlangsamt wird, sowie ein konsistentes
langfristiges Sicherheitsprofil bei MS
- Weitere Daten aus der medizinischen Praxis und klinische
Studienergebnisse zu Ocrevus haben die Auswirkungen auf
unterrepräsentierte Bevölkerungsgruppen gezeigt, darunter mehr als
3 200 schwangere Frauen sowie schwarze und
hispanische/lateinamerikanische Patientinnen und Patienten mit
MS
- Längerfristige Sicherheitsdaten und neueste Wirksamkeitsdaten
der Phase-III-Studie mit Enspryng bei
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) werden
vorgestellt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 2. Oktober 2023 (nur
Englisch) |
ZilebesiranBluthochdruck |
Roche und Alnylam präsentieren positive Topline-Ergebnisse
der Phase-II-Studie KARDIA-1 mit Zilebesiran, einem
RNAi-Therapeutikum, das zur Behandlung von Bluthochdruck bei
Personen mit hohem kardiovaskulärem Risiko entwickelt wird
- Zilebesiran erreichte den primären Endpunkt, indem es nach
dreimonatiger Behandlung im Vergleich zu Placebo eine klinisch
signifikante Senkung des mittleren systolischen
24-Stunden-Blutdrucks um mehr als 15 mmHg bewirkte (gemessen durch
ambulante Blutdruckmessung; ABPM)
- Die Studie erfüllte wichtige sekundäre Endpunkte und zeigte
eine konsistente Senkung des systolischen Blutdrucks nach sechs
Monaten
- Frühe Ergebnisse deuten darauf hin, dass Zilebesiran bei
vierteljährlicher oder halbjährlicher Verabreichung eine
nachhaltige Blutdrucksenkung bewirken kann
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 7. September 2023 (nur
Englisch) |
AlecensaLungenkrebs |
Alecensa liefert bisher unerreichte Phase-III-Ergebnisse
bei der Behandlung von Personen mit ALK-positivem Lungenkrebs
(NSCLC) im Frühstadium
- Daten aus der ALINA-Studie zeigen, dass Alecensa das
Wiederauftreten der Erkrankung bei Personen mit ALK-positivem
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Frühstadium reduziert, was den
seit langem etablierten Nutzen bei fortgeschrittener Erkrankung
stützt
- Bei etwa der Hälfte der Personen mit NSCLC kommt es nach der
Operation trotz adjuvanter Chemotherapie zu einem Rückfall, deshalb
sind dringend neue Therapien erforderlich, um die Heilungschancen
zu verbessern
- Die Daten werden an Gesundheitsbehörden weltweit übermittelt
und auf einem bevorstehenden medizinischen Kongress
vorgestellt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 1. September 2023 (nur
Englisch) |
Tiragolumab Lungenkrebs |
Roche informiert über den aktuellen Stand der
Phase-III-Studie SKYSCRAPER-01 bei metastasierendem
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit hohen
PD-L1-Werten
- Ungewollte Offenlegung der zweiten Zwischenanalyse der
Phase-III-Studie SKYSCRAPER-01; die Studie untersucht das
Anti-TIGIT-Immuntherapeutikum Tiragolumab plus Tecentriq im
Vergleich zu Tecentriq allein zur Erstlinienbehandlung bei Personen
mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit hohen PD-L1-Werten
- Die SKYSCRAPER-01-Studie läuft wie geplant bis zur
abschliessenden Analyse des Gesamtüberlebens (der primäre Endpunkt
der Studie) weiter und bleibt verblindet; die Zwischenergebnisse
für den primären Endpunkt des Gesamtüberlebens waren zum Zeitpunkt
der zweiten Zwischenanalyse noch nicht aussagekräftig
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 23. August 2023 (nur
Englisch) |
Verkäufe der Division Pharma
Verkäufe |
In Millionen CHF |
In % der Verkäufe |
Veränderung in % |
Januar–September 2023 |
2023 |
2022 |
2023 |
2022 |
CER |
CHF |
Division Pharma |
33 622 |
33 189 |
100,0 |
100,0 |
9 |
1 |
USA |
17 680 |
17 199 |
52,6 |
51,8 |
8 |
3 |
Europa |
6 259 |
6 100 |
18,4 |
18,4 |
7 |
3 |
Japan |
2 937 |
3 029 |
8,7 |
9,1 |
10 |
-3 |
International* |
6 746 |
6 861 |
20,3 |
20,7 |
12 |
-2 |
* Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada,
andere
Meistverkaufte Medikamente |
Total |
USA |
Europa |
Japan |
International |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
OcrevusMultiple Sklerose |
4 767 |
14 |
3 492 |
12 |
877 |
12 |
- |
- |
398 |
35 |
HemlibraHämophilie A |
3 112 |
19 |
1 862 |
17 |
637 |
22 |
281 |
15 |
332 |
36 |
Perjeta3Brustkrebs |
2 995 |
6 |
1 101 |
2 |
615 |
-4 |
161 |
4 |
1 118 |
15 |
TecentriqKrebsimmuntherapie |
2 791 |
11 |
1 476 |
7 |
628 |
14 |
313 |
9 |
374 |
24 |
Actemra/RoActemra3RA,
COVID-19 |
1 943 |
2 |
877 |
1 |
583 |
1 |
232 |
3 |
251 |
6 |
Vabysmo Augenkrankheiten (nAMD, DME) |
1 613 |
** |
1 320 |
449 |
185 |
** |
70 |
236 |
38 |
** |
Xolair3Asthma |
1 601 |
4 |
1 601 |
4 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Kadcyla3Brustkrebs |
1 486 |
2 |
568 |
-3 |
446 |
-9 |
77 |
-14 |
395 |
29 |
Herceptin3Brust-/Magenkrebs |
1 261 |
-17 |
258 |
-28 |
271 |
-15 |
24 |
-33 |
708 |
-13 |
MabThera/Rituxan3Blutkrebs,
RA |
1 260 |
-15 |
761 |
-20 |
140 |
-7 |
19 |
-13 |
340 |
-8 |
Avastin3Verschiedene
Krebsarten |
1 210 |
-20 |
370 |
-22 |
78 |
-48 |
250 |
-25 |
512 |
-8 |
AlecensaLungenkrebs |
1 126 |
9 |
340 |
8 |
220 |
5 |
157 |
6 |
409 |
12 |
Evrysdi Spinale Muskelatrophie |
1 065 |
45 |
381 |
15 |
374 |
54 |
67 |
29 |
243 |
115 |
Activase/TNKaseHerzkrankheiten |
903 |
8 |
859 |
8 |
- |
- |
- |
- |
44 |
7 |
PhesgoBrustkrebs |
817 |
66 |
320 |
56 |
384 |
53 |
- |
- |
113 |
186 |
Gazyva/Gazyvaro3Blutkrebs |
615 |
22 |
297 |
25 |
174 |
25 |
28 |
-17 |
116 |
24 |
PolivyBlutkrebs |
605 |
126 |
230 |
100 |
136 |
70 |
167 |
181 |
72 |
372 |
RonapreveCOVID-19 |
532 |
-5 |
- |
- |
- |
-100 |
531 |
33 |
1 |
-99 |
** Über 500% DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre
oder «feuchte» altersbedingte Makuladegeneration / RA: rheumatoide
ArthritisDiagnostics: wichtige
Meilensteine im dritten Quartal 2023
Produkt |
Meilenstein |
Indikations-erweiterung für Elecsys
IL-6Neonatale Sepsis (Blutvergiftung) |
Roche IL-6 ist der erste zugelassene Immunoassay zur
Unterstützung der Sepsisdiagnose bei Neugeborenen
- Neonatale Sepsis ist eine der häufigsten Todesursachen bei
Neugeborenen
- Die Untersuchung von IL-6 kann eine neonatale Sepsis früher
anzeigen als andere Biomarker
- Eine frühere Diagnose der neonatalen Sepsis kann zu besseren
Ergebnissen und einer Verringerung der langfristigen Komplikationen
der Sepsis führen
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 18. Oktober 2023 (nur
Englisch) |
CCM VerticalLabormodul |
Roche lanciert CCM Vertical, eine neue Erweiterung der
cobas connection modules (CCM) zur Steigerung der
Laboreffizienz
- Das Probentransportsystem cobas connection modules (CCM) wurde
mit neu entwickelten Aufzugs- und Hängeförderer-Modulen ergänzt,
die mehr Flexibilität bei der Laborgestaltung ermöglichen
- CCM Vertical ermöglicht eine optimale Nutzung des Laborraums,
ohne den Probendurchsatz des CCM von bis zu 2 500 Proben pro
Stunde zu beeinträchtigen
- Das vollständig modulare System ermöglicht es, verschiedene
Arbeitsbereiche im Labor miteinander zu verbinden, ohne die
Zugangswege zu blockieren, und Proben in benachbarte Stockwerke
oder Räume zu transportieren
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 17. August 2023 |
Verkäufe der Division Diagnostics
Verkäufe |
In Millionen CHF |
In % der Verkäufe |
Veränderung in % |
Januar–September 2023 |
2023 |
2022 |
2023 |
2022 |
CER |
CHF |
Division Diagnostics |
10 431 |
13 848 |
100,0 |
100,0 |
-18 |
-25 |
Kundenbereiche4 |
|
|
|
|
|
|
Core Lab |
5 836 |
5 833 |
56,0 |
42,1 |
9 |
0 |
Molecular Lab |
1 647 |
2 735 |
15,8 |
19,8 |
-35 |
-40 |
Pathology Lab |
1 046 |
975 |
10,0 |
7,0 |
15 |
7 |
Diabetes Care |
1 037 |
1 219 |
9,9 |
8,8 |
-6 |
-15 |
Point of Care |
865 |
3 086 |
8,3 |
22,3 |
-70 |
-72 |
Regionen |
|
|
|
|
|
|
Europa, Nahost und Afrika |
3 569 |
4 595 |
34,2 |
33,2 |
-17 |
-22 |
Nordamerika |
2 853 |
3 923 |
27,5 |
28,3 |
-23 |
-27 |
Asien-Pazifik |
3 263 |
4 522 |
31,3 |
32,7 |
-19 |
-28 |
Lateinamerika |
746 |
808 |
7,0 |
5,8 |
6 |
-8 |
Weitere Informationen zu den Verkäufen von Roche in den ersten
neun Monaten 2023:
- Investorenpräsentation Q3 2023 (auf
Englisch)
- Appendix mit Tabellen (auf
Englisch)
Über RocheRoche wurde 1896 in Basel, Schweiz,
als einer der ersten industriellen Hersteller von
Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der
In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach
wissenschaftlicher Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu
entdecken und zu entwickeln, die das Leben von Menschen auf der
ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem
Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise,
wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen,
um einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die
bestmögliche Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern
zusammen und kombinieren unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik
und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der klinischen
Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung
wurde Roche von den Dow Jones Sustainability Indices zum
dreizehnten Mal in Folge als eines der nachhaltigsten Unternehmen
der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist auch auf unser
Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den
Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche
ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt
Referenzen[1] Soweit nicht anders angegeben, sind
alle Wachstumsraten und Vorjahresvergleiche zu konstanten
Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates) berechnet
(Durchschnittswerte für 2022) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.[2] Biosimilars für Avastin, Herceptin und
Mabthera/Rituxan.[3] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.[4]
Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays,
klinische Chemie und CustomBiotech. Point of Care:
diagnostische Lösungen in Notaufnahmen, Arztpraxen oder direkt bei
den Patientinnen und Patienten. Molecular Lab:
diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller
Gesundheit und Genomik. Diabetes Care:
integriertes personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und
Begleittests.Hinweis betreffend zukunftsgerichtete
AussagenDieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen. Diese können unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken
wie «sollen», «annehmen», «erwarten», «rechnen mit»,
«beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen,
Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate
können wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem
Dokument abweichen, dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum
Beispiel: (1) Preisstrategien und andere Produktinitiativen von
Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische Entwicklungen
sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge
Nichterteilung behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4)
Währungsschwankungen und allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte;
(5) Risiken in der Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer
Produkte oder neuer Anwendungen bestehender Produkte,
einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter
Nebenwirkungen von vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6)
erhöhter behördlicher Preisdruck; (7) Produktionsunterbrechungen;
(8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und
behördliche Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer
Mitarbeitender und (11) negative Publizität und Berichterstattung.
Die Aussage betreffend das Gewinnwachstum pro Titel ist keine
Gewinnprognose und darf nicht dahingehend interpretiert werden,
dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für die
aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit
veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel
erreichen oder übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe Phone: +41 61 688
8888 / e-mail: media.relations@roche.com
Hans Trees, PhDPhone: +41 79 407
72 58 |
Nathalie
AltermattPhone: +41 79 771 05 25 |
Simon
GoldsboroughPhone: +44 797 32 72 915 |
Karsten
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Nina
MählitzPhone: +41 79 327 54 74 |
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SchnellPhone: +41 79 205 27 03 |
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UrechPhone: +41 79 935 81 48 |
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