SHANGHAI, 23 juillet 2024 /CNW/ - La stratégie de
conception moléculaire et les résultats expérimentaux de l'agoniste
des récepteurs double du GIP et du GLP-1 de
Bright Gene, le BGM0504, ont été publiés en ligne dans
Scientific Reports, un sous-journal de Nature, le
19 juillet 2024. Bright Gene (code boursier :
688166.SH) est une société pharmaceutique innovante émergente sur
la scène internationale qui met l'accent sur le développement de
produits pharmaceutiques de premier ordre pour améliorer la santé
des patients à l'échelle mondiale.
L'article, intitulé "Molecular Dynamics Guided Optimization of
BGM0504 Improves Dual Target Agonism for Combating Diabetes and
Obesity", présente les résultats du développement
du BGM0504.
Le BGM0504, un agoniste des récepteurs double du GIP
et du GLP-1 conçu pour l'assistance par l'IA, démontre une
efficacité supérieure lors d'expériences in vitro et in
vivo. À l'aide de simulations par ordinateur basées sur l'IA,
Bright Gene a découvert qu'une interaction optimale entre les
résidus de glutamate sur le GLP-1R et le GIPR et le
résidu K20 sur l'agoniste de peptide offre une activité
supérieure. Cette interaction est une information clé qui ne
ressort pas dans les études de cryoEM. Le BGM0504 a été conçu
pour préserver le groupement amine exempt du résidu K20 en
déplaçant le point d'acylation à la position 40
du BGM0504. Cette conception a entraîné une multiplication par
3 des effets agonistes sur le GLP-1R et le GIPR et
démontré des résultats thérapeutiques supérieurs chez les modèles
de souris diabétiques et obèses.
À propos de Bright Gene et du BGM0504
Bright Gene (code boursier : 688166.SH) est une société
pharmaceutique innovante qui met au point des produits
pharmaceutiques de premier ordre. L'entreprise intègre les API et
les formulations, combinant des médicaments génériques et novateurs
pour répondre aux besoins cliniques mondiaux. BGM0504 est un double
agoniste du récepteur GIP/GLP-1 pour le traitement du diabète de
type 2, de l'obésité et de la SHNA, qui en est actuellement
aux dernières étapes des essais cliniques de phase II.
Référence
Yuan, J., Liu, W., Jiang, X. et coll.
L'optimisation du BGM0504 guidée par la dynamique moléculaire
améliore l'agonisme à double cible pour lutter contre le diabète et
l'obésité. Sci Rep 14, 16680 (2024).
https://doi.org/10.1038/s41598-024-66998-8
Photo
- https://mma.prnewswire.com/media/2465893/image_5031720_25221542.jpg
SOURCE Bright Gene