Merz Therapeutics erwirbt Produkte von Acorda Therapeutics in den Therapiegebieten Multiple Sklerose und Morbus Parkinson im Wert von 185 Mio. USD
2024年7月11日 - 3:34AM
ビジネスワイヤ(英語)
- Der Erwerb von INBRIJA (Levodopa-Inhalationspulver) und
(F)AMPYRA (Fampridin) erweitert das neurologische Spezialportfolio
des traditionsreichen Frankfurter Unternehmens
- Die Akquisition erweitert maßgeblich das Parkinson-Franchise
und bedeutet den Einstieg in die Behandlung von Multipler
Sklerose
- Die Pläne sehen vor, die Belegschaft in den USA um mehr als 50
% zu erh�hen und das US-Geschäft signifikant auszubauen
Merz Therapeutics gab heute den erfolgreichen Erwerb von
INBRIJA® (Levodopa-Pulver zur Inhalation) und (F)AMPYRA®
(Fampridin) von Acorda Therapeutics, Inc bekannt. AMPYRA®
(Dalfampridin) ist von der US-amerikanischen Zulassungsbeh�rde FDA
in den USA zugelassen und wird in der Europäischen Union und
anderen Ländern weltweit als FAMPYRA vermarktet. Der Kauf erfolgte
im Rahmen eines gerichtlich strukturierten Kaufprozesses gemäß dem
U.S. Bankruptcy Code. Die Transaktion im Wert von 185 Mio. USD
stärkt die Marktposition von Merz Therapeutics durch den Ausbau der
Position im Bereich Parkinson und die Expansion in den Bereich
Multiple Sklerose (MS).
Diese Pressemitteilung enthält multimediale
Inhalte. Die vollständige Mitteilung hier ansehen:
https://www.businesswire.com/news/home/20240710169132/de/
“Die jüngste Transaktion von Merz Therapeutics unterstreicht
unsere globale “Pivot for Growth"-Strategie mit dem Ziel, das
bestehende Portfolio zu erweitern, um so eine kritische Gr�ße und
globale Reichweite zu erlangen“, sagte Stefan K�nig, CEO von Merz
Therapeutics. „Durch den Ausbau unserer Marktposition im Bereich
von Parkinson und die Expansion in das MS-Segment demonstrieren wir
unser Interesse und unsere Fähigkeit, Produkte zu erwerben, die
nachhaltige Ergebnisse für eine breitere Gruppe von Menschen mit
neurologischen Erkrankungen erm�glichen.“
INBRIJA und (F)AMPYRA werden sofortigen Umsatz generieren, der
es Merz Therapeutics erm�glicht, die klinische Entwicklung seiner
bestehenden und neuen Medikamente zu beschleunigen. Merz
Therapeutics erwartet, dass das US-Geschäft in den nächsten 10
Jahren mehr als 75 % des weltweiten Umsatzes von INBRIJA und
(F)AMPYRA erwirtschaften wird. Darüber hinaus plant das
Unternehmen, die Anzahl der Mitarbeiter*innen in den USA um mehr
als 50 % zu erh�hen.
INBRIJA ist eine inhalierbare Form von Levodopa, die bei Bedarf
verabreicht werden kann und für Parkinson-Patient*innen einen
großen Fortschritt bedeutet, da es eine wirksame
Behandlungsm�glichkeit sogenannter OFF-Episoden darstellt. Mit
Hilfe der innovativen und patentierten Technologieplattform ARCUS®
ist diese Verabreichungsform besonders vorteilhaft für Menschen,
die eine schnelle Linderung ihrer Parkinson-Symptome ben�tigen
sofern diese durch eine orale Einnahme von L-dopa nicht zuverlässig
erreicht werden kann.
(F)AMPYRA ist das erste zugelassene Medikament, das die
Gehfähigkeit von MS-Patient*innen verbessert, die unter einer
Gangst�rung leiden.
„Die Erweiterung unseres Portfolios mit INBRIJA, einschließlich
der Pläne zur weltweite Markteinführung, und (F)AMPYRA, gibt Merz
Therapeutics die M�glichkeit, seine Erfahrung im Bereich der
Spezialneurologie zu nutzen, um noch mehr Patient*innen mit
neurologischen Erkrankungen zu versorgen und die behandelnden
Ärzt*innen zu unterstützen“, so Stefan Albrecht, Chief Scientific
and Medical Officer. ”Diese Medikamente ergänzen optimal unser
heutiges Produktportfolio, um so vielen Patient*innen zu helfen,
die an Morbus Parkinson oder Multipler Sklerose erkrankt sind.“
Über INBRIJA
INBRIJA® ist ein verschreibungspflichtiges Levodopa-Medikament.
Inbrija® wird angewendet zur intermittierenden Behandlung von
episodenhaft auftretenden motorischen Fluktuationen (OFF-Episoden)
bei erwachsenen Patienten mit Morbus Parkinson, die mit Levodopa
und einem Dopa-Decarboxylase-Hemmer behandelt werden. Es ersetzt
nicht die regulären Medikamente. INBRIJA darf nicht an Personen mit
idiopathischem Parkinsonsyndrom, die einen nichtselektiven
Monoaminoxidasehemmer, anwenden oder innerhalb der letzten 2 Wochen
angewendet haben, verabreicht werden. Die häufigsten Nebenwirkungen
von INBRIJA sind Husten, Infektionen der oberen Atemwege, Übelkeit
und Veränderung der Farbe des Speichels.
Über FAMPYRA
FAMPYRA® ist eine Retardtablettenformulierung (Retardtablette)
des Medikaments Fampridin (4-Aminopyridin, 4-AP oder Dalfampridin).
FAMPYRA ist in der Europäischen Union zur Verbesserung des Gehens
bei erwachsenen Patient*innen mit Multipler Sklerose (MS) mit
Gehbehinderung (EDSS 4-7) indiziert. In klinischen Studien wurde
unter FAMPYRA bei Verabreichung in der empfohlenen Dosis
Harnwegsinfektion als häufigste Nebenwirkung beobachtet. Andere
beobachtete unerwünschte Arzneimittelwirkungen betrafen
hauptsächlich neurologische Erkrankungen wie Schlaflosigkeit,
Gleichgewichtsst�rungen, Schwindel, Parästhesie und Kopfschmerzen
sowie gastrointestinale Erkrankungen wie Übelkeit, Dyspepsie und
Verstopfung auf. Nach der Markteinführung gab es Berichte über
Krampfanfälle. Weitere Informationen finden Sie in der gültigen
Fachinformation.
Über AMPYRA
AMPYRA® ist eine Retardtablettenformulierung von Dalfampridin
(4-Aminopyridin, 4-AP oder Fampridin). AMPYRA ist ein
Kaliumkanalblocker, der als Behandlung zur Verbesserung des Gehens
bei Erwachsenen mit Multipler Sklerose (MS) in den USA zugelassen
ist. Dies wurde durch eine Erh�hung der Gehgeschwindigkeit gezeigt.
Die häufigsten Nebenwirkungen von AMPYRA bei MS-Patienten waren
Harnwegsinfektionen, Schlafst�rungen, Schwindel, Kopfschmerzen,
Übelkeit, Schwäche, Rückenschmerzen, Gleichgewichtsprobleme, ein
Rückfall der Multiplen Sklerose, Brennen, Kribbeln oder Juckreiz
der Haut, Reizungen in Nase und Rachen, Verstopfung,
Verdauungsst�rungen und Schmerzen im Hals. Weitere Informationen
finden Sie in der US Prescribing Information (USPI).
Über Merz Therapeutics
Bei Merz Therapeutics streben wir danach, die besonderen
Bedürfnisse von Menschen mit Merz Therapeutics GmbH hat es sich zum
Ziel gesetzt, Behandlungsergebnisse von Patient*innen auf der
ganzen Welt zu verbessern. Mit unserer unermüdlichen Forschungs-
und Entwicklungsarbeit und unserer Innovationskultur sind wir
bestrebt, unerfüllte Bedürfnisse von Patient*innen zu erkennen und
diesen gerecht zu werden. Hierbei stehen insbesondere Menschen im
Fokus, die an neurologischen Erkrankungen, Bewegungsst�rungen,
Lebererkrankungen und anderen, die Lebensqualität stark
beeinträchtigenden Gesundheitsproblemen, leiden.
Merz Therapeutics hat seinen Hauptsitz in Frankfurt am Main,
Deutschland, und ist in mehr als 90 Ländern vertreten. Die
Tochtergesellschaft in Nordamerika hat ihren Sitz in Raleigh, North
Carolina. Die Merz Therapeutics GmbH ist Teil der Merz Group, einem
privat geführten Familienunternehmen, das sich seit 115 Jahren der
Entwicklung von Innovationen widmet, um unerfüllte
Patient*innenbedürfnisse zu adressieren.
Für mehr Informationen besuchen Sie
www.merztherapeutics.com.
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20240710169132/de/
Pressekontakt für Anfragen: Merz Therapeutics GmbH Agnes
Tesch Global Communications +49 69 1503 2129
agnes.tesch@merz.de