[Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Roche verzeichnet starkes
Wachstum im Basisgeschäft beider Divisionen; Konzernverkäufe und
-gewinn widerspiegeln rückläufige Nachfrage nach COVID-19-Produkten
Basel, 27. Juli 2023
- Verkäufe der
Roche-Gruppe ohne COVID-19-Produkte steigen
deutlich um 8%1 zu konstanten Wechselkursen (CER)
- Durch die erwartungsgemäss
rückläufige Nachfrage nach COVID-19-Produkten sinken die Verkäufe
der Roche-Gruppe um 2% (-8% in Schweizer
Franken)
- Verkäufe der Division
Pharma legen um starke 8% zu dank anhaltend hoher
Nachfrage nach neueren Medikamenten; neues Augenmedikament Vabysmo
ist stärkster Wachstumstreiber
- Basisgeschäft der Division
Diagnostics setzt seine gute Wachstumsdynamik mit einem
Plus von 6% fort, während die Gesamtverkäufe der
Division aufgrund der aussergewöhnlich hohen Nachfrage
nach COVID-19-Tests im Vorjahreshalbjahr um 23% zurückgehen
- Kerngewinn je
Titel geht um 5% zurück, bedingt durch die geringere
Nachfrage nach COVID-19-Produkten und einen Basiseffekt aus einem
Patentrechtsverfahren im Jahr 2022; Konzerngewinn nach
IFRS sinkt um 9% aufgrund des niedrigeren
Kernbetriebsgewinns und höheren Zinsaufaufwendungen
- Wichtige Ereignisse
im zweiten Quartal 2023:
- US- und EU-Zulassung von
Columvi (aggressive Form von Blutkrebs)
- US-Zulassung von
Elevidys für Roche-Partner Sarepta (erste
Gentherapie für Kinder mit Duchenne-Muskeldystrophie)
- Positive Phase-III-Daten zur
subkutanen Form von Ocrevus (multiple Sklerose);
positive Langzeitdaten zur Wirksamkeit und Sicherheit von
Evrysdi (spinale Muskelatrophie) und positive
Phase-II-Daten für Fenebrutinib (multiple
Sklerose)
- Beginn von Phase-III-Studie mit
Tiragolumab in Kombination mit Tecentriq und
Avastin (Leberkrebs)
- Partnerschaft mit
Alnylam zur Entwicklung des Phase-II-RNAi-Therapeutikums
Zilebesiran (Bluthochdruck bei Personen mit hohem
kardiovaskulärem Risiko)
- WHO-Präqualifikation von
cobas HPV Test verbessert Zugang zur
Gebärmutterhalskrebsvorsorge in Ländern mit niedrigem und geringem
mittlerem Einkommen
- Ausblick
für das Jahr
2023 bestätigt
Thomas Schinecker, CEO der Roche-Gruppe: «In der ersten
Jahreshälfte 2023 sind die Verkäufe im Basisgeschäft beider
Divisionen stark gestiegen und haben die Auswirkungen der
rückläufigen Nachfrage nach COVID-19-Produkten weitgehend
ausgeglichen. Vabysmo setzt seine Erfolgsgeschichte fort –
inzwischen können in mehr als 70 Ländern Patientinnen und Patienten
mit schweren Augenleiden damit behandelt werden. In unserer
Pipeline erreichten wir wichtige Meilensteine, so zum Beispiel die
Zulassung unseres Blutkrebsmedikaments Columvi in den USA und der
EU. Ich freue mich auch über unsere Partnerschaft mit Alnylam zur
Entwicklung einer potenziell bahnbrechenden Therapie für Personen
mit Bluthochdruck. Bluthochdruck betrifft weltweit 1,2 Milliarden
Erwachsene und ist die häufigste Todesursache bei
Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Wir bestätigen unseren Ausblick für
2023.»
Kennzahlen |
Millionen CHF |
Veränderung in % |
Januar–Juni
2023 |
2023 |
2022 |
CER |
CHF |
Verkäufe des Konzerns |
29 779 |
32 295 |
-2 |
-8 |
Verkäufe Division Pharma |
22 681 |
22 347 |
8 |
1 |
Verkäufe Division Diagnostics |
7 098 |
9 948 |
-23 |
-29 |
Kernbetriebsgewinn |
10 911 |
12 668 |
-6 |
-14 |
Kerngewinn je Titel – verwässert (in CHF) |
10,10 |
11,76 |
-5 |
-14 |
Konzerngewinn (IFRS) |
7 563 |
9 161 |
-9 |
-17 |
Ausblick für das Jahr 2023 bestätigtAufgrund
der starken Verkaufsabnahme bei den COVID-19-Produkten von rund
CHF 5 Milliarden erwartet Roche einen Rückgang der
Konzernverkäufe im niedrigen einstelligen Bereich (CER). Ohne diese
COVID-19-Verkäufe rechnet Roche im Basisgeschäft beider Divisionen
mit einem soliden Verkaufswachstum.
Für den Kerngewinn je Titel strebt Roche eine Entwicklung an,
die weitgehend dem Verkaufsrückgang entspricht (CER). Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
KonzernergebnisseIm ersten Halbjahr 2023
erzielte das Basisgeschäft der Roche-Gruppe ein
starkes Verkaufswachstum von 8%. Dies kompensierte teilweise die
erwartungsgemäss rückläufigen Verkäufe von COVID-19-Produkten.
Die Verkäufe der Roche-Gruppe gingen insgesamt
um 2% zurück (-8% in CHF).
Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten
Währungen wirkte sich deutlich negativ auf die in Schweizer Franken
dargestellten Resultate aus.
Der Kernbetriebsgewinn sank um 6% (-14% in
CHF), bedingt durch den Rückgang der COVID-19-Verkäufe. Das
Ergebnis wurde zudem durch Erträge aus der Beilegung eines
Patentrechtsverfahrens in Japan beeinflusst, die im ersten Halbjahr
2022 verbucht worden waren.
Der Kerngewinn je Titel ging um 5% zurück,
ebenfalls aufgrund der geringeren Nachfrage nach COVID-19-Produkten
und dem Basiseffekt aus dem oben erwähnten Patentrechtsverfahren;
der Konzerngewinn nach IFRS sank um 9% aufgrund
des niedrigeren Kernbetriebsgewinns und höheren
Zinsaufaufwendungen.
Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 8%
auf CHF 22,7 Milliarden. Neuere Medikamente zur Behandlung schwerer
Krankheiten setzten ihr starkes Wachstum fort.
Das Augenmedikament Vabysmo, das erst Anfang 2022 auf den Markt
kam, war mit Verkäufen von CHF 1,0 Milliarden erneut der grösste
Wachstumstreiber, vor allem in den USA.
Die fünf wichtigsten Wachstumsträger – Vabysmo, Ocrevus
(multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie), Evrysdi (spinale
Muskelatrophie) und Phesgo (Brustkrebs) – erzielten einen
Gesamtumsatz von CHF 7,5 Milliarden, was einem Plus von CHF 2,2
Milliarden gegenüber dem ersten Halbjahr 2022 entspricht.
In den USA stiegen die Verkäufe um 7%. Vabysmo
erzielte Umsätze in Höhe von CHF 0,8 Milliarden. Die
positiven Auswirkungen des Verkaufswachstums von Vabysmo, Ocrevus,
Hemlibra, Tecentriq (Krebsimmuntherapie) und Activase/TNKase
(Herzerkrankungen) wurden durch den Verkaufsrückgang bei
Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist, teilweise
aufgehoben.
In Europa nahmen die Verkäufe um 5% zu, vor
allem dank der Markteinführung von Vabysmo sowie der anhaltend
hohen Nachfrage nach Evrysdi, Phesgo, Hemlibra und Ocrevus. Dies
wurde durch die Auswirkungen von Biosimilars und den geringeren
Verkauf von Ronapreve (COVID-19) zum Teil ausgeglichen.
Die Verkäufe in Japan legten um 14% zu, was
hauptsächlich auf Lieferungen von Ronapreve an die Regierung
zurückgeht und durch das Verkaufswachstum von Polivy, Vabysmo und
Hemlibra unterstützt wurde. Dadurch konnten die negativen
Auswirkungen von Biosimilars und staatlichen Preissenkungen mehr
als ausgeglichen werden.
Die Verkäufe in der Region International
erhöhten sich um 9%. Dieser positive Trend war in allen grösseren
Märkten der Region zu beobachten. Perjeta (Brustkrebs), Evrysdi,
Ocrevus, Hemlibra und Kadcyla (Brustkrebs) lieferten die
wichtigsten Wachstumsimpulse. In China stiegen die Verkäufe
um 3%, vor allem dank Tamiflu (Grippe), Perjeta, Xofluza
(Grippe), Actemra/RoActemra (COVID-19 / rheumatoide Arthritis) und
Polivy. Damit wurden die Auswirkungen von Biosimilars mehr als
ausgeglichen.
In den ersten sechs Monaten 2023 erzielte das
Basisgeschäft der Division Diagnostics – mit einem
Wachstum von 6% – in allen Regionen sehr gute Ergebnisse.
Zum Wachstum trugen vor allem die Immundiagnostik, insbesondere
Herztests, und Diagnostiklösungen für die klinische Chemie bei.
Insgesamt verzeichnete die Division Diagnostics
Verkäufe in Höhe von CHF 7,1 Milliarden, was einem Rückgang von 23%
entspricht und die erwartete Abschwächung der Nachfrage nach
COVID-19-Tests widerspiegelt (CHF 0,4 Milliarden im ersten Halbjahr
2023 gegenüber CHF 3,1 Milliarden im ersten Halbjahr
2022).
Die Auswirkungen von COVID-19 waren in den meisten Regionen
spürbar: Die Verkäufe in Nordamerika,
Asien-Pazifik und Europa, Nahost und Afrika
(EMEA) gingen um 30%, 23% bzw. 22% zurück. In
Lateinamerika blieben die Verkäufe stabil.
Pharma: wichtige Meilensteine in der Entwicklung im
zweiten Quartal 2023
Wirkstoff |
Meilenstein |
Zulassungsprozess |
EvrysdiSpinale Muskelatrophie |
CHMP empfiehlt Zulassung von Evrysdi für unter zwei Monate
alte Säuglinge mit spinaler Muskelatrophie (SMA)
- Die positive Empfehlung stützt sich auf Zwischenergebnisse der
laufenden RAINBOWFISH-Studie, die gezeigt hat, dass die Mehrheit
der mit Evrysdi behandelten Säuglinge nach 12 Monaten Behandlung
innerhalb der für gesunde Säuglinge typischen Zeitspanne stehen und
gehen konnte
- Nach der Zulassung durch die Europäische Kommission wird
Evrysdi zur Behandlung von Menschen aller Altersgruppen mit SMA in
der Europäischen Union zur Verfügung stehen, auch für Säuglinge von
Geburt an
- Evrysdi ist inzwischen in 100 Ländern zugelassen und hat
weltweit mehr als 8 500 Patientinnen und Patienten behandelt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 21. Juli 2023 (nur
Englisch) |
ColumviBlutkrebs |
Europäische Kommission genehmigt Columvi (Glofitamab) zur
Behandlung von Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem oder
refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom mit festem
Verabreichungszeitraum
- Columvi ist der erste CD20xCD3-T-Zell-aktivierende
bispezifische Antikörper, der in Europa zur Behandlung der
häufigsten und aggressivsten Form des Lymphoms verfügbar ist
- Die Zulassung stützt sich auf die Ergebnisse der
Phase-I/II-Studie NP30179, in der Columvi bei Patientinnen und
Patienten mit schwer vorbehandeltem oder refraktärem diffusem
grosszelligem B-Zell-Lymphom zu einem frühen und lang anhaltenden
vollständigen Ansprechen führte
- Columvi wird über einen festen Zeitraum verabreicht und ist
leicht verfügbar, so dass die Betroffenen ein Enddatum für die
Behandlung und einen behandlungsfreien Zeitraum haben
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 11. Juli 2023 (nur
Englisch) |
ColumviBlutkrebs |
FDA genehmigt Columvi, den ersten und einzigen
bispezifischen Antikörper mit fester Behandlungsdauer für
Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom
- Zulassungsstudie zeigte ein dauerhaftes Ansprechen auf die
Therapie mit einer Gesamtansprechrate von 56%, einer Remissionsrate
von 43% und einer medianen Dauer des Ansprechens von 1,5
Jahren
- Columvi wird über einen festen Zeitraum verabreicht und bietet
den Betroffenen ein Enddatum für die Behandlung und eine mögliche
Auszeit von der Therapie
- Columvi ist Teil des branchenführenden Portfolios von Roche von
auf T-Zellen ausgerichteten bispezifischen Antikörpern zur
Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms, zu dem auch das kürzlich
zugelassene Lunsumio zur Behandlung des follikulären Lymphoms
gehört
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 16. Juni 2023 (nur
Englisch) |
VabysmoSchwere Augenkrankheiten |
FDA akzeptiert Zulassungsantrag für Vabysmo zur Behandlung
von Netzhautvenenverschluss (RVO)
- Antrag wurde auf der Grundlage von zwei Phase-III-Studien
angenommen, die eine frühe und anhaltende Verbesserung des
Sehvermögens mit Vabysmo zeigten und den primären Endpunkt der
Nichtunterlegenheit gegenüber Aflibercept erreichten
- Antrag wurde ausserdem durch Daten unterstützt, die aufzeigen,
dass Vabysmo eine schnelle und deutliche Trocknung der
Netzhautflüssigkeit erreicht
- Im Falle der Zulassung wäre RVO die dritte Indikation für
Vabysmo neben der neovaskulären oder «feuchten» altersbedingten
Makuladegeneration (nAMD) und dem diabetischen Makulaödem
(DME)
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 9. Mai 2023 (nur
Englisch) |
Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien;
Präsentationen von Daten |
VabysmoSchwere Augenkrankheiten |
Kongress der Amerikanischen Gesellschaft der
Netzhautspezialisten (ASRS): Neue klinische und Praxisdaten zu
Vabysmo zeigen verbesserte Ergebnisse für Menschen mit zwei
Hauptursachen für Sehkraftverlust
- Neuste Post-hoc-Daten weisen darauf hin, dass Vabysmo bei
Patientinnen und Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME) zu
weniger Fibrosen führt als Aflibercept; Fibrosen können das
Sehvermögen beeinträchtigen
- «Real-world»-Daten (d.h. Daten aus der klinischen Praxis)
bestätigen, dass die Erstbehandlung mit Vabysmo die Ergebnisse
verbessert und die Behandlungsintervalle bei Menschen mit
neovaskulärer oder «feuchter» altersbedingter Makuladegeneration
(nAMD) und DME in den ersten vier Monaten rasch verlängert werden
können
- Klinische Daten bestätigen erneut die positiven anatomischen
Ergebnisse von Vabysmo, einschliesslich einer geringeren
Blutgefässleckage in der Makula und einer besseren und schnelleren
Kontrolle der Netzhautflüssigkeit
- Vabysmo ist derzeit in mehr als 70 Ländern zur Behandlung von
nAMD und DME zugelassen, wobei weltweit mehr als eine Million Dosen
verteilt wurden
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 20. Juli 2023 (nur
Englisch) |
OcrevusMultiple Sklerose |
Positive Phase-III-Daten für zweimal jährliche, 10-minütige
subkutane Injektion bei Menschen mit multipler Sklerose
(MS)
- Phase-III-Studie OCARINA II hat primäre und sekundäre Endpunkte
erreicht
- Zweimal jährliche, 10-minütige Injektion von Ocrevus hat das
Potenzial, die Therapieerfahrung weiter zu verbessern und den
Einsatz von Ocrevus auf MS-Zentren auszuweiten, in denen die
IV-Kapazität begrenzt ist oder die über keine Infrastruktur für
intravenöse Infusionen (IV) verfügen
- Ocrevus ist nach wie vor die erste und einzige Therapie, die
sowohl für die schubförmige als auch für die primär progrediente MS
(RMS und PPMS) zugelassen ist; weltweit wurden bereits mehr als 300
000 Menschen behandelt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 13. Juli 2023 (nur
Englisch) |
EvrysdiSpinale Muskelatrophie
|
Vierjahresdaten zu Evrysdi zeigen eine kontinuierliche
Zunahme der Anzahl von Kindern mit einer schweren Form von spinaler
Muskelatrophie (SMA), die in der Lage sind, zu sitzen, zu stehen
und zu gehen
- Daten aus der laufenden FIREFISH-Studie bestätigen das
langfristige Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Evrysdi bei
Kindern mit SMA Typ 1
- Nach 48 Monaten waren 91% der Kinder noch am Leben
- Mehr als 95% der Kinder behielten die Fähigkeit, zu schlucken;
ohne Behandlung hätten sie Unterstützung bei der Nahrungsaufnahme
benötigt; die Mehrheit wäre innerhalb von zwei Jahren
gestorben
- Evrysdi ist jetzt in 99 Ländern zugelassen; weltweit wurden
mehr als 8 500 Patientinnen und Patienten behandelt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 30. Juni 2023 (nur
Englisch) |
Crovalimab Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
(PNH) |
Kongress der Europäischen Vereinigung für Hämatologie
(EHA): Neue Daten zeigen, dass die subkutane Verabreichung von
Crovalimab bei Patientinnen und Patienten mit paroxysmaler
nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) die Krankheit zu kontrollieren
vermag und gut verträglich ist
- Die COMMODORE-2-Studie zeigte, dass subkutan verabreichtes
Crovalimab (alle vier Wochen) bei Betroffenen, die neu mit
C5-Hemmern behandelt werden, bei vergleichbarer Sicherheit dem
intravenös verabreichten Eculizumab (alle zwei Wochen) nicht
unterlegen war
- Die monatliche Selbstverabreichung von subkutanem Crovalimab
hat das Potenzial, die hohe Belastung einer Krankheit mit
lebenslanger Behandlung zu verringern, insbesondere in Situationen,
in denen der Zugang zu aktuellen C5-Inhibitoren begrenzt ist
- Die COMMODORE-1-Studie bei Betroffenen, die von derzeit
zugelassenen C5-Inhibitoren auf Crovalimab umgestellt wurden,
bestätigte das konsistente Nutzen-Risiko-Profil von Crovalimab, das
auch in der COMMODORE-2-Studie beobachtet wurde
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 9. Juni 2023 (nur
Englisch) |
TiragolumabLeberkrebs |
Kongress der Amerikanischen Gesellschaft für Klinische
Onkologie (ASCO): Roche präsentiert neue Daten zu Blutkrebs und
soliden Tumoren aus ihrem breiten
Portfolio
- Phase-Ib/II-Studie zu Tiragolumab in Kombination mit Tecentriq
plus Avastin bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem, lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom
(uHCC) zeigt ermutigende Daten
- Aufgrund der vielversprechenden Ergebnisse erweiterte Roche ihr
Entwicklungsprogramm um die neue Phase-III-Studie
IMbrave152/SKYSCRAPER-14
Weitere Informationen: Investoren-Mitteilung, 26. Mai 2023 (nur
Englisch) |
FenebrutinibMultiple Sklerose |
BTK-Hemmer Fenebrutinib reduziert signifikant Hirnläsionen
bei Menschen mit schubförmiger multipler Sklerose
- Fenebrutinib ist ein wirksamer und hochselektiver oraler
Bruton-Tyrosinkinase(BTK)-Inhibitor, der einzige reversible
BTK-Inhibitor, der derzeit in Phase-III-Studien zur multiplen
Sklerose untersucht wird
- Die Phase-II-Studie erreichte ihre primären und sekundären
Endpunkte, indem sie die Gesamtzahl neuer Gadolinium-anreichernder
T1-Hirnläsionen verringerte und die Gesamtzahl neuer oder sich
vergrössernder T2-Hirnläsionen im Vergleich zu Placebo deutlich
reduzierte
- Das Sicherheitsprofil von Fenebrutinib entsprach den
Ergebnissen früherer und laufender klinischer Studien mit bisher
mehr als 2 400 Patientinnen und Patienten
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 17. Mai 2023 (nur
Englisch) |
Andere |
Partnerschaft mit
Alnylam |
Roche vereinbart Partnerschaft mit Alnylam für die
gemeinsame Entwicklung und Vermarktung des RNAi-Therapeutikums
Zilebesiran zur Behandlung von Bluthochdruck bei Personen mit hohem
kardiovaskulärem Risiko
- Die Partnerschaft verbindet die langjährige Erfahrung von Roche
in der Entwicklung und weltweiten Markteinführung innovativer
Medikamente mit der führenden Expertise von Alnylam in Bereich der
RNAi-Therapeutika
- Zilebesiran, ein RNAi-Therapeutikum in Phase II, hat das
Potenzial, sich bei Personen mit Bluthochdruck, die ein hohes
Risiko für kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität aufweisen, als
beste Therapie zu bewähren, indem es den Bluthochdruck nachhaltig
und dauerhaft senkt
- Bluthochdruck ist die häufigste Ursache von
Herz-Kreislauf-Erkrankungen und betrifft weltweit mehr als 1,2
Milliarden Erwachsene. Obwohl es mehrere Therapien gibt, besteht
weiterhin ein hoher medizinischer Bedarf, insbesondere für
Hochrisikopatientinnen und -patienten
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 24. Juli 2023 (nur
Englisch) |
Institute of Human Biology |
Roche gründet das Institute of Human Biology (IHB), um den
Fortschritt in der Forschung und Entwicklung durch die Nutzung
menschlicher Modellsysteme zu beschleunigen
- Das IHB hat das Ziel, durch die Weiterentwicklung und
verstärkte Nutzung von menschlichen Modellsystemen besser
vorherzusagen, welche Arzneimittelkandidaten für Patientinnen und
Patienten sicher und am wirksamsten sind
- Menschliche Modellsysteme sind lebende Miniaturnachbildungen
menschlicher Gewebe und Organe, die auch das Potenzial haben, die
Abhängigkeit von Tierversuchen zu verringern
- Das Institut bringt Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler
aus dem akademischen Bereich und der Industrie zusammen, um die
breite Einführung von Humanmodellsystemen in der pharmazeutischen
Forschung und Entwicklung sowie in der klinischen Praxis
voranzutreiben
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 4. Mai 2023 (nur
Englisch) |
Verkäufe der Division
Pharma
Verkäufe |
In Millionen
CHF |
In % der Verkäufe |
Veränderung in % |
Januar–Juni
2023 |
2023 |
2022 |
2023 |
2022 |
CER |
CHF |
Division Pharma |
22 681 |
22 347 |
100,0 |
100,0 |
8 |
1 |
USA |
11 743 |
11 363 |
51,8 |
50,8 |
7 |
3 |
Europa |
4 105 |
4 104 |
18,1 |
18,4 |
5 |
0 |
Japan |
2 210 |
2 202 |
9,7 |
9,9 |
14 |
0 |
International* |
4 623 |
4 678 |
20,4 |
20,9 |
9 |
-1 |
* Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada,
andere
Meistverkaufte Medikamente
|
Total |
USA |
Europa |
Japan |
International |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
OcrevusMultiple Sklerose |
3 200 |
15 |
2 346 |
13 |
584 |
13 |
- |
- |
270 |
28 |
HemlibraHämophilie A |
2 087 |
20 |
1 247 |
18 |
419 |
22 |
192 |
21 |
229 |
34 |
Perjeta2Brustkrebs |
2 082 |
9 |
763 |
7 |
413 |
-5 |
109 |
3 |
797 |
20 |
TecentriqKrebsimmuntherapie |
1 853 |
12 |
1 000 |
9 |
398 |
9 |
214 |
11 |
241 |
28 |
Actemra/RoActemra2RA,
COVID-19 |
1 296 |
-6 |
574 |
-11 |
383 |
-4 |
157 |
3 |
182 |
1 |
Xolair2Asthma |
1 031 |
4 |
1 031 |
4 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Kadcyla2Brustkrebs |
1 001 |
0 |
386 |
-4 |
298 |
-10 |
52 |
-13 |
265 |
24 |
VabysmoAugenkrankheiten (nAMD, DME) |
957 |
** |
788 |
** |
103 |
** |
46 |
** |
20 |
** |
MabThera/Rituxan2Blutkrebs,
RA |
882 |
-17 |
534 |
-20 |
96 |
-4 |
13 |
-14 |
239 |
-13 |
Herceptin2Brust-/Magenkrebs |
878 |
-19 |
176 |
-31 |
183 |
-17 |
17 |
-32 |
502 |
-14 |
Avastin 2Verschiedene Krebsarten |
837 |
-21 |
256 |
-23 |
57 |
-48 |
177 |
-23 |
347 |
-10 |
AlecensaLungenkrebs |
758 |
10 |
221 |
11 |
148 |
4 |
107 |
6 |
282 |
14 |
EvrysdiSpinale Muskelatrophie |
705 |
48 |
255 |
16 |
241 |
66 |
45 |
34 |
164 |
105 |
Activase/TNKaseHerzkrankheiten |
621 |
15 |
592 |
15 |
- |
- |
- |
- |
29 |
12 |
RonapreveCOVID-19 |
550 |
2 |
- |
- |
- |
-100 |
549 |
33 |
1 |
-99 |
PhesgoBrustkrebs |
517 |
69 |
209 |
57 |
240 |
57 |
- |
- |
68 |
216 |
Gazyva/Gazyvaro2Blutkrebs |
402 |
22 |
194 |
25 |
111 |
24 |
20 |
-17 |
77 |
28 |
PolivyBlutkrebs |
353 |
114 |
124 |
65 |
80 |
84 |
108 |
182 |
41 |
339 |
Lucentis2Verschiedene Augenkrankheiten |
299 |
-46 |
299 |
-46 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
** Über 500%DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre
oder «feuchte» altersbedingte Makuladegeneration / RA: rheumatoide
Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine im ersten Halbjahr
2023
Produkt |
Meilenstein |
Elecsys beta-Amyloid (1-42) CSF
II und Elecsys Total-Tau
CSFAlzheimer-Krankheit |
FDA genehmigt weitere CSF-Tests für die
Alzheimer-Krankheit, die eine frühzeitige Diagnose und
Behandlungsentscheidung unterstützen
- Der Elecsys tTau/Abeta42-Quotient hilft Klinikern, die
Alzheimer-Krankheit biologisch zu bestimmen, und erweitert das
Liquor(CSF)-Testportfolio von Roche um Biomarker für alle drei
pathologischen Hauptprozesse der Alzheimer-Krankheit:
Amyloid-Plaques, Tau-Tangles und Neurodegeneration
- Für die Anwendung neuer krankheitsmodifizierender Therapien
(DMTs) wird empfohlen, vorgängig die Amyloid-Pathologie mittels
eines von der FDA zugelassenen Alzheimer-Biomarker-CSF-Tests oder
einer Amyloid-PET bestimmen zu lassen; DMTs verlangsamen
nachweislich den kognitiven Abbau, wenn sie in frühen
Krankheitsstadien verabreicht werden
- Die skalierbaren und kostengünstigen Elecsys AD CSF Tests
können in jedes der weit verbreiteten vollautomatischen cobas
Immunoassay-Analysegeräte von Roche integriert werden und bieten
den Betroffenen einen breiten und zeitnahen Zugang zu hochwertigen
Tests
Weitere Informationen: lokale Medienmitteilung, 27. Juni 2023 (nur
Englisch) |
cobas HPV TestHumanes
Papillomavirus (HPV) |
Roche erhält WHO-Präqualifikation für cobas HPV Test und
erhöht damit den Zugang zur Gebärmutterhalskrebsvorsorge in Ländern
mit niedrigem und geringem mittlerem Einkommen (LMICs)
- Jedes Jahr wird bei über 600 000 Frauen weltweit
Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert; über 340 000 sterben an dieser
vermeidbaren Krankheit, die durch eine Infektion mit dem humanen
Papillomavirus (HPV) verursacht wird. Neun von zehn Frauen, die an
Gebärmutterhalskrebs sterben, leben in LMICs
- Die WHO-Präqualifikation ermöglicht es LMICs, den cobas HPV
Test in ihren nationalen Programmen zur Eliminierung von
Gebärmutterhalskrebs einzusetzen und damit den Zugang zur
Krebsvorsorge für die Patientinnen zu verbessern
- Die Einrichtung von Screening-Programmen trägt zur Prävention
und Erkennung von Gebärmutterhalskrebs bei, was besonders in
Gebieten mit begrenzten Gesundheitsressourcen wichtig ist, wo die
Krankheit oft erst in späten Stadien diagnostiziert wird
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 13. Juni 2023 (nur
Englisch) |
Verkäufe der Division
Diagnostics
Verkäufe |
In Millionen
CHF |
In % der Verkäufe |
Veränderung in % |
Januar–Juni
2023 |
2023 |
2022 |
2023 |
2022 |
CER |
CHF |
Division Diagnostics |
7 098 |
9 948 |
100,0 |
100,0 |
-23 |
-29 |
Kundenbereiche3 |
|
|
|
|
|
|
Core Lab |
3 935 |
3 875 |
55,4 |
38,9 |
10 |
2 |
Molecular Lab |
1 118 |
1 980 |
15,8 |
19,9 |
-40 |
-44 |
Diabetes Care |
723 |
832 |
10,2 |
8,4 |
-5 |
-13 |
Pathology Lab |
687 |
652 |
9,7 |
6,6 |
12 |
5 |
Point of Care |
635 |
2 609 |
8,9 |
26,2 |
-74 |
-76 |
Regionen |
|
|
|
|
|
|
Europa, Nahost und Afrika |
2 456 |
3 350 |
34,6 |
33,4 |
-22 |
-27 |
Nordamerika |
1 940 |
2 868 |
27,3 |
29,0 |
-30 |
-32 |
Asien-Pazifik |
2 205 |
3 171 |
31,1 |
32,0 |
-23 |
-30 |
Lateinamerika |
497 |
559 |
7,0 |
5,6 |
0 |
-11 |
Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im
ersten Halbjahr 2023:
- Finanzbericht Halbjahr 2023
- Präsentation Halbjahr 2023 (auf Englisch)
- Appendix mit Tabellen (auf Englisch)
Über Roche Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz,
als einer der ersten industriellen Hersteller von
Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der
In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach
wissenschaftlicher Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu
entdecken und zu entwickeln, die das Leben von Menschen auf der
ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem
Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise,
wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen,
um einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die
bestmögliche Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern
zusammen und kombinieren unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik
und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der klinischen
Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung
wurde Roche von den Dow Jones Sustainability Indices zum
dreizehnten Mal in Folge als eines der nachhaltigsten Unternehmen
der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist auch auf unser
Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den
Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche
ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Referenzen[1] Soweit nicht anders angegeben,
sind alle Wachstumsraten und Vorjahresvergleiche zu konstanten
Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates) berechnet
(Durchschnittswerte für 2022) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte
Medikamente.[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den
Bereichen Immunoassays, klinische Chemie und CustomBiotech
Point of Care: diagnostische Lösungen in
Notaufnahmen, Arztpraxen oder direkt bei den Patientinnen und
Patienten. Molecular Lab: diagnostische
Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in Zusammenhang mit
Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik. Diabetes Care: integriertes
personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für
Gewebebiopsien und Begleittests.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete
AussagenDieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen. Diese können unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken
wie «sollen», «annehmen», «erwarten», «rechnen mit»,
«beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen,
Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate
können wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem
Dokument abweichen, dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum
Beispiel: (1) Preisstrategien und andere Produktinitiativen von
Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische Entwicklungen
sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge
Nichterteilung behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4)
Währungsschwankungen und allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte;
(5) Risiken in der Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer
Produkte oder neuer Anwendungen bestehender Produkte,
einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter
Nebenwirkungen von vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6)
erhöhter behördlicher Preisdruck; (7) Produktionsunterbrechungen;
(8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und
behördliche Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer
Mitarbeitender und (11) negative Publizität und Berichterstattung.
Die Aussage betreffend das Gewinnwachstum pro Titel ist keine
Gewinnprognose und darf nicht dahingehend interpretiert werden,
dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für die
aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit
veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel
erreichen oder übertreffen wird.Medienstelle
Roche-Gruppe Telefon: +41 61 688 8888 / e-mail:
media.relations@roche.com
Hans Trees, PhDPhone: +41 79 407
72 58 |
Nathalie AltermattPhone: +41 79
771 05 25 |
Karsten KleinePhone: +41 79 461
86 83 |
Nina MählitzPhone: +41 79 327 54
74 |
Kirti PandeyPhone: +49 172 636 72
62 |
Sileia UrechPhone: +41 79 935 81
48 |
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- Communications appendix tables_HY 2023_Sales &
Results_v2
- 27072023_MR_HY Roche_de
Roche (LSE:0QQ6)
過去 株価チャート
から 4 2024 まで 5 2024
Roche (LSE:0QQ6)
過去 株価チャート
から 5 2023 まで 5 2024