What is the current Kairos Pharma Ltd share price?

The current share price of Kairos Pharma Ltd is US$ 0.4404

How many Kairos Pharma Ltd shares are in issue?

Kairos Pharma Ltd has 21,411,198 shares in issue

What is the market cap of Kairos Pharma Ltd?

The market capitalisation of Kairos Pharma Ltd is USD 9.43M

What is the 1 year trading range for Kairos Pharma Ltd share price?

Kairos Pharma Ltd has traded in the range of US$ 0.43 to US$ 2.11 during the past year

What is the PE ratio of Kairos Pharma Ltd?

The price to earnings ratio of Kairos Pharma Ltd is -1.56

What is the registered address of Kairos Pharma Ltd?

The registered address for Kairos Pharma Ltd is 2355 Westwood Blvd., Los Angeles, California, 90064

What is the Kairos Pharma Ltd website address?

The website address for Kairos Pharma Ltd is kairospharma.com

Which industry sector does Kairos Pharma Ltd operate in?

Kairos Pharma Ltd operates in the Biotechnology & Life Sciences sector

Kairos Pharma【KAPA】銘柄情報

期間 †	前日比	前日比 %	始値	高値	安値	平均出来高	VWAP
1	-0.0256	-5.49356223176	0.466	0.501	0.4371	134550	0.45962452	CS
4	-0.0896	-16.9056603774	0.53	0.56	0.43	180901	0.48568042	CS
12	-0.1798	-28.990648178	0.6202	0.71	0.43	129563	0.54405118	CS
26	-0.4196	-48.7906976744	0.86	1.04	0.43	330417	0.59365848	CS
52	-0.0298	-6.33772862612	0.4702	2.11	0.43	1618512	1.09256262	CS
156	-3.5596	-88.99	4	4	0.4	1374594	1.32352882	CS
260	-3.5596	-88.99	4	4	0.4	1374594	1.32352882	CS

期間 †

前日比

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高値

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VWAP

-0.0256

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0.71

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0.54405118

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330417

0.59365848

-0.0298

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2.11

0.43

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1.09256262

156

-3.5596

-88.99

0.4

1374594

1.32352882

260

-3.5596

-88.99

0.4

1374594

1.32352882

Kairos Pharma, Ltd. annonce la signature d'une feuille de modalités visant l'acquisition stratégique de deux actifs en oncologie clinique de Celyn TherapeuticsFebruary 26, 2026 5:31 PM
Business Wire
La transaction de pipeline clinique transformateur ajoutera CL-273, un inhibiteur pan-EGFR, et CL-741, un inhibiteur de c-MET prêt pour la phase 1, au portefeuille clinique de Kairos Pharma pour cibler le marché du cancer du poumon qui pèse plusieurs milliards de dollars.

Kairos Pharma, Ltd. (NYSE American : KAPA), une société biopharmaceutique de phase clinique axée sur les thérapies innovantes contre le cancer, annonce aujourd'hui la signature d'une feuille de modalités visant l'acquisition d'actifs stratégiques avec Celyn Therapeutics, Inc., une biotech privée soutenue par OrbiMed et Torrey Pines Investment. Selon les termes proposés de l'accord, Kairos Pharma acquerra des droits mondiaux sur deux actifs en oncologie hautement différenciés en phase clinique ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) : CL-273, un inhibiteur pan-EGFR pré-IND, réversible, épargnant le type sauvage, et CL-741, un inhibiteur de la kinase c-MET de type IIb prêt pour la phase 1 et à action orale.

John Yu, M.D., CEO de Kairos Pharma, déclare : « Nous prévoyons que cette acquisition élargira sensiblement notre pipeline d'oncologie grâce à des actifs de phase préclinique avancée et prêts pour la phase 1 dans un marché de plusieurs milliards de dollars avec des besoins médicaux non satisfaits importants. Avec cette acquisition, si elle est finalisée, nous renforcerons notre arsenal thérapeutique pour inverser la résistance aux médicaments en oncologie, en mettant en œuvre des traitements ciblant spécifiquement les mutations de résistance résultant du ciblage du récepteur EGFR. Il est important de noter que nos consortiums cliniques établis sur la côte ouest, ancrés au Cedars-Sinai Medical Center à Los Angeles, nous fournissent l’infrastructure clinique et l’expertise nécessaires pour lancer et exécuter rapidement des études de phase 1 et de phase 2 pour les deux composés ».

Kairos Pharma estime que la justification scientifique de la combinaison d'un inhibiteur pan-EGFR avec un inhibiteur de c-MET dans le cancer du poumon non à petites cellules, comme démontré avec ces deux actifs, est convaincante et validée cliniquement. L'amplification MET représente l'un des mécanismes de résistance les plus importants dans le CPNPC à mutation EGFR, et la capacité de traiter les deux voies avec des molécules hautement sélectives, pénétrant le cerveau représente une avancée thérapeutique significative. La société prévoit que le profil épargnant le type sauvage de CL-273 et la large couverture des mutations EGFR, combinés à l'inhibition c-MET puissante et sélective de CL-741, lors de l'acquisition, permettront de développer les meilleures monothérapies de sa catégorie ainsi qu'un régime de combinaison différencié. Mécaniquement, la double inhibition des voies EGFR et MET peut surmonter la signalisation compensatoire qui entraîne la résistance, approfondit les réponses tumorales et prolonge la survie sans progression dans cette population de patients difficiles à traiter.

Le marché des inhibiteurs de la kinase pour le traitement du cancer a été estimé à 60,7 milliards de dollars en 2025. Parmi ceux-ci, les inhibiteurs de l’EGFR représentaient 32,5% du marché en 2025 (Future Market Insights).

Développé à l’aide d’une plateforme exclusive de découverte de médicaments fondée sur l’IA, le CL-273 cible le traitement du cancer du poumon à mutation EGFR, un marché évalué à 16,2 milliards de dollars en 2026 (Future Market Insights). Des mutations de l’EGFR sont présentes dans environ 10 à 15% des cas de CPNPC dans les populations occidentales et jusqu’à 50% dans les populations asiatiques (CoherentMI), ce qui crée une importante population de patients adressables pour des thérapies ciblées.

Le CL-741 vise le marché des inhibiteurs de cMet, qui connaît une croissance rapide, évalué à plus de deux milliards de dollars et qui devrait dépasser les dix milliards de dollars d’ici 2030, avec un TCAC supérieur à 17% (Biospace). Le marché du CPNPC métastatique c-MET représente un domaine niche de grande valeur avec des besoins médicaux non satisfaits importants, l'amplification c-MET étant un mécanisme de résistance critique pour les thérapies ciblant l'EGFR. Les altérations C-MET, y compris les mutations par saut d'exon 14 MET et l'amplification MET, sont un moteur de plusieurs types de cancer, y compris le cancer gastrique, hépatique et rénal.

« Notre plateforme exclusive de conception de médicaments basée sur l’IA a permis la découverte d’un inhibiteur de l’EGFR pan-mutant très efficace, épargnant le type sauvage. Cette molécule offre une marge d'innocuité quatre à cinq fois plus large que les inhibiteurs compétitifs actuels », déclare Nikolay Savchuk, Ph.D., CEO de Celyn Therapeutics. « En nous associant à Kairos Pharma et en tirant parti de ses consortiums cliniques au Cedars-Sinai Medical Center, nous sommes en mesure de promouvoir rapidement les CL-273 et CL-741. Cette collaboration combine l’expertise opérationnelle de Kairos avec notre pipeline innovant afin de créer une voie optimale pour les patients luttant contre les cancers du poumon à mutation EGFR et à moteur c-MET. »

Des études cliniques ont démontré que le traitement en association avec des inhibiteurs de l’EGFR et de l’EMT pour les patients atteints d’un CPNPC à mutation EGFR et amplifié par l’EMT est capable d’atteindre une survie sans progression d’environ sept mois, ce qui représente une avancée significative par rapport au traitement mono-agent (essai SAVANNAH).

CL-273 est un inhibiteur pan-EGFR à petites molécules expérimental, réversible et épargnant le type sauvage spécialement conçu pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à mutation EGFR. Les données précliniques démontrent que le CL-273 maintient une activité à large spectre contre les mutations EGFR classiques, y compris les délétions exon 19 et 21 et les insertions exon 20, les mutations atypiques et les variants associés à la résistance qui contournent les inhibiteurs de la tyrosine kinase actuellement approuvés.

Une caractéristique déterminante du CL-273 est son indice de sélectivité exceptionnel. En épargnant l’EGFR de type sauvage, les études menées à ce jour ont montré que le CL-273 offre une fenêtre thérapeutique quatre à cinq fois plus large, suggérant une innocuité et une tolérabilité nettement améliorées par rapport aux thérapies existantes. Conçu pour une perméabilité élevée au cerveau et aux poumons pour traiter les maladies métastatiques, CL-273 possède des propriétés ADME favorables et a passé avec succès des études de toxicologie BPL. Le programme est actuellement en pré-IND, et les premiers essais cliniques sur l'humain devraient commencer en 2026.

CL-741 est un inhibiteur de la kinase c-MET de type IIb à petites molécules et à action orale, conçu pour être hautement sélectif pour le c-MET avec une large couverture de mutations de résistance activatrices et acquises dans les tumeurs solides. Le composé a été découvert comme une piste semblable à un médicament avec une activité puissante sur plusieurs mutants de résistance c-MET et est en cours de développement pour les tumeurs solides avancées entraînées par c-MET, avec un accent principal sur les cancers du poumon non à petites cellules avec des altérations par saut d'exon 14 MET et amplification MET.

Si elle est finalisée, l'acquisition de CL-273 et CL-741 devrait permettre à Kairos Pharma de poursuivre une stratégie différenciée à double cible portant à la fois sur les mutations primaires de l'EGFR et sur les mécanismes de résistance médiés par le MET. L'amplification MET est l'un des mécanismes les plus courants de résistance acquise aux inhibiteurs de la tyrosine kinase EGFR.

Le développement conjoint de CL-273 et de CL-741 fournit une approche thérapeutique combinée rationnelle pour les patients atteints de CPNPC à mutation EGFR qui soit présentent l'amplification / surexpression MET au niveau de référence, soit acquièrent une résistance induite par MET dans le traitement par inhibiteurs de la tyrosine kinase EGFR. L'inhibition combinée de l'EGFR et du MET a déjà démontré des taux de réponse clinique significatifs et un bénéfice de survie avec d'autres agents dans ce contexte. L'association de CL-273 avec CL-741 pourrait approfondir et prolonger les réponses, réduire l'excroissance des clones d'échappement médiés par MET et potentiellement élargir la population adressable atteinte de tumeurs à mutation EGFR dépendantes du MET.

À propos de Kairos Pharma, Ltd.

Basé à Los Angeles, en Californie, Kairos Pharma Ltd. (NYSE American : KAPA) est à l'avant-garde de la thérapeutique en oncologie, utilisant la biologie structurale pour surmonter la résistance aux médicaments et la suppression immunitaire dans le cancer. Le candidat phare de Kairos Pharma, ENV-105, est un anticorps qui cible le CD105, une protéine identifiée comme un facteur clé de résistance et de récidive de la maladie en réponse à un traitement standard. ENV-105 vise à inverser la résistance aux médicaments en ciblant le CD105 et à rétablir l'efficacité des thérapies standard dans plusieurs types de cancer. Actuellement, ENV-105 est dans un essai clinique de phase 2 pour le cancer de la prostate résistant à la castration et un essai de phase 1 pour le cancer du poumon non à petites cellules visant à répondre à d'importants besoins médicaux non satisfaits. À la date de ce communiqué de presse, ENV-105 n'a pas été approuvé comme sûr ou efficace par la Food and Drug Administration des États-Unis ou tout autre organisme de réglementation étranger comparable. Pour plus d'informations, visitez kairospharma.com

À propos de Celyn Therapeutics, Inc.

Celyn Therapeutics, Inc. est une société privée de biotechnologie créée pour développer des médicaments exclusifs à petites molécules ciblant le cancer, y compris des inhibiteurs de la voie EGFR et des inhibiteurs de la voie c-MET parmi d'autres cibles et de nouveaux composés connexes. Celyn a été créé avec le soutien d'OrbiMed et Torrey Pines Investment et maintient ses principaux bureaux à Douvres, Delaware.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives comprennent des déclarations concernant le calendrier prévu et l'achèvement de la transaction d'acquisition, les avantages attendus de l'acquisition, les échéanciers de développement pour CL-273 et CL-741, les perspectives de marché et les projections de revenus, les plans de développement clinique et les avantages thérapeutiques potentiels des actifs acquis. Ces déclarations sont fondées sur les attentes et les convictions actuelles de KAPA et sont assujetties à un certain nombre de risques et d'incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Ces risques comprennent la possibilité que la transaction ne soit pas conclue, que KAPA n'obtienne pas les approbations nécessaires des actionnaires ou des organismes de réglementation, que le développement des CL-273 et CL-741 ne se déroule pas comme prévu, que les essais cliniques ne démontrent pas l'innocuité ou l'efficacité, que les approbations réglementaires ne soient pas obtenues et que les conditions de concurrence et de marché puissent changer. Des risques supplémentaires sont décrits dans les rapports déposés par KAPA auprès de la Securities and Exchange Commission. KAPA n'assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20260226216840/fr/
Contact avec les médias et les investisseurs :

Kairos Pharma, Ltd.

Relations avec les investisseurs

Email : investors@kairospharma.com

Original: Kairos Pharma, Ltd. annonce la signature d'une feuille de modalités visant l'acquisition stratégique de deux actifs en oncologie clinique de Celyn Therapeutics

Kairos Pharma, Ltd. gibt Unterzeichnung einer Grundsatzvereinbarung über den strategischen Erwerb von zwei klinischen Onkologie-Assets von Celyn Therapeutics bekanntFebruary 26, 2026 5:31 PM
Business Wire
Durch diese transformative Transaktion im Bereich der klinischen Pipeline werden CL-273, ein Pan-EGFR-Inhibitor, und CL-741, ein Phase-1-fähiger c-MET-Inhibitor, in das klinische Portfolio von Kairos Pharma aufgenommen, um den milliardenschweren Markt für Lungenkrebs zu erschließen.

Kairos Pharma, Ltd. (NYSE American: KAPA), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf innovative Krebstherapeutika konzentriert, gibt heute die Unterzeichnung eines Term Sheets für eine strategische Akquisition von Vermögenswerten mit Celyn Therapeutics, Inc. bekannt, einem privaten Biotechnologieunternehmen, das von OrbiMed und Torrey Pines Investment unterstützt wird. Gemäß den vorgeschlagenen Vertragsbedingungen erwirbt Kairos Pharma die weltweiten Rechte an zwei hoch differenzierten Onkologie-Assets im klinischen Stadium, die auf nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) abzielen: CL-273, ein reversibler, Wildtyp-schonender Pan-EGFR-Inhibitor vor der IND-Phase, und CL-741, ein Phase-1-fähiger, oral verfügbarer Typ-IIb-c-MET-Kinase-Inhibitor.

John Yu, M.D., Chief Executive Officer von Kairos Pharma, kommentierte: „Wir gehen davon aus, dass diese Akquisition unsere Onkologie-Pipeline mit Produkten in der späten präklinischen Phase und in Phase 1 in einem milliardenschweren Markt mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf erheblich erweitern wird. Mit dieser Übernahme, sofern sie abgeschlossen wird, werden wir unser Arsenal zur Umkehrung der Resistenz gegen Krebsmedikamente stärken – durch die Einführung von Therapeutika, die speziell auf Resistenzmutationen abzielen, die durch die Bekämpfung des EGFR-Rezeptors entstehen. Wichtig ist, dass unser etabliertes klinisches Konsortium an der Westküste, das am Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles angesiedelt ist, uns die klinische Infrastruktur und das Fachwissen zur Verfügung stellt, um Phase-1- und Phase-2-Studien für beide Wirkstoffe schnell zu initiieren und durchzuführen.“

Kairos Pharma ist der Ansicht, dass die wissenschaftliche Begründung für die Kombination eines Pan-EGFR-Inhibitors mit einem c-MET-Inhibitor bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, wie sie mit diesen beiden Wirkstoffen demonstriert wurde, überzeugend und klinisch gut validiert ist. Die MET-Amplifikation stellt einen der wichtigsten Resistenzmechanismen bei EGFR-mutiertem NSCLC dar, und die Fähigkeit, beide Signalwege mit hochselektiven, hirndurchlässigen Molekülen anzugehen, stellt einen bedeutenden therapeutischen Fortschritt dar. Das Unternehmen geht davon aus, dass das Wildtyp-schonende Profil und die breite Abdeckung von EGFR-Mutationen von CL-273 in Kombination mit der potenten und selektiven c-MET-Hemmung von CL-741 nach der Übernahme das Unternehmen in die Lage versetzen wird, erstklassige Monotherapien sowie ein differenziertes Kombinationsschema zu entwickeln. Mechanistisch gesehen kann die doppelte Hemmung der EGFR- und MET-Signalwege die kompensatorische Signalübertragung überwinden, die die Resistenz fördert, die Tumorantwort vertieft und das progressionsfreie Überleben in dieser schwer zu behandelnden Patientengruppe verlängert.

Der Wert von Kinase-Inhibitoren für die Krebsbehandlung wurde für 2025 auf 60,7 Milliarden US-Dollar geschätzt. Davon entfielen 32,5 % des Marktes im Jahr 2025 auf EGFR-Inhibitoren (Future Market Insights).

CL-273, das unter Verwendung einer proprietären KI-gestützten Plattform zur Wirkstoffforschung entwickelt wurde, zielt auf die Behandlung von EGFR-mutiertem Lungenkrebs ab, einem Markt mit einem Wert von 16,2 Mrd. US-Dollar im Jahr 2026 (Future Market Insights). EGFR-Mutationen treten bei etwa 10 bis 15 % der NSCLC-Fälle in westlichen Bevölkerungsgruppen und bei bis zu 50 % in asiatischen Bevölkerungsgruppen auf (CoherentMI), wodurch eine beträchtliche Patientengruppe für gezielte Therapien entsteht.

CL-741 zielt auf den schnell wachsenden Markt für cMet-Inhibitoren ab, der einen Wert von mehr als 2 Mrd. US-Dollar hat und bis 2030 voraussichtlich ein Volumen von über 10 Mrd. US-Dollar erreichen wird, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 17 % ((Biospace). Der Markt für c-MET-metastasierten NSCLC stellt eine hochwertige Nische mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf dar, wobei die c-MET-Amplifikation ein kritischer Resistenzmechanismus für EGFR-gerichtete Therapien ist. C-MET-Veränderungen, einschließlich MET-Exon-14-Skipping-Mutationen und MET-Amplifikation, sind ein Treiber für verschiedene Krebsarten, darunter Magen-, Leber- und Nierenkrebs.

„Unsere proprietäre KI-gestützte Plattform für das Wirkstoffdesign hat die Entdeckung eines hochwirksamen, Wildtyp-schonenden, pan-mutanten EGFR-Inhibitors ermöglicht. Dieses Molekül bietet eine 4- bis 5-fach größere Sicherheitsmarge als derzeitige Konkurrenzprodukte“, erklärte Dr. Nikolay Savchuk, CEO von Celyn Therapeutics. „Durch die Partnerschaft mit Kairos Pharma und die Nutzung ihres klinischen Konsortiums am Cedars-Sinai Medical Center sind wir in der Lage, CL-273 und CL-741 schnell voranzubringen. Diese Zusammenarbeit kombiniert die operative Expertise von Kairos mit unserer innovativen Pipeline, um einen optimalen Weg für Patienten zu schaffen, die gegen EGFR-mutierten und c-MET-getriebenen Lungenkrebs kämpfen.“

Klinische Studien haben gezeigt, dass eine Kombinationsbehandlung mit EGFR- und MET-Inhibitoren bei Patienten mit EGFR-mutiertem, MET-amplifiziertem NSCLC ein progressionsfreies Überleben von etwa 7 Monaten erreichen kann, was einen signifikanten Fortschritt gegenüber der Monotherapie darstellt (SAVANNAH-Studie).

CL-273 ist ein in der Entwicklung befindlicher, reversibler, Wildtyp-schonender pan-EGFR-Niedermolekül-Inhibitor, der speziell für EGFR-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) entwickelt wurde. Präklinische Daten zeigen, dass CL-273 eine breite Wirksamkeit gegen klassische EGFR-Mutationen aufweist, darunter Deletionen in Exon 19 und 21 sowie Insertionen in Exon 20, atypische Mutationen und resistenzassoziierte Varianten, die derzeit zugelassene Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) umgehen.

Ein charakteristisches Merkmal von CL-273 ist sein außergewöhnlicher Selektivitätsindex. Durch die Schonung des Wildtyp-EGFR haben bisherige Studien gezeigt, dass CL-273 ein 4- bis 5-mal breiteres therapeutisches Fenster bietet, was auf eine deutlich verbesserte Sicherheit und Verträglichkeit gegenüber bestehenden Therapien hindeutet. CL-273 wurde für eine hohe Durchlässigkeit in Gehirn und Lunge entwickelt, um metastasierende Erkrankungen zu bekämpfen. Es verfügt über günstige ADME-Eigenschaften und hat GLP-Toxikologiestudien erfolgreich abgeschlossen. Das Programm befindet sich derzeit in der Pre-IND-Phase, wobei die ersten klinischen Studien am Menschen voraussichtlich 2026 beginnen werden.

CL-741 ist ein oral verabreichbarer, kleinmolekularer Typ-IIb-c-MET-Kinase-Inhibitor, der hochselektiv für c-MET entwickelt wurde und eine breite Abdeckung von aktivierenden und erworbenen Resistenzmutationen in soliden Tumoren bietet. Die Verbindung wurde als arzneimittelähnlicher Wirkstoff mit starker Aktivität gegenüber mehreren c-MET-Resistenzmutationen entdeckt und wird für c-MET-bedingte fortgeschrittene solide Tumoren entwickelt, wobei der Schwerpunkt auf nicht-kleinzelligen Lungenkrebsarten mit MET-Exon-14-Skipping-Veränderungen und MET-Amplifikation liegt.

Der Erwerb von CL-273 und CL-741, sofern die Übernahme erfolgreich abgeschlossen wird, soll Kairos Pharma in die Lage versetzen, eine differenzierte Dual-Target-Strategie zu verfolgen, die sowohl primäre EGFR-Mutationen als auch MET-vermittelte Resistenzmechanismen adressiert. Die MET-Amplifikation ist einer der häufigsten Mechanismen der erworbenen Resistenz gegen EGFR-TKIs.

Die gemeinsame Entwicklung von CL-273 und CL-741 bietet einen rationalen Kombinationsansatz für die Therapie von Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC, die entweder eine MET-Amplifikation/Überexpression aufweisen oder während der EGFR-TKI-Therapie eine MET-vermittelte Resistenz entwickeln. Die kombinierte Hemmung von EGFR und MET hat in diesem Setting bereits in Kombination mit anderen Wirkstoffen zu bedeutenden klinischen Ansprechraten und Überlebensvorteilen geführt. Die Kombination von CL-273 mit CL-741 könnte die Reaktionen vertiefen und verlängern, das Wachstum von MET-vermittelten Escape-Klonen reduzieren und möglicherweise die adressierbare Population von MET-abhängigen, EGFR-mutierten Tumoren erweitern.

Über Kairos Pharma, Ltd.

Kairos Pharma Ltd. (NYSE American: KAPA) mit Sitz in Los Angeles, Kalifornien, ist führend im Bereich der Onkologie-Therapeutika und nutzt Strukturbiologie, um Arzneimittelresistenzen und Immunsuppression bei Krebs zu überwinden. Der führende Kandidat von Kairos Pharma, ENV-105, ist ein Antikörper, der auf CD105 abzielt – ein Protein, das als wichtiger Treiber für Resistenzen und Krankheitsrückfälle als Reaktion auf Standardtherapien identifiziert wurde. ENV-105 zielt darauf ab, die Arzneimittelresistenz durch die Bekämpfung von CD105 umzukehren und die Wirksamkeit von Standardtherapien bei verschiedenen Krebsarten wiederherzustellen. Derzeit befindet sich ENV-105 in einer klinischen Phase-2-Studie für kastrationsresistenten Prostatakrebs und in einer Phase-1-Studie für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, um den erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken. Zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung ist ENV-105 weder von der US-amerikanischen Food and Drug Administration noch von einer anderen vergleichbaren ausländischen Aufsichtsbehörde als sicher oder wirksam zugelassen. Weitere Informationen finden Sie unter kairospharma.com

Über Celyn Therapeutics, Inc.

Celyn Therapeutics, Inc. ist ein privat geführtes Biotechnologieunternehmen, das gegründet wurde, um proprietäre niedermolekulare Medikamente gegen Krebs zu entwickeln, darunter EGFR-Pathway-Inhibitoren und c-MET-Pathway-Inhibitoren sowie andere Zielmoleküle und damit verbundene neuartige Wirkstoffe. Celyn wurde mit Unterstützung von OrbiMed und Torrey Pines Investment gegründet und hat seinen Hauptsitz in Dover, Delaware.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zu den zukunftsgerichteten Aussagen gehören Aussagen über den erwarteten Zeitpunkt und den Abschluss der Akquisition, die erwarteten Vorteile der Akquisition, die Entwicklungszeitpläne für CL-273 und CL-741, Marktchancen und Umsatzprognosen, klinische Entwicklungspläne und die potenziellen therapeutischen Vorteile der erworbenen Vermögenswerte. Diese Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen und Überzeugungen von KAPA und unterliegen einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken gehört die Möglichkeit, dass die Transaktion nicht abgeschlossen wird, dass KAPA die erforderlichen Genehmigungen der Aktionäre oder Aufsichtsbehörden nicht erhält, dass die Entwicklung von CL-273 und CL-741 nicht wie geplant verläuft, dass klinische Studien die Sicherheit oder Wirksamkeit nicht nachweisen, dass keine behördlichen Genehmigungen erteilt werden und dass sich die Wettbewerbs- und Marktbedingungen ändern. Weitere Risiken sind in den bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen von KAPA beschrieben. KAPA übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

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Original: Kairos Pharma, Ltd. gibt Unterzeichnung einer Grundsatzvereinbarung über den strategischen Erwerb von zwei klinischen Onkologie-Assets von Celyn Therapeutics bekannt