US Market News
1月前
Masimo SET®-Pulsoximetrie wurde in der bislang umfangreichsten prospektiven Praxisstudie bei hospitalisierten Neugeborenen aller Hautfarben mit hoher Genauigkeit durchgeführtApril 29, 2026 9:18 PM
Business Wire
Die NICU-Studie liefert weitere Belege für die Genauigkeit von SET® unter anspruchsvollen realen Bedingungen. Es wurden keine klinisch signifikanten Leistungsunterschiede bei verschiedenen Hautpigmentierungen oder ethnischen Gruppen festgestellt, bei Schwarzen oder hispanischen Neugeborenen wurde keine okkulte Hypoxämie beobachtet
Masimo (NASDAQ: MASI) veröffentlichte heute die Ergebnisse einer Studie, in der die Genauigkeit der Masimo SET®-Pulsoximetrie bei schwerkranken Neugeborenen untersucht wurde, wobei insgesamt eine statistische Abweichung von weniger als 1 % nachgewiesen wurde. Besonders hervorzuheben ist, dass bei Schwarzen oder hispanischen Patienten keine klinisch bedeutsamen, auf die Hautpigmentierung zurückzuführenden Diskrepanzen und keine okkulten hypoxämischen Ereignisse auftraten. Auch bei den kaukasischen Patienten wurde insgesamt nur ein einziger Fall verzeichnet. Die Ergebnisse der Studie Neonatal Pulse Oximetry Accuracy and Disparities by Skin Pigmentation (NeoPODS) wurden am Montag, 27. April, um 10 am EST auf der Tagung der Pediatric Academic Society in Boston, MA, von der Hauptautorin Dr. Heather Siefkes im Namen ihrer Kollegen an der University of California, Davis, und der University of Mississippi, Jackson, auf dem Podium vorgestellt. Parallel dazu wurden die Studienergebnisse online im Journal of Pediatrics veröffentlicht. Die Autoren stellten fest: „Wir fanden keinerlei Hinweise auf klinisch relevante Abweichungen aufgrund des Hauttons, was auf eine gleichwertige Monitioring-Leistung dieses Geräts in diesem klinischen Umfeld hindeutet.“1
Diese Pressemitteilung enthält multimediale Inhalte. Die vollständige Mitteilung hier ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20260428459986/de/Masimo RD SET® Neo Pulse Oximetry Sensor
Diese vielversprechenden, aus einer vom NIH finanzierten Studie stammenden Ergebnisse, in der ausschließlich Masimo SET® bei einer gefährdeten, klinisch fragilen Patientengruppe untersucht wurde, untermauern die bereits veröffentlichten Nachweise für die überzeugende Performance unter schwierigsten realen Bedingungen bei allen Hautfarben. Die Ende vergangenen Jahres veröffentlichte INSPIRE-Machbarkeitsstudie ergab, dass die SET®-Pulsoximetrie bei erwachsenen Patienten mit kritischem Gesundheitszustand auf medizinischen Intensivstationen aller Hautfarben präzise funktionierte, ohne dass es zu okkulten hypoxämischen Ereignissen kam2. Diese Ergebnisse decken sich weitgehend mit den kürzlich veröffentlichten NICU-Ergebnissen1 sowie mit früheren Bewertungen der Genauigkeit von Masimo SET® bei verschiedenen Hautfarben.3-6 Die Ergebnisse der vollständigen INSPIRE-Studie, für die insgesamt etwa 500 erwachsene Patienten untersucht wurden, werden voraussichtlich noch in diesem Jahr veröffentlicht.
Das Team von Dr. Siefkes weist darauf hin, dass selbst prospektiv durchgeführte Studien mit echten Patienten, die die Genauigkeit der Pulsoximetrie bei Neugeborenen in Abhängigkeit vom Hautton untersuchten, keine quantitativen, objektiven Messungen zur Einstufung der Pigmentierung herangezogen haben oder andere methodische Mängel und Einschränkungen aufweisen. Aus einigen früheren Studien weiß man, dass die mithilfe nichtinvasiver Pulsoximetrie gemessene Sauerstoffsättigung (SpO2) die arterielle Blutsauerstoffsättigung (SaO2) als zu hoch darstellen und somit zu einer versteckten Hypoxämie führen kann. In Anbetracht der Bedeutung einer zuverlässigen Erkennung von Hypoxämie bei NICU-Patienten, da diese für viele Entscheidungen hinsichtlich des Behandlungsablaufs ausschlaggebend ist, beschlossen die NeoPODS-Forscher, eine prospektive Genauigkeitsstudie an dieser Patientengruppe, nämlich hospitalisierten NICU-Patienten, unter Einhaltung strenger technischer Methoden durchzuführen: eng gepaarte, zeitlich synchronisierte SpO2 -SaO2-Messungen sowie objektiv klassifizierte Hautpigmentierung über eine breite Spanne von Gestationsaltern hinweg und unter Verwendung derselben Sensoren und Monitore für alle Patienten. Ihr primärer Endpunkt war die mittlere Abweichung zwischen gepaarten, gleichzeitig gemessenen SpO2 und SaO2-Werten. Der sekundäre Endpunkt war die Frage, inwiefern sich diese Abweichung je nach Hautfarbe unterschied.
Die Forscher nahmen zwischen Juli 2022 und Juli 2025 Patienten in zwei hochspezialisierten neonatologischen Intensivstationen an der UC Davis und der UM Jackson in die Studie auf. Die Patienten waren hospitalisierte Neugeborene im Alter von bis zu zehn Tagen mit einem Gestationsalter von mindestens 26 Wochen, einem arteriellen Verweilkatheter und mindestens einer klinisch indizierten arteriellen Blutentnahme. Masimo RD SET® Neo-Sensoren, die mit Radical-7® Pulse CO-Oximeters® und Root®-Monitoring-Plattformen verbunden waren, dienten zur kontinuierlichen Aufzeichnung von SpO2-Daten vor, während und nach der Messung der arteriellen Blutgase (ABG). Die SaO2-Werte wurden vor Ort mit Laboranalysatoren direkt gemessen und dann mit dem korrespondierenden durchschnittlichen SpO2-Wert der 30 Sekunden vor jeder Blutentnahme abgeglichen. Ergänzend zur Erfassung der von den Eltern angegebenen ethnischen Zugehörigkeit erfolgte eine objektive Klassifizierung des Hauttons jedes Patienten anhand verschiedener Methoden, darunter der Melanin-Index und der Individual Typology Angle (ITA). Bei der letztgenannten Methode handelt es sich um eine kontinuierliche, quantitative Messung der Hautpigmentierung, die von der FDA in ihrem Leitlinienentwurf für Hersteller von Pulsoximetern aus dem Jahr 2025 empfohlen wird.7 Die Daten wurden mithilfe eines SkinColorCatch-Geräts erfasst und visuell anhand der Massey-Martin- und der Fitzpatrick-Skala bewertet. Die Bewertung erfolgte durch Ärzte, die keine Kenntnis von den Bewertungen der Kolleginnen und Kollegen hatten.
Von den 100 Neugeborenen, die im Laufe der drei Jahre in die Studie aufgenommen wurden, erfüllten 136 SpO2 -SaO2-Messpaare, die bei 70 Patienten erhoben wurden, die technischen Kriterien für die Einbeziehung in die endgültige Analyse. Das mediane Gestationsalter der Patienten betrug 28,4 Wochen und das mediane Geburtsgewicht 1085 Gramm (was ein sehr niedriges Geburtsgewicht darstellt). Laut Angaben der Eltern waren 40 % der Patienten Schwarz und 23 % hispanischer Herkunft. Ihre Hautpigmentierung deckte nach objektiver Beurteilung das gesamte Spektrum der ITA-Klassifikationen sowie die meisten, allerdings nicht die dunkelsten, Punkte der Massey-Martin- und Fitzpatrick-Skalen ab.
Die Forscher stellten fest, dass die durchschnittliche Abweichung zwischen dem nichtinvasiven SpO2-Wert und dem invasiven SaO2-Wert bei -0,98 % ± 2,80 % (95 %-Konfidenzintervall: -1,45 % bis -0,52 %) lag, was klinisch nicht signifikant ist und bedeutet, dass der SpO2-Wert durchschnittlich leicht unterschätzt und der SaO2-Wert nicht überschätzt wurde. Es gab tatsächlich nur ein Datenpaar, das die Definition einer okkulten Hypoxämie (SaO2
US Market News
1月前
L’oxymétrie de pouls Masimo SET® s’est révélée précise chez les nouveau-nés hospitalisés de toutes les couleurs de peau dans le cadre de la plus grande étude prospective jamais menée en conditions réellesApril 29, 2026 8:30 PM
Business Wire
Cette étude menée en unité de soins intensifs néonatals vient étayer les preuves démontrant la précision du SET® dans des contextes réels complexes, sans différence cliniquement significative de performance entre les catégories de pigmentation cutanée ou les origines ethniques, et sans aucun cas d’hypoxémie occulte chez les nouveau-nés noirs ou hispaniques
Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude évaluant la précision de l’oxymétrie de pouls Masimo SET® chez les nouveau-nés en état critique et démontrant un biais statistique global inférieur à 1 %. Il est important de noter qu’il n’y a eu aucune divergence cliniquement significative liée à la pigmentation de la peau et aucun événement d’hypoxémie occulte chez les patients noirs ou hispaniques, et un seul cas chez un patient de type caucasien au total. Les résultats de l’étude NeoPODS (Neonatal Pulse Oximetry Accuracy and Disparities by Skin Pigmentation) ont été présentés lors d’une conférence à la Pediatric Academic Society à Boston, dans le Massachusetts, le lundi 27 avril à 10 h (heure de l’Est) par l’auteure principale, Heather Siefkes, au nom de ses collègues de l’Université de Californie à Davis et de l’Université du Mississippi à Jackson, parallèlement à leur publication en ligne dans le Journal of Pediatrics. Comme l’ont noté les auteurs, « [N]ous n’avons trouvé aucune preuve de divergences cliniquement significatives liées à la couleur de peau, ce qui suggère une performance de surveillance équitable pour cet appareil dans ce contexte clinique. »1
Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20260428655087/fr/Masimo RD SET® Neo Pulse Oximetry Sensor
Ces résultats prometteurs, issus d’une étude financée par les NIH qui a évalué exclusivement le Masimo SET® chez une population de patients vulnérables et cliniquement fragiles, viennent s’ajouter aux preuves déjà publiées de ses excellentes performances dans les conditions réelles les plus difficiles, quelle que soit la couleur de peau. L’étude de faisabilité INSPIRE, publiée à la fin de l’année dernière, a montré que l’oxymétrie de pouls SET® fonctionnait avec précision chez des patients adultes en soins intensifs médicaux dans un état critique, quelle que soit leur couleur de peau, sans aucun événement hypoxémique occulte2, des résultats similaires aux conclusions récemment publiées concernant les unités de soins intensifs néonatals (USIN)1, ainsi qu’aux évaluations antérieures de la précision de Masimo SET® en fonction de la couleur de peau.3-6 Les résultats complets de l’étude INSPIRE (portant sur environ 500 patients adultes) devraient être publiés dans le courant de l’année.
Comme le souligne l’équipe de Heather Siefkes, même lorsqu’elles ont été menées de manière prospective, avec des patients réels, les études antérieures sur la précision de l’oxymétrie de pouls en fonction de la couleur de peau chez les nouveau-nés n’ont pas utilisé de mesures quantitatives et objectives pour classer la pigmentation, ou présentent d’autres lacunes et limites méthodologiques. Certaines études antérieures ont montré que la saturation en oxygène mesurée par oxymétrie de pouls non invasive (SpO2) peut surestimer la saturation en oxygène du sang artériel (SaO2), ce qui peut conduire à une hypoxémie occulte. Notant que la détection précise de l’hypoxémie est particulièrement importante chez les patients en unité néonatale de soins intensifs (UNSI), car elle guide de nombreuses décisions thérapeutiques, les chercheurs du projet NeoPODS ont donc entrepris de mener une étude prospective de précision sur cette population de patients hospitalisés en UNSI, en utilisant une méthodologie technique rigoureuse : des mesures SpO2 -SaO2 étroitement appariées et synchronisées dans le temps, ainsi qu’une classification objective de la pigmentation cutanée sur une large gamme d’âges gestationnels, en utilisant les mêmes capteurs et moniteurs pour tous les patients. Leur critère d’évaluation principal était le biais moyen entre les valeurs appariées et mesurées simultanément de SpO2 et SaO2, et leur critère d’évaluation secondaire consistait à comprendre comment ce biais variait en fonction de la couleur de peau.
Les chercheurs ont recruté des patients entre juillet 2022 et juillet 2025 dans deux unités de soins intensifs néonatals tertiaires à l’UC Davis et à l’UM Jackson. Les patients étaient des nouveau-nés hospitalisés âgés de moins de dix jours, d’au moins 26 semaines d’âge gestationnel, munis d’un cathéter artériel à demeure et ayant subi au moins un prélèvement sanguin artériel cliniquement indiqué. Des capteurs Masimo RD SET® Neo connectés à des oxymètres de pouls Radical-7® Pulse CO-Oximeters® et aux plateformes de surveillance Root® ont été utilisés pour enregistrer en continu les données de SpO2 avant, pendant et après le prélèvement des gaz sanguins artériels (ABG). Les valeurs de SaO2 ont été mesurées directement à l’aide d’analyseurs de laboratoire sur place, puis associées à la SpO2 moyenne correspondante pour les 30 secondes précédant chaque prélèvement sanguin. Outre l’enregistrement de l’origine ethnique déclarée par les parents, la classification du teint de chaque patient a été évaluée objectivement à l’aide de diverses méthodes, notamment l’indice de mélanine et l’angle de typologie individuel (ITA), ce dernier étant une mesure quantitative continue de la pigmentation cutanée recommandée par la FDA dans son projet de lignes directrices de 2025 destiné aux fabricants d’oxymètres de pouls.7 Les données ont été recueillies à l’aide d’un appareil SkinColorCatch, et l’évaluation visuelle a été réalisée par des cliniciens qui ignoraient les observations de leurs collègues, à l’aide des échelles de Massey-Martin et de Fitzpatrick.
Sur les 100 nouveau-nés recrutés au cours des trois années, 136 paires de mesures SpO2-SaO2 recueillies auprès de 70 patients répondaient aux critères techniques d’inclusion dans l’analyse finale. L’âge gestationnel médian des patients était de 28,4 semaines et leur poids gestationnel médian était de 1 085 grammes (très faible poids à la naissance). Selon les informations fournies par leurs parents, 40 % des patients étaient noirs et 23 % étaient hispaniques. D’après une évaluation objective, la pigmentation de leur peau couvrait l’ensemble des classifications de l’ITA ainsi que la plupart des niveaux des échelles de Massey-Martin et de Fitzpatrick, à l’exception des plus foncés.
Les chercheurs ont constaté que le biais moyen global entre la SpO2 non invasive et la SaO2 invasive était de -0,98 % à 2,80 % (intervalle de confiance à 95 %, -1,45 % à -0,52 %), ce qui n’est pas une valeur cliniquement significative et signifie qu’en moyenne, la SpO2 sous-estimait légèrement la SaO2, et non l’inverse. D’ailleurs, une seule paire de données répondait à la définition de l’hypoxémie occulte (SaO2 < 88 % lorsque la SpO2 ≥ 92 %), recueillie chez un patient présentant la classification de teint ITA la plus claire ; aucun cas d’hypoxémie occulte n’a été observé chez les patients noirs ou hispaniques.
En ce qui concerne la précision en fonction de la pigmentation cutanée, les chercheurs ont constaté que, tant pour les mesures de classification objectives que pour l’origine ethnique déclarée par les parents, il n’y avait pas de différences statistiquement ou cliniquement significatives dans le biais moyen SpO2 - SaO2. Pour l’indice de mélanine et la classification ITA, lorsqu’analysés de manière continue, le biais devenait légèrement moins négatif avec une pigmentation cutanée plus claire, mais avec une signification statistique uniquement lorsque l’analyse ITA était limitée à la première mesure de chaque patient. Il n’y avait pas de différence significative de biais entre les 3 classifications ITA les plus foncées et les 3 les plus claires, toutes les catégories sauf la plus claire présentant un léger biais négatif et aucune tendance statistiquement significative du biais avec l’augmentation de la teinte foncée ou claire. En analysant le biais selon les classifications de Fitzpatrick et de Massey-Martin, les chercheurs n’ont de même constaté aucune différence statistiquement significative (y compris lorsque l’analyse était limitée à la première paire de données par patient).
Les auteurs ont conclu que leur étude est « une étude prospective novatrice sur les nouveau-nés utilisant la pigmentation cutanée objective et des mesures étroitement appariées de SpO2 et SaO2 pour évaluer la précision de l’oxymètre de pouls sur l’ensemble des teints de peau. Notre étude n’a pas mis en évidence de biais cliniquement significatif lié à la pigmentation. Nous pensons que cette étude apporte une certaine assurance quant à l’équité et à la précision des soins prodigués en unité néonatale de soins intensifs pour ce dispositif et cette population spécifiques. Notre étude souligne la nécessité de mener des évaluations supplémentaires des performances des oxymètres de pouls, spécifiques à l’âge et à l’appareil. »
Heather Siefkes, chercheuse principale de l’étude NeoPODS et professeure agrégée à l’hôpital pour enfants de l’université de Californie à Davis, déclare : « Dans cette étude prospective portant sur des nouveau-nés gravement malades et comportant des mesures étroitement appariées, nous avons constaté que l’oxymétrie de pouls ne sous-estimait que légèrement la saturation artérielle en oxygène dans l’ensemble et ne présentait pas de différences cliniquement significatives selon la pigmentation de la peau. Le biais variait en fonction de la saturation en oxygène, avec une tendance à la surestimation aux niveaux de SaO2 plus bas ; cependant, ce schéma n’était pas modifié par la pigmentation de la peau. Nos résultats soulignent l’importance d’une évaluation continue des performances des oxymètres de pouls en fonction de l’âge, de la pathologie et du dispositif. »
Daniel Cantillon, directeur médical chez Masimo, ajoute : « Les inquiétudes concernant l’hypoxémie occulte chez les nouveau-nés vulnérables, en particulier ceux au teint plus foncé, ont motivé cette vaste étude en conditions réelles, initiée par des chercheurs et financée par les NIH, qui applique des méthodes scientifiques rigoureuses. Une fois de plus, nous sommes très encouragés de voir que la technologie RD SET de Masimo présente un biais global inférieur à 1 % sans événements d’hypoxémie occulte chez les nourrissons noirs ou hispaniques. Ce résultat est cohérent avec les résultats de l’étude de faisabilité INSPIRE récemment publiés, menés auprès d’adultes gravement malades en soins intensifs dans des conditions tout aussi difficiles. Cependant, comme le notent les auteurs, ces résultats ne peuvent être extrapolés à d’autres fabricants d’oxymètres de pouls non testés sur des patients gravement malades dans des conditions réelles. »
@Masimo | #Masimo
Références
Siefkes H, Holla I, Giusto E, Tancredi D, and Lakshminrusimha S. Neonatal Pulse Oximetry Accuracy and Disparities by Skin Pigmentation (NeoPODS): A Prospective Study. J Ped. 21 avr. 2026. doi: 10.1016/j.jpeds.2026.115114
Travers A, Terry C, Merrell W, Heincelman M, Warden A, Goodwin A. INSPIRE: Feasibility of a Study Examining the Effect of Skin Pigment on Pulse Oximetry. CHEST Crit Care. 10 sept. 2025. DOI: 10.1016/j.chstcc.2025.100209.
Sharma V, Barker S, Sorci R, Park L, Wilson W. Racial effects on Masimo pulse oximetry: impact of low perfusion index. J Clin Monit Comput. 19 janv. 2024. https://doi.org/10.1007/s10877-023-01113-2.
Barker SJ, Wilson WC. Racial effects on Masimo pulse oximetry: a laboratory study. J Clin Monit Comput. Avr. 2023 ; 37(2):567-574. https://doi.org/10.1007/s10877-022-00927-w.
Foglia EE, Whyte RK, Chaudhary A, Mott A, Chen J, Propert KJ, Schmidt B. The Effect of Skin Pigmentation on the Accuracy of Pulse Oximetry in Infants with Hypoxemia. J Pediatr. Mars 2017 ; 182:375-377.e2. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.11.043.
Marlar AI, Knabe BK, Taghikhan Y, Applegate RL, Fleming NW. Performance of pulse oximeters as a function of race compared to skin pigmentation: a single center retrospective study. J Clin Monit Comput. Févr. 2025 ; 39(1):119-125. https://doi.org/10.1007/s10877-024-01211-9.
Pulse Oximeters for Medical Purposes – Non-Clinical and Clinical Performance Testing, Labeling, and Premarket Submission Recommendations. Draft Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff. 7 janvier 2025.
À propos de Masimo
Masimo (NASDAQ : MASI) est une société mondiale de technologie médicale qui développe et produit un large éventail de technologies de surveillance de pointe, y compris des mesures innovantes, des capteurs, des moniteurs de patient et des solutions d’automatisation et de connectivité. Notre mission est de permettre aux cliniciens, grâce à nos innovations, de transformer les soins prodigués aux patients. La technologie d’oxymétrie de pouls Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™, lancée en 1995, s’est avérée plus performante que les autres technologies d’oxymétrie de pouls dans plus de 100 études indépendantes et objectives, disponibles sur www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature. On estime que Masimo SET® est utilisé chaque année sur plus de 200 millions de patients à travers le monde et qu’il s’agit de la principale technologie d’oxymétrie de pouls dans les 10 meilleurs hôpitaux américains, selon le classement 2026 des meilleurs hôpitaux du monde établi par Newsweek. Des informations supplémentaires sur Masimo et ses produits sont disponibles sur www.masimo.com.
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives telles que définies à l’article 27A du Securities Act de 1933 et à l’article 21E du Securities Exchange Act de 1934, en relation avec le Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives sont des déclarations autres que des déclarations de faits historiques qui traitent d’activités, d’événements ou de développements que nous prévoyons, croyons ou anticipons comme pouvant se produire ou se produisant à l’avenir. Ces déclarations prospectives comprennent, entre autres, des déclarations concernant les résultats d’études futures évaluant les performances réelles de Masimo SET® ; et d’autres questions qui ne sont pas strictement liées à des faits historiques ou à des déclarations d’hypothèses sous-jacentes à ce qui précède. Ces déclarations sont souvent identifiées par l’utilisation de mots tels que « anticiper », « croire », « continuer », « pourrait », « estimer », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « peut », « en cours », « opportunité », « planifier », « potentiel », « prédit », « prévoit », « cherche », « devrait », « sera » ou « serait », les versions négatives de ces termes et expressions similaires ou des variantes, mais l’absence de ces mots ne signifie pas qu’une déclaration n’est pas prospective. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles concernant les événements futurs qui nous affectent et sont soumises à des risques et incertitudes, qui sont tous difficiles à prévoir et dont beaucoup échappent à notre contrôle et pourraient entraîner des résultats réels sensiblement différents et défavorables de ceux exprimés dans nos déclarations prospectives en raison de divers facteurs de risque, notamment, mais sans s’y limiter : la capacité des études cliniques à recruter des participants éligibles ; la capacité de l’investigateur à collecter des données significatives ; la conception du protocole clinique ; et d’autres facteurs évoqués dans la section « Facteurs de risque » de nos derniers rapports périodiques déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC »), y compris nos derniers formulaires 10-K et 10-Q, que vous pouvez obtenir gratuitement sur le site Web de la SEC à l’adresse www.sec.gov. Les déclarations prospectives ne constituent pas des garanties de performances futures. Bien que nous estimions que les attentes reflétées dans nos déclarations prospectives sont raisonnables, nous ne savons pas si nos attentes se révéleront exactes. Toutes les déclarations prospectives incluses dans ce communiqué de presse sont expressément qualifiées dans leur intégralité par les mises en garde qui précèdent. Vous êtes averti de ne pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date d’aujourd’hui. Nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour, de modifier ou de clarifier ces déclarations ou les « facteurs de risque » contenus dans nos rapports les plus récents déposés auprès de la SEC, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement, sauf si cela peut être requis en vertu des lois sur les valeurs mobilières applicables.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20260428655087/fr/
Masimo
Christine McCullough
714-206-9800
christine.mccullough@masimo.com
Evan Lamb
949-396-3376
elamb@masimo.com
Original: L’oxymétrie de pouls Masimo SET® s’est révélée précise chez les nouveau-nés hospitalisés de toutes les couleurs de peau dans le cadre de la plus grande étude prospective jamais menée en conditions réelles
Hot Features
プレミアム
登録してリアルタイムのチャート、分析ツール、価格を入手してください。
iHub News
4月前
velcro
2年前
T695
6年前
Penny Roger$
14年前
メールアドレスで登録
