- Neuer Standort in Barcelona soll globale Expansion von
QIAstat-Dx vorantreiben, indem QIAGEN seine lokale Präsenz durch
eine mehrjährige Investition stärkt
- Standort in Esplugues de Llobregat wird als
Innovationszentrum für QIAstat-Dx die Entwicklung von Tests für
Infektionskrankheiten und Anwendungen in der Präzisionsmedizin
unterstützen
QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute
Pläne bekannt gegeben, die operativen Tätigkeiten bezogen auf
QIAstat-Dx innerhalb der Region Barcelona an einen neuen Standort
in Esplugues de Llobregat zu verlegen. Dies ist Teil einer
mehrjährigen Investition zur Stärkung des Geschäfts mit
QIAstat-Dx.
Der neue Standort, der Anfang 2026 �ffnen soll, wird die gesamte
Wertsch�pfungskette des QIAstat-Dx-Systems abdecken. Dieses wird
für syndromische Tests zur Identifizierung der Ursache einer
Erkrankung genutzt – insbesondere in den Bereichen
Atemwegserkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen und Meningitis /
Enzephalitis.
QIAstat-Dx wird zudem für den Einsatz in der Präzisionsmedizin
entwickelt, insbesondere um die Ausweitung der kürzlich bekannt
gegebenen Partnerschaften mit Eli Lilly und AstraZeneca zu
unterstützen. Bei Anwendungen in der Präzisionsmedizin k�nnen
Fachärztinnen und Fachärzte mit QIAstat-Dx beispielsweise während
der klinischen Routineuntersuchung eine Gentypisierung durchführen.
Dies erm�glicht eine schnelle Entscheidung darüber, ob genomisch
zielgerichtete Medikamente für Patientinnen und Patienten geeignet
sind.
Der neue Standort baut auf der langjährigen Präsenz von QIAGEN
in der Region Barcelona auf. Die Teams vor Ort werden Forschung und
Entwicklung, Produktion, Vertrieb, Marketing, Qualitätssicherung
und Regulatory Affairs umfassen. Zusätzlich wird der Standort als
Kompetenzzentrum für Forschung und Entwicklung im Bereich
Mikrofluidik sowie für die Entwicklung von Systemen und Assays
dienen.
„QIAstat-Dx hat seinen Wert während der COVID-19-Pandemie unter
Beweis gestellt, indem es Gesundheitsdienstleister mit schnellen
syndromischen Tests und entscheidenden Informationen unterstützte,
als es vor allem auf Zeit ankam,“ sagte Thierry Bernard, CEO von
QIAGEN. „Nun bauen wir auf diesem Erfolg auf, indem wir die
QIAstat-Dx-Pipeline erweitern, um ein gr�ßeres Spektrum an
Bedürfnissen im Gesundheitswesen abzudecken. Dies bedeutet sowohl
die Erweiterung der Auswahl von Erregern für Tests auf
Infektionskrankheiten als auch die Entwicklung von L�sungen für
andere Krankheitsbereiche und Anwendungen in der
Präzisionsmedizin.“
Barcelona bietet einen idealen Standort für diese Expansion, mit
Zugang zu wissenschaftlichen Talenten und mit einem robusten
Ökosystem, das Universitäten, Forschungsinstitutionen, Start-Ups
und etablierten Pharma- und Life-Science-Unternehmen umfasst.
QIAGEN kann zudem auf die lokale Expertise in der
QIAstat-Dx-Technologie bauen, die ursprünglich von einem Start-Up
aus Barcelona entwickelt und 2018 von QIAGEN erworben wurde.
Der Standort in Esplugues de Llobregat wird es QIAGEN
erm�glichen, die diagnostischen Fähigkeiten bei
Infektionskrankheiten und darüber hinaus zu verbessern, um der
steigenden Nachfrage nach schneller Diagnostik in verschiedenen
Gesundheitseinrichtungen – von Krankenhäusern und Kliniken bis hin
zu dezentralen Teststationen – gerecht zu werden. Auf 8.000
Quadratmetern wird der Standort Büros, Produktionslinien,
Reinräume, Labore und Logistikbereiche beinhalten. Das Grundgebäude
der neuen Anlage hat die LEED Platinum-Zertifizierung erhalten, den
h�chsten Standard für energieeffiziente und umweltbewusste
Gebäudegestaltung. Die Ausstattung der neuen Anlage wird diesen
hohen Standard ebenso erfüllen und mit digitalisierten
Produktionslinien ausgestattet sein.
Das QIAstat-Dx-System ist für den Einsatz im Labor konzipiert
und verwendet kosteneffiziente Einwegkartuschen mit allen
erforderlichen Reagenzien und integrierter Probenvorbereitung.
Mittels Multiplex-Echtzeit-PCR erkennt und unterscheidet es mehrere
genetische Ziele, wobei die Ergebnisse innerhalb einer Stunde
vorliegen. QIAstat-Dx bietet zudem leicht ablesbare Cycle Threshold
(Ct)-Werte und Amplifikationskurven, die zusätzliche Erkenntnisse
liefern, die mit Endpunkt-PCR oder anderen Technologien nicht
verfügbar sind.
Vier QIAstat-Dx-Panels sind bereits von der US-amerikanischen
Food and Drug Administration (FDA) zugelassen worden, darunter
Panels für Erreger von Atemwegserkrankungen,
Magen-Darm-Erkrankungen, Meningitis und Enzephalitis. In der
Europäischen Union und anderen Ländern, die die Zulassung
akzeptieren, haben zwei Panels zum Nachweis von Atemwegs- und
Magen-Darm-Infektionen die CE‑Kennzeichnung gemäß der neuen
Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) erhalten.
Das System hat bereits eine starke Präsenz bei der Untersuchung
von Infektionskrankheiten, die durch die Beschleunigung von
Innovationen und die Erweiterung des Testmenüs um zusätzliche
Erreger wie Blutkulturen und komplizierte Harnwegsinfektionen
weiter gestärkt wird.
QIAGEN hat bereits drei Partnerschaften mit Pharmaunternehmen,
darunter Eli Lilly und AstraZeneca, geschlossen, um den Einsatz von
QIAstat-Dx über Infektionskrankheiten hinaus zu erweitern. Der neue
Standort wird die Erweiterung in andere Krankheitsbereiche wie
neurodegenerative, metabolische, entzündliche und andere genetisch
bedingte chronische Krankheiten unterstützen.
Mehr Informationen über QIAstat-Dx finden Sie unter
https://www.qiagen.com/de-us/applications/syndromic-testing.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettl�sungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN erm�glichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar
und bereit zur Analyse. Bioinformatik-L�sungen und
Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur
Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse.
Automationsl�sungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine
L�sungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische
Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen,
hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. September 2024
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.800 Mitarbeiter an über 35
Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter
http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung k�nnen im Sinne
von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von
1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities
Exchange Act (US-B�rsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie
genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und
Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und
operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen,
Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden
Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis
derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und
internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung,
Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, H�he und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden
und sonstiger Faktoren), die M�glichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der
Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte L�sungen und die
Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue
Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten
der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen,
Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder
regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder
transportbedingte Verz�gerungen, Naturkatastrophen, politische
Krisen oder Krisen im Bereich der �ffentlichen Gesundheit,
einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
– 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten
und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
h�herer Gewalt; sowie die M�glichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht
wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter
„Risikofaktoren“ im aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere
Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-B�rsenaufsichtsbeh�rde)
eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Catgegory: Corporate
Originalversion auf businesswire.com
ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20241128092030/de/
QIAGEN: Investor Relations John Gilardi, +49 2103 29
11711 Domenica Martorana, +49 2103 29 11244 E-Mail: ir@QIAGEN.com
Public Relations Thomas Theuringer, +49 2103 29 11826 Lisa
Specht, +49 2103 29 14181 E-Mail: pr@QIAGEN.com
Qiagen NV (NYSE:QGEN)
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Qiagen NV (NYSE:QGEN)
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