ONWARD® Medical berichtet über das 1. Quartal 2024 und die
bisherigen Höhepunkte des Jahres
ONWARD Medical N.V. (Euronext: ONWD), das
Medizintechnologieunternehmen, das innovative
Rückenmarkstimulationstherapien zur Wiederherstellung von Bewegung,
Funktion und Unabhängigkeit für Menschen mit
Rückenmarksverletzungen (Spinal Cord Injury, SCI) entwickelt, hat
heute ein Update zum Geschäftsverlauf im ersten Quartal 2024
bekanntgegeben.
„Die Veröffentlichung der Ergebnisse der Up-LIFT-Studie
in Nature Medicine in dieser Woche unterstreicht das
enorme Potenzial der ARC-EX-Therapie zur Wiederherstellung der
Unabhängigkeit bei alltäglichen Aktivitäten für Menschen mit
Rückenmarksverletzungen“, so Dave Marver, CEO von ONWARD Medical.
„Wir arbeiten eng mit der FDA zusammen, um die Freigabe für das
ARC-EX-System zu erhalten, und wir bereiten uns darauf vor, diese
Technologie noch in diesem Jahr in der SCI-Gemeinschaft in den USA
einzuführen.“
Höhepunkte des ersten Quartals und des bisherigen
Jahres:
Klinik und Entwicklung
- Im Januar 2024
erweiterte das Unternehmen seine klinische Machbarkeitsstudie
HemON, die den Einsatz des ARC-IM-Systems zur Verbesserung der
Blutdruckregulierung nach Rückenmarksverletzungen untersucht, auf
die Sint Maartenskliniek in den Niederlanden. Dieser zusätzliche
Forschungsstandort bereitet das Unternehmen auf den für das vierte
Quartal 2024 erwarteten Beginn einer globalen Zulassungsstudie mit
dem Namen Empower BP vor, in der die Sicherheit und Wirksamkeit der
ARC-IM-Therapie zur Verbesserung der Blutdruckregulierung
untersucht wird.
- Im Februar 2023 gab
das Unternehmen bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and
Drug Administration (FDA) die Breakthrough Device Designation (BDD)
für das ARC-BCI™-System erhalten hat, das die
Brain-Computer-Interface-Technologie (BCI) in Verbindung mit der
ARC-IM-Therapie zur Wiederherstellung der gedankengesteuerten
Mobilität der unteren Gliedmaßen nach einer Rückenmarksverletzung
nutzt. Dies ist die zehnte BDD des Unternehmens.
- Im März 2024 wurde
ONWARD Medical als zweites Unternehmen im Bereich der
Rückenmarksverletzungen in das neue Total Product Lifecycle
Advisory Program (TAP) der FDA aufgenommen.
- Im April 2024 gab
das Unternehmen bekannt, dass es einen De-Novo-Antrag bei der FDA
eingereicht hat, um die behördliche Freigabe für den Beginn der
Vermarktung seines nicht-invasiven ARC-EX-Systems in den USA zu
erhalten. Die Freigabe wird für das 4. Quartal 2024 erwartet.
- Im Mai 2024 gab das
Unternehmen die Veröffentlichung der Ergebnisse der weltweiten
Up-LIFT-Zulassungsstudie in Nature Medicine bekannt. In der
Studie wurden alle primären und sekundären Sicherheits- und
Wirksamkeitsendpunkte erreicht, und die ARC-EX-Therapie zeigte
signifikante Verbesserungen der Kraft, Funktion und Empfindung der
oberen Gliedmaßen bei Patienten mit chronischer Tetraplegie
aufgrund einer zervikalen Rückenmarksverletzung.
Geistiges Eigentum
- Im ersten Quartal
2024 wurden dem Unternehmen 13 neue Patente erteilt, womit sich die
Gesamtzahl der erteilten Patente seit Jahresbeginn auf mehr als 265
erhöht hat, was den Vorsprung des Unternehmens als Vorreiter weiter
stärkt.
Unternehmen und Finanzen
- Im März 2024
schloss das Unternehmen eine Eigenkapitalfinanzierung in Höhe von
20 Mio. EUR ab, die die Liquiditätsposition des Unternehmens
stärkte, um Investitionen in die Produktentwicklung, klinische
Studien sowie operative und kommerzielle Fähigkeiten zu
unterstützen; diese Finanzierung verlängerte die
Liquiditätsreichweite des Unternehmens bis Mitte 2025.
- Zum 31. März 2024
wies das Unternehmen liquide Mittel in Höhe von 42 Mio. EUR
aus.
Ausblick:
ONWARD Medical geht davon aus, dass sich die kontinuierliche und
konsequente Umsetzung im Laufe des Jahres 2024 fortsetzen wird,
wobei die folgenden Zielmeilensteine erreicht werden sollen:
- Das Unternehmen
erwartet die FDA-Freigabe und den ersten kommerziellen Verkauf
seines ARC-EX-Systems in den USA im vierten Quartal 2024. Die
Zulassung in Europa und die Markteinführung werden für 2025
erwartet.
- Das Unternehmen
bereitet sich weiterhin auf seine globale Zulassungsstudie Empower
BP vor, in der die Sicherheit und Wirksamkeit seines
implantierbaren ARC-IM-Systems zur Behandlung von
Blutdruckinstabilität nach einer Rückenmarksverletzung untersucht
werden soll. Das Unternehmen erwartet die IDE-Genehmigung der FDA
im 4. Quartal 2024, um mit dieser Studie beginnen zu können. Die
ersten Patienten könnten Ende 2024 oder Anfang 2025 in die Studie
aufgenommen werden. Das Unternehmen rechnet außerdem mit der
Veröffentlichung von Zwischenergebnissen der klinischen
Machbarkeitsstudien für diese Indikation in einer führenden
wissenschaftlichen Fachzeitschrift in der zweiten Jahreshälfte
2024.
- Das Unternehmen
geht davon aus, dass es im Jahr 2024 weitere klinische Daten und
Erfahrungen mit seinem implantierbaren ARC-IM-System sammeln wird.
Geplant sind mehrere Implantationen mit Unterstützung der Michael
J. Fox Foundation for Parkinson's Research sowie mehrere weitere
Implantationen in Kombination mit einer in der Erprobung
befindlichen Gehirn-Computer-Schnittstelle (BCI) mit Unterstützung
des European Innovation Council.
- Das Unternehmen
bekräftigte seine voraussichtliche Liquiditätsreichweite bis Mitte
2025 und wird in den kommenden Monaten opportunistisch Maßnahmen
zur weiteren Stärkung seiner Bilanz prüfen.
Telefonkonferenz und Webcast
ONWARD Medical wird heute, am 23. Mai 2024, um 14:30 Uhr MEZ /
8:30 Uhr ET eine Telefonkonferenz mit Live-Webcast veranstalten.
Der Webcast, der eine Diskussion der Ergebnisse der
Up-LIFT-Zulassungsstudie mit einem Gremium aus Unternehmensleitern,
leitenden Prüfern der Studie und Studienteilnehmern umfasst, kann
auf der Website des Unternehmens unter Financial
Information (Finanzielle Informationen) abgerufen werden. Eine
Aufzeichnung des Webcasts wird auch auf der Investoren-Website von
ONWARD Medical verfügbar sein.
Um an dem Webcast über Zoom teilzunehmen, registrieren Sie sich
bitte über diesen Link.
* Alle Medizinprodukte und Therapien von ONWARD® Medical,
einschließlich, aber nicht beschränkt auf ARC-IM®, ARC-EX®,
ARC-BCI™ und ARC Therapy™, allein oder in Kombination mit einer
Gehirn-Computer-Schnittstelle (Brain-Computer-Interface, BCI),
befinden sich in der Erprobung und sind nicht für die kommerzielle
Nutzung verfügbar.
Über ONWARD Medical
ONWARD® Medical ist ein Medizintechnologieunternehmen, das
Therapien zur Wiederherstellung von Bewegung, Funktion und
Unabhängigkeit für Menschen mit Rückenmarksverletzungen (Spinal
Cord Injury, SCI) und Bewegungsstörungen entwickelt. Basierend auf
mehr als einem Jahrzehnt wissenschaftlicher Entdeckungen,
präklinischer und klinischer Forschung in führenden Krankenhäusern,
Rehabilitationskliniken und neurowissenschaftlichen Labors hat das
Unternehmen die ARC Therapy™ entwickelt, die von der
US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) mit zehn
Breakthrough Device Designations ausgezeichnet wurde.
Bei der ONWARD ARC-Therapie handelt es sich um eine gezielte,
programmierte Stimulation des Rückenmarks, die über die externe
ARC-EX®- oder die implantierbare ARC-IM®-Plattform des
Unternehmens verabreicht werden kann. Die ARC-Therapie kann auch
mit der ARC-BCI™-Plattform des Unternehmens durchgeführt werden,
bei der das ARC-IM-System mit der
Brain-Computer-Interface-Technologie (BCI) kombiniert wird, um die
Bewegung nach einer Rückenmarksverletzung mit gedankengesteuerter
Kontrolle wiederherzustellen.
Der Einsatz der nicht-invasiven ARC-EX-Therapie verbesserte die
Funktion der oberen Gliedmaßen nach einer Rückenmarksverletzung in
der globalen Zulassungsstudie Up-LIFT signifikant; die Ergebnisse
wurden im Mai 2024 in Nature Medicine veröffentlicht. Das
Unternehmen hat bei der FDA einen Zulassungsantrag für die Freigabe
des ARC-EX-Systems in den USA eingereicht und bereitet sich auf die
Einreichung in Europa vor. Parallel dazu führt das Unternehmen
klinische Studien mit seiner ARC-IM-Therapie durch, die positive
klinische Zwischenergebnisse für eine verbesserte
Blutdruckregulierung nach Rückenmarksverletzungen gezeigt haben.
Weitere laufende klinische Studien legen den Schwerpunkt auf den
Einsatz der ARC-IM-Therapie zur Verbesserung der Mobilität nach
Rückenmarksverletzungen und Gangstörungen bei der
Parkinson-Krankheit sowie auf den Einsatz der ARC-BCI-Plattform zur
Wiederherstellung der gedankengesteuerten Bewegung der oberen und
unteren Gliedmaßen nach
Rückenmarksverletzungen.
ONWARD Medical hat seinen Hauptsitz in Eindhoven, Niederlande,
und verfügt über ein Wissenschafts- und Entwicklungszentrum in
Lausanne, Schweiz, sowie eine US-Niederlassung in Boston,
Massachusetts. Das Unternehmen ist an der Euronext Brüssel und
Amsterdam notiert (Ticker: ONWD).
Weitere Informationen erhalten Sie auf ONWD.com sowie auf
LinkedIn und YouTube.
Für Medienanfragen: Aditi Roy, VP
Communications media@onwd.com
Für Anlegeranfragen: Amori Fraser, Finance
Directorinvestors@onwd.com Haftungsausschluss
Bestimmte Aussagen, Überzeugungen und Meinungen in dieser
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Erwartungen und Prognosen des Unternehmens bzw. der
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eine Reihe von Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse
wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen oder Ereignissen
abweichen. Diese Risiken, Ungewissheiten und Annahmen können die
Ergebnisse und finanziellen Auswirkungen der hier beschriebenen
Pläne und Ereignisse beeinträchtigen. Eine Vielzahl von Faktoren,
einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Veränderungen der
Nachfrage, des Wettbewerbs und der Technologie, können dazu führen,
dass die tatsächlichen Ereignisse, Leistungen oder Ergebnisse
erheblich von der erwarteten Entwicklung abweichen.
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auf vergangene Trends oder Aktivitäten beziehen, sind nicht als
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Eintreten der prognostizierten Entwicklungen. Sie sollten sich
nicht in unangemessener Weise auf zukunftsgerichtete Aussagen
verlassen, da diese nur zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung
Gültigkeit haben. Alle hier erwähnten Medizinprodukte und Therapien
von ONWARD Medical, einschließlich, aber nicht beschränkt auf
ARC-IM®, ARC-EX®, ARC-BCI™ und ARC Therapy™, befinden sich in der
Erprobung und sind nicht für die kommerzielle Nutzung
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