Statement zu Pfizers Abschreibungen im Zusammenhang mit COMIRNATY
2023年10月16日 - 4:00PM
Statement zu Pfizers Abschreibungen im Zusammenhang mit COMIRNATY
MAINZ, Deutschland, 16. Oktober 2023 (GLOBE
NEWSWIRE) – Am 13. Oktober 2023 gab Pfizer Inc. (NYSE: PFE,
„Pfizer“), ein Kollaborationspartner der BioNTech SE (Nasdaq: BNTX,
„BioNTech“ oder „das Unternehmen“), einen nicht-zahlungswirksamen
Aufwand für Vorratsabschreibungen und andere Belastungen im
Zusammenhang mit COMIRNATY in Höhe von
0,9 Milliarden US-Dollar bekannt. Pfizer hat das
Unternehmen darüber informiert, dass sich der Großteil der
Abschreibungen auf Rohstoffe bezieht, und zwar hauptsächlich Lipide
für die Impfstoffformulierung, die in der Pandemie gekauft wurden,
sowie auf COVID-19-Impfstoffdosen, die an andere Varianten als
XBB.1.5 angepasst und auf eigenes Risiko hergestellt wurden. Nach
Angaben von Pfizer betreffen die Abschreibungen keine Dosen des an
die XBB.1.5-Variante angepassten
Pfizer-BioNTech-COVID-19-Impfstoffs, der bereits in
Schlüsselmärkten zugelassen ist und vermarktet wird.
BioNTech prüft die möglichen Auswirkungen der
von Pfizer getätigten Abschreibungen und anderen Belastungen im
Zusammenhang mit COMIRNATY auf die Finanzergebnisse des
Unternehmens. BioNTech geht derzeit davon aus, dass das Unternehmen
voraussichtlich im dritten Quartal 2023 die Auswirkungen der
Vorratsabschreibungen und anderen Belastungen von Pfizer im
Zusammenhang mit COMIRNATY in Höhe von bis zu
0,9 Milliarden Euro erfassen wird, was BioNTechs Hälfte
des Bruttogewinnanteils aus der Vereinbarung mit Pfizer entspricht.
Jede solcher Abschreibungen wird die Umsatzerlöse, die das
Unternehmen für 2023 ausweisen würde, reduzieren. BioNTech wird den
Finanzbericht für das dritte Quartal 2023 voraussichtlich am 6.
November 2023 veröffentlichen.
Über BioNTechBiopharmaceutical New
Technologies (BioNTech) ist ein Immuntherapie-Unternehmen der
nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für
Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das
Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen
Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung neuartiger
Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das diversifizierte
Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst
individualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente auf
mRNA-Basis, innovative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen,
verschiedene proteinbasierte Therapeutika, darunter bispezifische
Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete Krebsantikörper und
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie niedermolekulare Wirkstoffe.
Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der Entwicklung von
mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten
entwickelt BioNTech neben seiner vielfältigen Onkologie-Pipeline
gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene
mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten.
BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten
Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter
DualityBio, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche
Gruppe), Genevant, Genmab, OncoC4, Regeneron, Sanofi und
Pfizer.
Weitere Information finden Sie unter:
www.BioNTech.de.
Zukunftsgerichtete Aussagen von
BioNTechDiese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft
gerichtete Aussagen im Rahmen des angepassten Private Securities
Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht begrenzt
auf ausdrückliche oder implizite Aussagen bezogen auf: Diese
Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen im Rahmen des angepassten Private Securities Litigation
Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht begrenzt auf
ausdrückliche oder implizite Aussagen bezogen auf: BioNTechs zu
erwartende Umsätze und Nettogewinne durch die Verkäufe von
BioNTechs COVID-19-Impfstoff, der dort als COMIRNATY bezeichnet
wird, wo er bedingte oder vollständige Marktzulassung erhalten hat,
diese beziehen sich auf Vertriebsgebiete, die in der Verantwortung
von BioNTechs Kollaborationspartnern liegen, insbesondere solche
Angaben, die auf vorläufigen Schätzungen von BioNTechs Partnern
beruhen; die Auswirkung der Abschreibungen von Pfizer und anderer
mit COMIRNATY verbundener Belastungen auf die Finanzergebnisse von
BioNTech sowie der Zeitpunkt dieser Auswirkung; die Geschwindigkeit
und der Grad der Marktakzeptanz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff
und weiterer Produktkandidaten, falls diese zugelassen werden; den
Annahmen hinsichtlich der zu erwartenden Anpassung in der
COVID-19-Impfstoffnachfrage, einschließlich Veränderungen des
Umfelds für Bestellungen und der erwarteten behördlichen
Empfehlungen zur Anpassung von Impfstoffen an neue Varianten oder
Sublinien; und BioNTechs Schätzungen für die Umsatzerlöse aus dem
Vertrieb und weiterer Erlöse; der Forschungs- und Entwicklungs-,
Vertriebs- und Marketing-, Verwaltungs-, und allgemeinen Kosten,
der Investitionsausgaben und der Ertragsteuern, Nettogewinn,
Bargeld, Bargeldäquivalente und Wertpapieranlagen, im Umlauf
befindliche Aktien und Zahlungsmittelabflüsse und Aktienzahlungen.
In manchen Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen durch
Verwendung von Begriffen wie „wird“, „kann“, „sollte“, „erwartet“,
„beabsichtigt“, „plant“, „zielt ab“, “antizipiert”, „schätzt“,
„glaubt“, „prognostiziert“, „potenziell“, „setzt fort“ oder die
negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren
Terminologie identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten. Die
zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sind weder
Versprechen noch Garantien und sollten nicht als solche angesehen
werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken,
Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele
außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen
könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich
oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese Risiken und
Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf:
BioNTechs Preis- und Kostenübernahmeverhandlungen mit staatlichen
Behörden, Krankenversicherungen und anderen Kostenträgern nach
BioNTechs ersten Verkäufen an nationale Regierungen; die künftige
kommerzielle Nachfrage und der medizinische Bedarf an Erst- oder
Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; der Wettbewerb
durch andere COVID-19-Impfstoffe oder bezogen auf BioNTechs weitere
Produktkandidaten, einschließlich solcher mit anderen
Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und Vertriebsbedingungen,
basierend auf unter anderem Wirksamkeit, Kosten, Lager- und
Lieferbedingungen, die Breite der zugelassenen Anwendung,
Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort; den
Zeitpunkt und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für
Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit
von BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-19 zu verhindern, das von
aufkommenden Virusvarianten verursacht wird; die Fähigkeit von
BioNTech und seinen Vertragspartnern, die notwendigen
Energieressourcen zu verwalten und zu beschaffen; die Auswirkungen
der COVID-19-Pandemie auf Entwicklungsprogramme, Lieferketten,
Kooperationspartner und die finanzielle Leistungsfähigkeit von
BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange und potenzielle
Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz von BioNTechs
COVID-19-Impfstoff sowie anderer von BioNTech entwickelter oder
hergestellter Produkte und Produktkandidaten auftreten; die
Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern,
BioNTechs COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten
und, falls sie zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten;
BioNTechs Fähigkeit, BioNTechs Entwicklung und Expansion zu
steuern; regulatorische Entwicklungen in den USA und anderen
Ländern; die Fähigkeit, BioNTechs Produktionskapazitäten effektiv
zu skalieren und BioNTechs Produkte, einschließlich der
angestrebten COVID-19-Impfstoffproduktion, und BioNTechs
Produktkandidaten herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale
Finanzsystem und die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech
derzeit nicht bekannt sind.
Risiken und Unsicherheiten sind unter dem
Abschnitt „Risk Factors“ in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am
30. Juni 2023 endende Quartal und in den darauffolgend bei der SEC
eingereichten Dokumenten einsehbar. Diese sind auf der Website der
SEC unter www.sec.gov verfügbar. BioNTech übernimmt über die
rechtlich notwendigen Verpflichtungen hinaus keinerlei
Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen nach der
Veröffentlichung dieses Statements zu aktualisieren, um neue
Informationen, künftige Entwicklungen oder Ähnliches
widerzuspiegeln. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf
den aktuellen Erwartungen von BioNTech und gelten nur zum jetzigen
Zeitpunkt.
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InvestorenanfragenDr. Victoria Meissner+1
617 528 8293Investors@biontech.de
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