BioNTech veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2023 und
Informationen zur Geschäftsentwicklung
- Wichtige Fortschritte in der Weiterentwicklung der Pipeline
durch den Beginn der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit
BNT316/ONC-392 sowie Vorbereitungen für mehrere geplante
Studienstarts im Onkologieportfolio
- Positive Daten-Updates für Produktkandidaten, die auf
unterschiedlichen Technologieplattformen basieren, darunter der
Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT323/DB-1303, der
monoklonale Anti-CTLA4-Antikörper BNT316/ONC-392 und der
CAR-T-Zelltherapieansatz BNT211
- Vorbereitung der Markteinführung des an Omikron XBB.1.5
angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoffs gemäß regulatorischen
Empfehlungen der U.S.-amerikanischen Arzneimittelbehörde (U.S. Food
and Drug Administration, „FDA“), der Europäischen
Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, „EMA“) und anderer
Gesundheitsbehörden; die Auslieferungen sollen, vorbehaltlich der
behördlichen Zulassung, bereits im September beginnen
- BioNTech bekräftigt Umsatzprognose für COVID-19-Impfstoff in
Höhe von rund 5 Milliarden Euro für das Jahr 2023
- Im ersten Halbjahr1 liegt der Umsatz bei €1,4 Milliarden2,
der Nettogewinn beträgt €311,8 Millionen und das verwässerte
Ergebnis pro Aktie liegt bei €1,28 ($1,383)
Telefonkonferenz und Webcast sind für den 7.
August 2023 um 14 Uhr MESZ geplant
MAINZ, Deutschland, 7. August 2023 (GLOBE
NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das
Unternehmen“) hat heute die Ergebnisse des am 30. Juni 2023
endenden zweiten Quartals und ersten Halbjahrs veröffentlicht und
Informationen zur Geschäftsentwicklung bekanntgegeben.
„Wir bringen unsere Onkologie-Pipeline in
fortgeschrittenere Entwicklungsphasen, haben eine
zulassungsrelevante Phase-3-Studie gestartet und bereiten weitere
Studien mit Zulassungspotenzial in den kommenden Monaten vor“,
sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitbegründer von
BioNTech. „Gleichzeitig bauen wir unsere Pipeline für
Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten aus, um den globalen
Gesundheitsbedürfnissen gerecht zu werden, und entwickeln einen an
Omikron XBB.1.5 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoff, der
vorbehaltlich behördlicher Zulassungen für die bevorstehende
Herbst-Winter-Saison zur Verfügung stehen soll.“
Finanzergebnisse des zweiten Quartals
2023 und des ersten Halbjahrs 2023
In Millionen €, außer Angaben pro Aktie |
Q2 2023 |
Q2 2022 |
H1 2023 |
H1 2022 |
Umsatzerlöse2 |
167,7 |
3.196,5 |
1.444,7 |
9.571,1 |
Nettogewinn / Nettoverlust |
-190,4 |
1.672,0 |
311,8 |
5.370,8 |
Verwässertes Ergebnis pro Aktie |
-0,79 |
6,45 |
1,28 |
20,69 |
Der ausgewiesene Gesamtumsatz betrug
€167,7 Millionen2 in dem zum 30. Juni 2023 endenden Quartal,
verglichen mit €3.196,5 Millionen für den Vorjahreszeitraum.
Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 ergab sich ein
Gesamtumsatz von €1.444,7 Millionen2, verglichen mit
€9.571,1 Millionen für den Vorjahreszeitraum. Abschreibungen
durch BioNTechs Kooperationspartner Pfizer Inc. („Pfizer“),
haben den Bruttogewinnanteil von BioNTech im zweiten Quartal
deutlich reduziert und damit die Umsätze in den drei Monaten bis
zum 30. Juni 2023 negativ beeinflusst.
Die Umsatzkosten beliefen sich in dem zum
30. Juni 2023 endenden Quartal auf €162,9 Millionen,
verglichen mit €764,6 Millionen im Vorjahreszeitraum. Für die
sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 beliefen sich die Umsatzkosten
auf €258,9 Millionen, verglichen mit €2.058,7 Millionen
für den Vorjahreszeitraum. Die Veränderung resultiert hauptsächlich
aus dem Rückgang der Kosten im Zusammenhang mit BioNTechs
COVID-19-Impfstoffverkäufen.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten
beliefen sich in dem zum 30. Juni 2023 endenden Quartal auf
€373,4 Millionen, verglichen mit €399,6 Millionen im
Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023,
beliefen sich die Kosten für Forschung und Entwicklung auf
€707,4 Millionen, verglichen mit €685,4 Millionen für den
Vorjahreszeitraum. Die Veränderung resultiert hauptsächlich aus
höheren Kosten im Zusammenhang mit dem Voranschreiten der
klinischen Studien für BioNTechs Pipeline-Kandidaten und der
Entwicklung von variantenangepassten COVID-19-Impfstoffen sowie
COVID-19-Impfstoffen der nächsten Generation. Ein weiterer Grund
für den Anstieg ist der höhere Personalbestand im Bereich Forschung
und Entwicklung.
Die allgemeinen Verwaltungskosten
beliefen sich in dem zum 30. Juni 2023 endenden Quartal auf
€122,7 Millionen, verglichen mit €130,0 Millionen im
Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
beliefen sich die allgemeinen Verwaltungskosten auf
€242,1 Millionen, verglichen mit €220,8 Millionen für den
Vorjahreszeitraum. Die Veränderung ist vor allem auf gestiegene
Ausgaben für IT-Dienstleistungen sowie auf einen höheren
Personalbestand in administrativen Abteilungen zurückzuführen.
Für das zum 30. Juni 2023 endende Quartal sind
Ertragsteuern in Höhe von €221,8 Millionen
gutgeschrieben worden, verglichen mit abgegrenzten Ertragsteuern
von €647,3 Millionen für den Vorjahreszeitraum. Für die sechs
Monate bis zum 30. Juni 2023 beliefen sich die gutgeschriebenen
Ertragsteuern auf €16,3 Millionen, verglichen mit abgegrenzten
Ertragsteuern in Höhe von €1.966,6 Millionen für den
Vorjahreszeitraum. Der abgeleitete effektive Ertragsteuersatz für
die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 betrug minus 5,5 %. Dieser
wird sich im Laufe des Geschäftsjahres 2023 voraussichtlich ändern,
sodass er mit dem aktualisierten geschätzten jährlichen effektiven
Ertragsteuersatz von etwa 21 % für die BioNTech-Gruppe
übereinstimmt.
Der Nettoverlust für das zum 30. Juni
2023 endende Quartal betrug €190,4 Millionen, verglichen mit
einem Nettogewinn in Höhe von €1.672,0 Millionen im
Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
belief sich der Nettogewinn auf €311,8 Millionen, verglichen
mit €5.370,8 Millionen für den Vorjahreszeitraum.
Die Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente sowie gehaltenen Wertpapiere betrugen
zum 30. Juni 2023 €14.166,6 Millionen bzw.
€2.667,0 Millionen. Nach Ende des Berichtszeitraums ist die
Ausgleichszahlung für den Bruttogewinnanteil von BioNTech für das
erste Quartal 2023 (wie vertraglich mit Pfizer definiert) in Höhe
von €1.059,2 Millionen von unserem Kollaborationspartner am
17. Juli 2023 eingegangen. Darüber hinaus sind bis Anfang
August 2023 €437,7 Millionen im Zusammenhang mit dem
geänderten COVID-19-Impfstoffliefervertrag mit der Europäischen
Kommission eingegangen.
Das Ergebnis je Aktie belief sich in dem
zum 30. Juni 2023 endenden Quartal auf minus €0,79, verglichen mit
einem positiven verwässerten Ergebnis von €6,45 im
Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
belief sich das positive verwässerte Ergebnis je Aktie auf €1,28,
verglichen mit einem positiven verwässerten Ergebnis von €20,69 für
den Vorjahreszeitraum.
Ausstehende Aktien: Zum 30. Juni 2023
befanden sich 239.771.156 Aktien im Umlauf. Dabei werden die
8.781.044 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.
Im März 2023 initiierte BioNTech ein neues
Aktienrückkaufprogramm, gemäß dem das Unternehmen American
Depositary Shares („ADSs“), die jeweils eine Stammaktie des
Unternehmens repräsentieren, im Wert von bis zu $0,5 Milliarden bis
zum Ende des Jahres 2023 erwerben kann. In den drei Monaten bis zum
30. Juni 2023 wurden 1.532.685 ADSs im Rahmen des
Aktienrückkaufprogramms zu einem Durchschnittspreis von €100,45
($108,923) zurückgekauft, was einem Gesamtbetrag von €154,0
Millionen ($166,9 Millionen3) entspricht.
Im Rahmen der Übernahme von InstaDeep Ltd.
(„InstaDeep“) zum 31. Juli 2023 wurden Cash- und
Aktienzahlungen in Höhe von rund €450 Millionen investiert, die
mögliche künftige Meilensteinzahlungen nicht umfassen.
„Wir gehen mit einer starken Finanzposition in
die zweite Hälfte des Jahres 2023 und sind gut aufgestellt, unseren
neuen variantenangepassten COVID-19-Impfstoff auf den Markt zu
bringen sowie mehrere klinische Studien mit Zulassungspotenzial in
den Bereichen Onkologie und Infektionserkrankungen durchzuführen.
Das Marktumfeld für COVID-19-Impfstoffe entwickelt sich weiterhin
dynamisch und bleibt unberechenbar. Gemeinsam mit unserem Partner
Pfizer konzentrieren wir uns weiter darauf, Impfungen gegen
Atemwegserkrankungen im Herbst bereitzustellen“, sagte Jens
Holstein, Chief Financial Officer von BioNTech. „Unser Ziel ist
es, ein Unternehmen mit einer Reihe zugelassener Produkte zu
werden, indem wir in unsere eigenen klinischen Programme
investieren und diese mit weiteren Medikamentenkandidaten unserer
Partner ergänzen. Angesichts einer gewissen Unsicherheit bei den
Einnahmen achten wir auch sorgfältig auf unsere Ausgaben, indem wir
unsere Kostenbasis überprüfen, während wir uns darauf
konzentrieren, unsere strategischen Ziele zu erreichen und der
Gesellschaft wie auch unseren Aktionärinnen und Aktionären einen
Mehrwert zu bieten.“
Ausblick für das Geschäftsjahr 2023Das
Unternehmen bekräftigt seine Umsatzprognose für den
COVID-19-Impfstoff und aktualisiert seine bisherige Kosten- und
Investitionsprognose für das Geschäftsjahr 2023:
BioNTech COVID-19-Impfstoff-Umsätze für das
Geschäftsjahr 2023:
Geschätzte BioNTech COVID-19-Impfstoff-Umsätze für das
Geschäftsjahr 2023 |
~ €5 Mrd. |
Diese Umsatzprognose spiegelt die erwarteten
Umsätze im Zusammenhang mit BioNTechs Anteil am Bruttogewinn aus
dem Verkauf des COVID-19-Impfstoffs in den Gebieten der
Kollaborationspartner, die erwarteten Umsätze aus dem direkten
Verkauf des COVID-19-Impfstoffs an Kunden im Vertriebsgebiet von
BioNTech sowie die erwarteten Umsätze aus den von BioNTech
hergestellten und an Kollaborationspartner verkauften Produkten
wider. Letztere Umsätze können durch Aufwendungen aus
Wertberichtigungen auf Vorräte beeinflusst werden und werden mit
dem Kollaborationspartner Pfizer geteilt, sobald sie tatsächlich
anfallen.
Die Umsatzprognose basiert auf verschiedenen
Annahmen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf den im Jahr
2023 beginnenden erwarteten Übergang von einem Marktumfeld mit
Einkaufsverträgen zwischen Regierungen und Impfstoffherstellern zu
kommerziellen Marktbestellungen in einigen Regionen und einer
erwarteten regulatorischen Empfehlung zur Anpassung von
COVID-19-Impfstoffen, um jüngst zirkulierende Varianten oder
Sublinien von SARS-CoV-2 zu adressieren. Während eine
Impfstoffadaption zu einer erhöhten Nachfrage führen dürfte, werden
voraussichtlich weniger Erstimpfungen und eine niedrigere Quote für
Auffrischungsimpfungen innerhalb der Gesamtbevölkerung erwartet.
Wie bereits berichtet, wird darüber hinaus von einer saisonalen
Nachfrage ausgegangen, wodurch entsprechende Umsätze in der zweiten
Jahreshälfte des Geschäftsjahres 2023 erwartet werden. Während die
Umsatzprognose die Umsätze widerspiegelt, die durch die angepasste
vertragliche Vereinbarung mit der Europäischen Kommission im Namen
der Mitgliedsstaaten erzielt werden, bleibt die Prognose weiterhin
im Wesentlichen von den Umsätzen, die in den Gebieten von BioNTechs
Kooperationspartner erzielt werden, abhängig. Die Marktentwicklung
für COVID-19-Impfstoffe wird von verschiedenen Faktoren
beeinflusst, die mit einer erheblichen Unberechenbarkeit
einhergehen und sich auf die Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen im
Allgemeinen wie auch auf die geschätzten Umsätze des Unternehmens
auswirken könnten.
Geplante Aufwendungen sowie Investitionsausgaben
für das Geschäftsjahr 20234:
|
Vorheriger Ausblick |
Aktualisierter Ausblick |
Forschungs- und Entwicklungskosten5 |
€2.400 Mio. - €2.600 Mio. |
€2.000 Mio. - €2.200 Mio. |
Vertriebs-, allgemeine und Verwaltungskosten |
€650 Mio. - €700 Mio. |
€600 Mio. - €700 Mio. |
Investitionsausgaben6 |
€500 Mio. - €600 Mio. |
€350 Mio. - €450 Mio. |
Geschätzte steuerliche Annahmen für das
Geschäftsjahr 2023:
|
Vorheriger Ausblick |
Aktualisierter Ausblick |
Geschätzter jährlicher effektiver Ertragsteuersatz für die
BioNTech-Gruppe7 |
~ 27 % |
~ 21 % |
Der vollständige, ungeprüfte und verkürzte
konsolidierte Zwischenabschluss ist im Formular 6-K von BioNTech zu
finden, der heute bei der U.S.-amerikanischen Börsenaufsicht
(Securities and Exchange Commission, „SEC“) eingereicht wurde und
unter folgender Adresse verfügbar ist: www.sec.gov.
Fußnoten1 Die Finanzinformationen werden
in Euro erhoben und dargestellt. Die Zahlen werden entsprechend der
üblichen kaufmännischen Praxis auf Millionen und Milliarden Euro
gerundet.2 BioNTechs Bruttogewinnanteil basiert auf vorläufigen
Daten, die, wie in BioNTechs Jahresbericht vollständig beschrieben,
zwischen Pfizer und BioNTech ausgetauscht wurden. Änderungen des
Anteils am Bruttogewinn des Kollaborationspartners werden
prospektiv erfasst.3 Berechnet auf Basis des für die am 30. Juni
2023 endenden drei und sechs Monate von der Deutschen Bundesbank
veröffentlichten durchschnittlichen Wechselkurses.4 Die Zahlen
spiegeln die aktuellen Basisprognosen wider und sind auf der
Grundlage konstanter Wechselkurse berechnet.5 Die Zahlen beinhalten
die Auswirkungen zusätzlicher Kooperationen oder potenzieller
M&A-Transaktionen, soweit diese bekannt sind, und werden bei
Bedarf aktualisiert.6 Die Zahlen schließen potenzielle Effekte aus,
die durch Kooperationen oder M&A-Transaktionen verursacht oder
angetrieben werden.7 Die Zahlen schließen potenzielle Auswirkungen
aus, die durch aktienbasierte Vergütungen im Laufe des Jahres 2023
entstehen.
Geschäftsentwicklung und Pipeline-Update im
zweiten Quartal 2023 und wichtige Ereignisse nach Abschluss des
Berichtszeitraums
Vermarktete COVID-19-Impfstoffe
- Im Mai gaben BioNTech und Pfizer eine Vereinbarung mit der
Europäischen Kommission zur Änderung der früheren
COVID-19-Impfstoff-Kaufvereinbarung (Vaccine Purchase Agreement)
über die Lieferung von COVID-19-Impfstoffdosen in die Europäische
Union bekannt. Der angepasste Vertrag unterstreicht die Bemühungen
von Pfizer und BioNTech, gemeinsam an der Bewältigung aktueller
Herausforderungen mit Blick auf die öffentliche Gesundheit zu
arbeiten und respektiert gleichzeitig die Grundsätze der
ursprünglichen Vereinbarung. Der Vertrag enthält eine Anpassung der
jährlichen Zeitpläne für Impfstofflieferungen bis einschließlich
2026. Zusätzlich umfasst der Vertrag eine Gesamtmengenreduzierung
und bietet damit den EU-Mitgliedstaaten mehr Flexibilität. Die
Europäische Kommission hat unverändert Zugang zu künftigen
angepassten COVID-19-Impfstoffen sowie die Möglichkeit, Dosen zu
spenden.
- Im Juni reichten BioNTech und Pfizer bei der EMA und der
U.S.-amerikanischen FDA-Zulassungsanträge entsprechend der
Leitlinien beider Behörden für den an Omikron XBB.1.5 angepassten
monovalenten COVID-19-Impfstoff für Personen ab 6 Monaten ein. Die
Einreichung von Zulassungsanträgen in anderen Vermarktungsgebieten
wurde ebenfalls initiiert.
- BioNTech und Pfizer haben auf eigenes Risiko an Omikron XBB.1.5
angepasste monovalente COVID-19-Impfstoffdosen vorproduziert, um
die Impfstoffversorgung in der kommenden Herbst- und Wintersaison
in verschiedenen Regionen weltweit sicherzustellen. Die Unternehmen
planen, die Lieferung von an Omikron XBB.1.5 angepassten
monovalenten COVID-19-Impfstoffdosen vorzubereiten, um eine
möglichst schnelle Verteilung der Impfstoffe nach einer
potenziellen Erteilung der Zulassung zu ermöglichen.
Onkologie-Pipeline – Studienbeginn und
Datenauswertung aktueller und anstehender Studien
BNT316/ONC-392 (Gotistobart) ist ein
innovativer monoklonaler Anti-CTLA-4-Antikörper, der gemeinsam von
BioNTech und OncoC4, Inc. („OncoC4“) entwickelt wird.
BNT316/ONC-392 bietet ein potenziell differenziertes
Sicherheitsprofil, wodurch der Kandidat möglicherweise höher
dosiert und über einen längeren Zeitraum hinweg als Behandlung
eingesetzt werden könnte – sowohl als Monotherapie, als auch in
Kombination mit anderen Therapien.
- Im Juni starteten BioNTech und OncoC4 eine klinische
Phase-3-Studie (NCT05671510) zur Evaluierung von BNT316/ONC-392 als
Monotherapie bei Patientinnen und Patienten mit nicht-kleinzelligem
Lungenkarzinom (non-small cell lung cancer, „NSCLC“), deren
Erkrankung nach vorheriger Behandlung mit einer Therapie auf Basis
von anti-PD-1/PD-L1-Antikörpern weiter fortschritt. Das Programm
erhielt 2022 den Fast-Track-Status von der FDA.
- Auf der Jahrestagung der Amercian Society of Clinical Oncology
(„ASCO”) im Juni 2023 wurden Daten aus einer Dosis-Eskalations- und
einer Expansionskohorte der laufenden Phase-1/2-Studie
(NCT04140526) vorgestellt, in der BNT316/ONC392 als Monotherapie
bei Patientinnen und Patienten mit nicht-kleinzelligem
Lungenkarzinom untersucht wird, deren Erkrankung trotz einer
vorherigen Behandlung mit einem Immuncheckpoint-Inhibitor („ICI“)
weiter fortgeschritten war. BNT316/ONC-392 war im Allgemeinen gut
verträglich und wies ein kontrollierbares Sicherheitsprofil auf.
Die ersten Ergebnisse der Expansionskohorte zeigten eine
ermutigende klinische Aktivität bei Patientinnen und Patienten mit
ICI-resistentem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom.
BNT323/DB-1303 ist ein Produktkandidat
für ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (antibody-drug conjugate,
„ADC“), das sich gegen das Protein Human Epidermal Growth Factor 2
(„HER2“) richtet und in Kollaboration mit Duality Biologics
(Suzhou) Co. Ltd. („DualityBio“) entwickelt wird.
- BNT323/DB-1303 wird derzeit in einer Phase-1/2-Studie
(NCT05150691) bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen/
inoperablen, wiederkehrenden oder metastasierenden
HER2-exprimierenden soliden Tumoren untersucht. Daten aus der
laufenden Studie, die auf eine gute Verträglichkeit von
BNT323/DB-1303 hindeuten, wurden auf der ASCO-Jahrestagung 2023
vorgestellt. Unerwünschte Ereignisse (Adverse Events, „AEs“) waren
gemäß dieser Daten gut behandelbar. Eine vorläufige
Antitumoraktivität wurde bei stark vorbehandelten
HER2-exprimierenden Patientinnen und Patienten mit im Median sieben
vorangegangenen systemischen Behandlungsrunden, einschließlich
anderer HER2-ADCs, beobachtet.
BNT324/DB-1311 ist ein ADC-Kandidat auf
Basis eines Topoisomerase-1-Inhibitors, der in Zusammenarbeit mit
DualityBio entwickelt wird.
- Der Beginn einer ersten unverblindeten klinischen
Phase-1/2-Studie für BNT324/DB-1311 zur Behandlung von Menschen mit
verschiedenen fortgeschrittenen soliden Tumoren ist für dieses Jahr
geplant.
BNT116 ist ein systemisch verabreichter,
off-the-shelf mRNA-Impfstoffkandidat von BioNTech zur Behandlung
von Krebs. Er basiert auf BioNTechs unternehmenseigener
FixVac-Plattformtechnologie. Der Kandidat wird derzeit für die
Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom
untersucht.
- Im Juli 2023 haben BioNTech und Regeneron Pharmaceuticals Inc.
(„Regeneron“) eine randomisierte, kontrollierte klinische
Phase-2-Studie (NCT05557591) begonnen, um BNT116 in Kombination mit
Cemiplimab (Regenerons Libtayo) sowie Cemiplimab allein als
Erstlinienbehandlung von Patientinnen und Patienten mit
fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom zu
untersuchen, deren Tumore PD-L1 in ≥ 50 % der Tumorzellen
exprimieren.
BNT122 (Autogene Cevumeran) ist ein
mRNA-Krebsimpfstoffkandidat, der auf einem Ansatz für
individualisierte Neoantigen-spezifische Immuntherapie („iNeST“)
basiert und in Kollaboration mit Genentech, einem Mitglied der
Roche-Gruppe, entwickelt wird.
- Der Beginn einer randomisierten klinischen Phase-2-Studie
(NCT05968326) ist für das zweite Halbjahr 2023 geplant. Die Studie
untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von BNT122 als adjuvante
Behandlung in Kombination mit Atezolizumab (Genentechs Tecentrig)
und anschließender Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten mit
chirurgisch entferntem, duktalen Adenokarzinom der
Bauchspeicheldrüse (pancreatic ductual adenocarcinoma, „PDAC“) und
stützt sich auf die Daten einer nicht-kommerziellen
(investigator-initiated) Phase-1-Studie. Im Mai 2023 wurden
Ergebnisse der Phase-1-Studie (NCT04161755) in der Fachzeitschrift
Nature veröffentlicht. Studien in anderen Indikationen laufen
ebenfalls derzeit.
BNT211 ist ein (CAR-)
T-Zelltherapiekandidat auf Basis chimärer Antigenrezeptoren
(chimeric antigen receptor, „CAR“), der sich gegen das onkofetale
Antigen Claudin 6 (CLDN6) richtet. Der Kandidat wird als
Monotherapie und in Kombination mit einem
CAR-T-Zellen-verstärkenden RNA-Impfstoffpräparat (CAR-T cell
Amplifying RNA Vaccine, „CARVac“), das für CLDN6 kodiert, in
klinischen Studien untersucht.
- Auf der ASCO-Jahrestagung 2023 wurde ein Daten-Update der
laufenden klinischen Phase-1/2-Studie (NCT04503278) vorgestellt,
das die neue Dosiseskalation von CLDN6-CAR-T-Zellen mit und ohne
einem CLDN6-kodierenden mRNA-Impfstoffpräparat zur Behandlung von
CLDN6-positiven rezidivierten/refraktären soliden Tumoren unter
Verwendung eines automatisierten Herstellungsprozesses beschreibt.
CLDN6-CAR-T-Zellen mit sowie ohne CLDN6-CARVac zeigten ein
moderates Sicherheitsprofil, das dem von manuell hergestellten
CLDN6-CAR-T-Zellen entspricht. Es wurden ermutigende Anzeichen
klinischer Aktivität in den Dosisstufen 1 und 2 bestätigt,
einschließlich einer dosisabhängigen Expansion der CAR-T-Zellen,
die eine objektive Ansprechrate (objective response rate, „ORR“)
von 41 % bei allen 17 auswertbaren Patientinnen und Patienten und
eine ORR von 75 % bei Patientinnen und Patienten der Dosisstufe 2
ergab. Die Nachbeobachtung der behandelten Patientinnen und
Patienten und die Rekrutierung weiterer Patientinnen und Patienten
für die Dosisstufen 2 und 3 laufen derzeit. Nach der Festlegung
einer empfohlenen Phase-2-Dosis für CLDN6-CAR-T-Zellen ist der
Beginn einer Zulassungsstudie bei Keimzelltumoren für das Jahr 2024
geplant.
Geschäftsentwicklungen im zweiten Quartal
2023 und wichtige Ereignisse nach Abschluss des
Berichtszeitraums
- Im April hat BioNTech exklusive Lizenz- und
Kollaborationsvereinbarungen mit DualityBio zur Entwicklung,
Herstellung und Kommerzialisierung von zwei ADC-Produktkandidaten
auf Basis von Topoisomerase-1-Hemmern, BNT323/DB-1303 und
BNT324/DB-1311, geschlossen. Im August 2023 hat BioNTech eine
weitere Vereinbarung mit DualityBio zur Entwicklung, Herstellung
und Vermarktung eines weiteren Antikörper-Wirkstoff-Konjugats
DB-1305 unterzeichnet.
- Im Juli unterzeichnete BioNTech im Anschluss an eine im Januar
bekanntgegebene Absichtserklärung (Memorandum of Understanding,
„MoU“) eine langfristige strategische Partnerschaftsvereinbarung
mit der Regierung des Vereinigten Königreichs, dem Nationalen
Gesundheitsdienst (National Health Service, „NHS“) England und
Genomics England Limited, mit dem Ziel, bis zum Jahr 2030 bis zu
10.000 Patientinnen und Patienten Zugang zu personalisierten
Therapien zu ermöglichen, entweder im Rahmen klinischer Studien
oder als zugelassene Behandlungen. Zu diesem Zweck plant BioNTech
die Einrichtung neuer Labore in Cambridge mit Platz für mehr als 70
hochqualifizierte Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler sowie
eine neue regionale Geschäftsstelle im Vereinigten Königreich.
- Im Juli schloss BioNTech auch die bereits angekündigte
Übernahme von InstaDeep erfolgreich ab, nachdem alle üblichen
Abschlussbedingungen erfüllt waren. Die Übernahme ist Teil von
BioNTechs Strategie mit dem Ziel, weltweit führende Kapazitäten in
der durch künstliche Intelligenz („KI“)-gesteuerten
Arzneimittelforschung und -entwicklung aufzubauen. InstaDeep wird
als global operierende Tochtergesellschaft von BioNTech mit Sitz im
Vereinigten Königreich agieren. Die Transaktion erweitert die
Belegschaft von BioNTech um rund 290 hochqualifizierte Fachkräfte,
darunter Teams in den Bereichen KI, maschinelles Lernen („ML“),
Bioengineering, Data Science und Softwareentwicklung.
Übersicht zu Umwelt, Soziales und
Unternehmensführung (Environmental, Social, and Governance,
„ESG“)
BioNTech wurde aus der Verantwortung gegenüber
Patientinnen und Patienten sowie der Gesellschaft heraus gegründet,
und dies ist weiterhin die Vision, die das Unternehmen antreibt.
Sie begründet auch BioNTechs erweiterte Verantwortung: für die
Umsetzung der Wissenschaft des Unternehmens zum Wohle der
Gesundheit von Menschen weltweit und die Demokratisierung des
Zugangs zu innovativen Medikamenten, für den Umwelt- und
Klimaschutz, für die Achtung der Menschenrechte und für die
Förderung des vollen Potenzials aller Mitarbeiterinnen und
Mitarbeiter.
Im März 2023 hat BioNTech ihren dritten
ESG-Bericht (Nachhaltigkeitsbericht 2022) veröffentlicht. Der
Bericht beleuchtet die Fortschritte des Unternehmens bei der
Entwicklung neuer Medikamente sowie bei der Einführung skalierbarer
technologischer Innovationen. Er beschreibt BioNTechs
wissenschaftsbasierte Klimaziele (unter SBTi-Prüfung), Maßnahmen
und das Klimarisikomanagement des Unternehmens sowie den Status der
Menschenrechtsstrategie und der Sorgfaltspflicht. Der Bericht
befasst sich mit den Themen Vielfalt, Integration,
Gleichberechtigung und Zugehörigkeit und unterstreicht die
Bedeutung von BioNTechs Werten und Kultur im Zusammenhang mit dem
weiteren Wachstum als Unternehmen.
BioNTech ist sich ihrer gesellschaftlichen
Verantwortung bewusst und engagiert sich durch Spenden, Sponsoring
und ehrenamtliche Tätigkeiten für lokale Gemeinschaften und darüber
hinaus.
Bevorstehende Veranstaltungen für Investoren
& Analysten
- BioNTechs Ergebnisse für das dritte Quartal 2023 und
Informationen zur Geschäftsentwicklung sind für Montag, den 6.
November 2023, geplant.
- BioNTech veranstaltet am Dienstag, den 7. November 2023 den
zweiten „Innovation Day“ im U.S.-amerikanischen Boston.
Telefonkonferenz und Webcast
Informationen
BioNTech veröffentlicht Quartalsergebnisse sowie
ein Unternehmensupdate für das zweite Quartal 2023 und lädt
Investorinnen und Investoren und die allgemeine Öffentlichkeit ein,
am Veröffentlichungstag, dem 7. August 2023, um 14:00 Uhr MESZ
(8:00 Uhr EDT) an der Telefonkonferenz samt Webcast mit
Investment-Analystinnen und -Analysten teilzunehmen.
Um telefonischen Zugang zu der
Live-Telefonkonferenz zu erhalten, registrieren Sie sich bitte
unter diesem Link. Nach der Registrierung werden die Einwahldaten
und die dazugehörige PIN übermittelt.
Die Präsentation wird samt Ton über diesen
Webcast-Link verfügbar sein.
Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer können die
Folien und den Webcast der Telefonkonferenz auch über die Seite
„Events & Präsentationen“ im Bereich Investor Relations auf der
Webseite des Unternehmens unter https://biontech.de/ abrufen. Eine
Aufzeichnung des Webcast wird kurz nach Beendigung der
Telefonkonferenz zur Verfügung stehen und auf der Webseite des
Unternehmens für 30 Tage nach der Konferenz verfügbar sein.
Über BioNTechBiopharmaceutical New
Technologies (BioNTech) ist ein Immuntherapie-Unternehmen der
nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für
Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das
Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen
Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung neuartiger
Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das diversifizierte
Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst
individualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente auf
mRNA-Basis, innovative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen,
bispezifische Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete
Krebsantikörper und Small Molecules. Auf Basis seiner umfassenden
Expertise bei der Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und
unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech
neben seiner vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit
Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für
eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an
Seite mit weltweit renommierten Kooperationspartnern aus der
pharmazeutischen Industrie, darunter DualityBio, Fosun Pharma,
Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant, Genmab,
OncoC4, Regeneron, Sanofi und Pfizer.
Weitere Information finden Sie
unter: www.BioNTech.de.
Zukunftsgerichtete Aussagen von
BioNTechDiese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft
gerichtete Aussagen im Rahmen des angepassten Private Securities
Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht begrenzt
auf ausdrückliche oder implizite Aussagen bezogen auf: BioNTechs zu
erwartende Umsätze und Nettogewinne durch die Verkäufe von
BioNTechs COVID-19-Impfstoff, der dort als
COMIRNATY bezeichnet wird, wo er bedingte oder vollständige
Marktzulassung erhalten hat, diese beziehen sich auf
Vertriebsgebiete, die in der Verantwortung von BioNTechs
Kollaborationspartnern liegen, insbesondere solche Angaben, die auf
vorläufigen Schätzungen von BioNTechs Partnern beruhen; die
Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz von BioNTechs
COVID-19-Impfstoff und weiterer Produktkandidaten, falls diese
zugelassen werden; den Annahmen hinsichtlich der zu erwartenden
Anpassung in der COVID-19-Impfstoffnachfrage, einschließlich
Veränderungen des Umfelds für Bestellungen und der erwarteten
behördlichen Empfehlungen zur Anpassung von Impfstoffen an neue
Varianten oder Sublinien; der Beginn, der Zeitplan und Fortschritt
sowie die Ergebnisse und die Kosten von BioNTechs Forschungs- und
Entwicklungsprogrammen, einschließlich der für zusätzliche
Formulierungen von BioNTechs COVID-19-Impfstoff, sowie BioNTechs
laufende und zukünftige präklinische und klinische Studien,
einschließlich Aussagen in Bezug auf den Zeitpunkt des Beginns und
Abschlusses von Studien und damit verbundenen
Vorbereitungsarbeiten, und der Verfügbarkeit von Ergebnissen;
BioNTechs Erwartungen in Bezug auf BioNTechs geistiges Eigentum,
die Auswirkungen der Übernahme von InstaDeep Ltd. durch das
Unternehmen sowie Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit
OncoC4, Inc., Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd., und anderen; die
Entwicklung nachhaltiger Lösungen für die Impfstoffproduktion und
-versorgung, sowie die Art und Umsetzbarkeit dieser Lösungen; und
BioNTechs Schätzungen für die Umsatzerlöse aus dem Vertrieb und
weiterer Erlöse; der Forschungs- und Entwicklungs-, Vertriebs- und
Marketing-, Verwaltungs-, und allgemeinen Kosten, der
Investitionsausgaben und der Ertragsteuern, Nettogewinn, Bargeld,
Bargeldäquivalente und Wertpapieranlagen, im Umlauf befindliche
Aktien und Zahlungsmittelabflüsse und Aktienzahlungen. In manchen
Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von
Begriffen wie „wird“, „kann“, „sollte“, „erwartet“, „beabsichtigt“,
„plant“, „zielt ab“, “antizipiert”, „schätzt“, „glaubt“,
„prognostiziert“, „potenziell“, „setzt fort“ oder die negative Form
dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie
identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten. Die
zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sind weder
Versprechen noch Garantien und sollten nicht als solche angesehen
werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken,
Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele
außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen
könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen
abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich
oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese Risiken und
Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf:
BioNTechs Preis- und Kostenübernahmeverhandlungen mit staatlichen
Behörden, Krankenversicherungen und anderen Kostenträgern nach
BioNTechs ersten Verkäufen an nationale Regierungen; die künftige
kommerzielle Nachfrage und der medizinische Bedarf an Erst- oder
Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; der Wettbewerb
durch andere COVID-19-Impfstoffe oder bezogen auf BioNTechs weitere
Produktkandidaten, einschließlich solcher mit anderen
Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und Vertriebsbedingungen,
basierend auf unter anderem Wirksamkeit, Kosten, Lager- und
Lieferbedingungen, die Breite der zugelassenen Anwendung,
Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort; den
Zeitpunkt und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für
Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit
von BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-19 zu verhindern, das von
aufkommenden Virusvarianten verursacht wird; die Fähigkeit von
BioNTech und seinen Vertragspartnern, die notwendigen
Energieressourcen zu verwalten und zu beschaffen; BioNTechs
Fähigkeit, Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und Prüfpräparate zu
identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft
von BioNTechs Kooperationspartnern, die Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs Produktkandidaten
und Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen der
COVID-19-Pandemie auf Entwicklungsprogramme, Lieferketten,
Kooperationspartner und die finanzielle Leistungsfähigkeit von
BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange und potenzielle
Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz von BioNTechs
COVID-19-Impfstoff sowie anderer von BioNTech entwickelter oder
hergestellter Produkte und Produktkandidaten auftreten; die
Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern,
BioNTechs COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten
und, falls sie zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten;
BioNTechs Fähigkeit, BioNTechs Entwicklung und Expansion zu
steuern; regulatorische Entwicklungen in den USA und anderen
Ländern; die Fähigkeit, BioNTechs Produktionskapazitäten effektiv
zu skalieren und BioNTechs Produkte, einschließlich der
angestrebten COVID-19-Impfstoffproduktion, und BioNTechs
Produktkandidaten herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale
Finanzsystem und die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech
derzeit nicht bekannt sind.
Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die
Risiken und Unsicherheiten unter „Risk Factors“ in BioNTechs
Bericht (Form 6-K) für das am 30. Juni 2023 endende Quartal und in
den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen.
Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar.
Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernimmt BioNTech keinerlei
Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen nach dem
Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die
tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen
anzupassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den
aktuellen Erwartungen von BioNTech und gelten nur zum jetzigen
Zeitpunkt.
KONTAKTE
InvestorenanfragenDr. Victoria Meissner+1
617 528 8293Investors@biontech.de
MedienanfragenJasmina Alatovic+49 (0)6131
9084 1513Media@biontech.de
Konzern-Gewinn und Verlustrechnung der
Zwischenperiode
|
Drei
Monate zum 30. Juni |
Sechs Monate zum 30. Juni |
|
2023 |
2022 |
2023 |
2022 |
(in Millionen €, bis auf Ergebnis je Aktie) |
(ungeprüft) |
(ungeprüft) |
(ungeprüft) |
(ungeprüft) |
|
|
|
|
|
Umsatzerlöse |
|
|
|
|
Kommerzielle Umsätze |
166,4 |
3.166,3 |
1.442,9 |
9.528,5 |
Forschungs- und Entwicklungsumsätze |
1,3 |
30,2 |
1,8 |
42,6 |
Summe Umsatzerlöse |
167,7 |
3.196,5 |
1.444,7 |
9.571,1 |
|
|
|
|
|
Umsatzkosten |
-162,9 |
-764,6 |
-258,9 |
-2.058,7 |
Forschungs- und Entwicklungskosten |
-373,4 |
-399,6 |
-707,4 |
-685,4 |
Vertriebs- und Marketingkosten |
-18,1 |
-17,8 |
-30,3 |
-32,1 |
Allgemeine und Verwaltungskosten |
-122,7 |
-130,0 |
-242,1 |
-220,8 |
Sonstige betriebliche Aufwendungen |
-74,2 |
-240,7 |
-192,3 |
-309,5 |
Sonstige betriebliche Erträge |
20,3 |
565,8 |
77,4 |
697,7 |
Betriebsergebnis |
-563,3 |
2.209,6 |
91,1 |
6.962,3 |
|
|
|
|
|
Finanzerträge |
152,4 |
115,5 |
208,9 |
387,6 |
Finanzaufwendungen |
-1,3 |
-5,8 |
-4,5 |
-12,5 |
Gewinn / Verlust vor Steuern |
-412,2 |
2.319,3 |
295,5 |
7.337,4 |
|
|
|
|
|
Ertragsteuern |
221,8 |
-647,3 |
16,3 |
-1.966,6 |
Gewinn / Verlust der Periode |
-190,4 |
1.672,0 |
311,8 |
5.370,8 |
|
|
|
|
|
Ergebnis je Aktie |
|
|
|
|
Unverwässertes Ergebnis je Aktie |
-0,79 |
6,86 |
1,29 |
22,00 |
Verwässerter Ergebnis je Aktie |
-0,79 |
6,45 |
1,28 |
20,69 |
Konzern-Bilanz der Zwischenperiode
|
30. Juni |
31. Dezember |
(in Millionen €) |
2023 |
2022 |
Aktiva |
(ungeprüft) |
|
Langfristige Vermögenswerte |
|
|
Immaterielle Vermögenswerte |
501,4 |
219,7 |
Sachanlagen |
691,1 |
609,2 |
Nutzungsrechte |
202,9 |
211,9 |
Sonstige finanzielle Vermögenswerte |
1.374,3 |
80,2 |
Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte |
2,5 |
6,5 |
Latente Steueransprüche |
239,5 |
229,6 |
Summe langfristige Vermögenswerte |
3.011,7 |
1.357,1 |
Kurzfristige Vermögenswerte |
|
|
Vorräte |
448,9 |
439,6 |
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen und sonstige
Forderungen |
2.657,9 |
7.145,6 |
Vertragsvermögenswerte |
5,9 |
— |
Sonstige finanzielle Vermögenswerte |
1.390,7 |
189,4 |
Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte |
212,3 |
271,9 |
Ertragsteueranspruch |
331,6 |
0,4 |
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente |
14.166,6 |
13.875,1 |
Summe kurzfristige Vermögenswerte |
19.213,9 |
21.922,0 |
Bilanzsumme |
22.225,6 |
23.279,1 |
|
|
|
Passiva |
|
|
Eigenkapital |
|
|
Gezeichnetes Kapital |
248,6 |
248,6 |
Kapitalrücklagen |
1.424,4 |
1.828,2 |
Eigene
Anteile |
-8,8 |
-5,3 |
Gewinnrücklagen |
19.144,8 |
18.833,0 |
Sonstige Rücklagen |
-902,5 |
-848,9 |
Summe Eigenkapital |
19.906,5 |
20.055,6 |
Langfristige Schulden |
|
|
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen |
167,1 |
176,2 |
Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten |
6,1 |
6,1 |
Ertragsteuerverbindlichkeiten |
— |
10,4 |
Rückstellungen |
8,6 |
8,6 |
Vertragsverbindlichkeiten |
302,1 |
48,4 |
Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten |
11,7 |
17,0 |
Latente Steuerschulden |
4,5 |
6,2 |
Summe langfristige Schulden |
500,1 |
272,9 |
Kurzfristige Schulden |
|
|
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen |
38,6 |
36,0 |
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen |
228,6 |
204,1 |
Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten |
172,5 |
785,1 |
Rückerstattungsverbindlichkeiten |
— |
24,4 |
Ertragsteuerverbindlichkeiten |
554,9 |
595,9 |
Rückstellungen |
374,8 |
367,2 |
Vertragsverbindlichkeiten |
201,2 |
77,1 |
Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten |
248,4 |
860,8 |
Summe kurzfristige Schulden |
1.819,0 |
2.950,6 |
Summe Schulden |
2.319,1 |
3.223,5 |
Bilanzsumme |
22.225,6 |
23.279,1 |
Konzern-Kapitalflussrechnung der
Zwischenperiode
|
Drei Monate zum 30. Juni |
Sechs Monate zum 30. Juni |
|
2023 |
2022 |
2023 |
2022 |
(in Millionen €) |
(ungeprüft) |
(ungeprüft) |
(ungeprüft) |
(ungeprüft) |
|
|
|
|
|
Betriebliche Tätigkeit |
|
|
|
|
Gewinn
/ Verlust der Periode |
-190,4 |
1.672,0 |
311,8 |
5.370,8 |
Ertragsteuern |
-221,8 |
647,3 |
-16,3 |
1.966,6 |
Gewinn / Verlust vor Steuern |
-412,2 |
2.319,3 |
295,5 |
7.337,4 |
Anpassungen zur Überleitung des Ergebnisses vor Steuern auf die
Netto-Cashflows: |
|
|
|
|
Abschreibungen auf Sachanlagen, immaterielle Vermögenswerte und
Nutzungsrechte |
31,9 |
33,2 |
63,3 |
60,8 |
Aufwendungen für anteilsbasierte Vergütung |
13,1 |
14,8 |
21,7 |
25,0 |
Fremdwährungsdifferenzen, netto |
-397,0 |
-344,6 |
-343,9 |
-338,5 |
Verlust aus dem Abgang von Sachanlagen |
0,1 |
0,2 |
0,3 |
0,2 |
Finanzerträge ohne Fremdwährungsdifferenzen |
-126,6 |
-1,5 |
-208,9 |
-218,8 |
Finanzaufwendungen ohne Fremdwährungsdifferenzen |
1,3 |
5,8 |
2,5 |
12,5 |
Veränderungen der Zuwendungen der öffentlichen Hand |
— |
— |
-3,0 |
— |
Nettoverlust aus erfolgswirksam zum beizulegenden Zeitwert
bewerteten derivativen Finanzinstrumenten |
12,0 |
86,5 |
88,2 |
84,6 |
Veränderungen des Nettoumlaufvermögens: |
|
|
|
|
Abnahme der Forderungen aus Lieferungen und Leistungen, sonstigen
Forderungen, Vertragsvermögenswerte und sonstigen
Vermögenswerte |
5.123,6 |
3.174,8 |
6.017,4 |
2.771,3 |
Abnahme / Zunahme der Vorräte |
-24,8 |
91,6 |
-9,3 |
134,8 |
Abnahme / Zunahme der Verbindlichkeiten aus Lieferungen und
Leistungen,sonstigen Finanzverbindlichkeiten, sonstigen
Verbindlichkeiten, Vertragsverbindlichkeiten,
Rückerstattungsverbindlichkeiten und Rückstellungen |
592,7 |
-663,1 |
-268,9 |
194,4 |
Erhaltene Zinsen |
42,5 |
1,5 |
96,1 |
2,2 |
Gezahlte Zinsen |
-1,3 |
-5,8 |
-2,5 |
-12,2 |
Gezahlte Ertragsteuern, netto |
-437,3 |
-791,4 |
-1.282,2 |
-2.081,4 |
Auszahlungen für anteilsbasierte Vergütung |
-31,3 |
-2,2 |
-757,0 |
-3,0 |
Cashflows aus der betrieblichen Tätigkeit |
4.386,7 |
3.919,1 |
3.709,3 |
7.969,3 |
|
|
|
|
|
Investitionstätigkeit |
|
|
|
|
Erwerb
von Sachanlagen |
-67,2 |
-70,6 |
-112,4 |
-114,7 |
Erwerb
von immateriellen Vermögenswerten und Nutzungsrechten |
-242,1 |
-4,8 |
-251,7 |
-21,5 |
Investments in sonstige finanzielle Vermögenswerte |
-1.982,5 |
-3,0 |
-2.663,1 |
-30,0 |
Erlöse aus der Fälligkeit von sonstigen finanziellen
Vermögenswerten |
— |
— |
— |
375,2 |
Cashflows aus der Investitionstätigkeit |
-2.291,8 |
-78,4 |
-3.027,2 |
209,0 |
|
|
|
|
|
Finanzierungstätigkeit |
|
|
|
|
Zahlungseingänge aus der Ausgabe von gezeichnetem Kapital abzüglich
Transaktionskosten |
— |
— |
— |
110,5 |
Zahlungseingänge aus der Aufnahme von Darlehen |
— |
0,2 |
— |
0,2 |
Tilgung von Darlehen |
— |
— |
— |
-18,8 |
Tilgung von Leasingverbindlichkeiten |
-9,4 |
-10,5 |
-18,7 |
-21,9 |
Aktienrückkaufprogramm |
-154,0 |
-286,9 |
-436,0 |
-286,9 |
Dividenden |
— |
-484,3 |
— |
-484,3 |
Cashflows aus der Finanzierungstätigkeit |
-163,4 |
-781,5 |
-454,7 |
-701,2 |
|
|
|
|
|
Nettozunahme von Zahlungsmitteln und
Zahlungsmitteläquivalenten |
1.931,5 |
3.059,2 |
227,4 |
7.477,1 |
Wechselkursbedingte Änderungen der Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente |
91,2 |
111,5 |
64,1 |
165,0 |
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum Beginn der
Berichtsperiode |
12.143,9 |
6.164,1 |
13.875,1 |
1.692,7 |
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum 30.
Juni |
14.166,6 |
9.334,8 |
14.166,6 |
9.334,8 |
Biontech (LSE:0A3M)
過去 株価チャート
から 4 2024 まで 5 2024
Biontech (LSE:0A3M)
過去 株価チャート
から 5 2023 まで 5 2024