Merus présente des données précliniques démontrant l’efficacité de Zeno dans le traitement des modèles de cancer avec une forte expression du gène NRG1 lors de la réunion annuelle 2024 de l’AACR
2024年4月9日 - 1:00AM
Merus présente des données précliniques démontrant l’efficacité de
Zeno dans le traitement des modèles de cancer avec une forte
expression du gène NRG1 lors de la réunion annuelle 2024 de
l’AACR
Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (« Merus », la
« Société », « nous » ou
« notre »)/« nos », une société spécialisée
dans l’oncologie au stade clinique développant des anticorps de
pleine longueur multispécifiques innovants (Biclonics® et
Triclonics®), a annoncé aujourd’hui que des données précliniques
sur le zénocutuzumab (« Zeno ») dans le traitement des
modèles de cancer avec une forte expression de la
neuréguline 1 (« NRG1 ») ont été présentées lors de
la réunion annuelle 2024 de l’American Association for Cancer
Research (« AACR »).
« Exemplaire de notre approche du développement d’anticorps
multispécifiques, Zeno a été sélectionné à l’aide d’essais
impartiaux pour permettre à la biologie de nous apprendre quel est
le meilleur potentiel de Biclonics®. Par la suite, nous continuons
à en apprendre davantage, tant sur le plan préclinique que sur le
plan mécanique, afin d’identifier les domaines dans lesquels la
molécule présente un potentiel », a déclaré
Cecile Geuijen, directrice scientifique de Merus. « Dans
cette étude, nous avons examiné l’efficacité de Zeno dans des
modèles précliniques exprimant des taux élevés du gène NRG1 et
avons trouvé des preuves d’activité anti-tumorale dans plusieurs
types de tumeurs. »
Le zénocutuzumab, un anticorps bispécifique HER2 et
HER3, est efficace dans les modèles de cancer à forte expression du
gène NRG1Les observations de la présentation sont les
suivantes :
- Des modèles de
xénogreffes dérivées de patients (« PDX »)
(28 modèles PDX au total) représentant 21 types de
tumeurs différents ont été sélectionnés sur la base d’une forte
expression du gène NRG1 dans les types de tumeurs respectifs
- Zeno a induit une
inhibition significative de la croissance tumorale dans sept des
28 modèles PDX testés
- Il a également été
observé que Zeno :
- inhibe fortement la
prolifération des lignées cellulaires du cancer gastrique N87 et du
cancer du sein SKBR-3 à des concentrations élevées du gène
NRG1
- inhibe la
prolifération de HCC95, une lignée cellulaire de cancer du poumon
amplifiée par le gène NRG1 et bloque la signalisation par des voies
impliquées dans la régulation de la croissance et de la survie
cellulaires
- Ces données
démontrent que Zeno est efficace pour tuer les cellules tumorales
in vitro et in vivo dans des modèles de cancer à forte expression
du gène NRG1 représentant plusieurs types de tumeurs
différents
La présentation complète est disponible sur la page Publications
de notre site Web.
À propos de Merus N.V.Merus est une
société d’oncologie au stade clinique qui développe des anticorps
humains bispécifiques et trispécifiques de pleine longueur,
appelés Multiclonics®. Les anticorps Multiclonics® sont
conçus selon les procédés standards de l’industrie de la
bioproduction. Les études précliniques et cliniques ont révélé
qu’ils présentaient plusieurs caractéristiques similaires à celles
des anticorps monoclonaux humains conventionnels, telles qu’une
demi-vie prolongée et une faible immunogénicité. Pour en savoir
plus, rendez-vous sur le site Internet, le
compte X et la page LinkedIn de Merus.
À propos de ZenoZeno est un Biclonics® à
cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps
(« ADCC ») qui utilise le mécanisme
Merus Dock & Block® pour inhiber la voie de
signalisation tumorale neuréguline/HER3 dans les tumeurs solides
présentant des fusions du gène NRG1 (cancer NRG1+). Grâce à son
mécanisme unique de liaison à HER2 et de blocage puissant de
l’interaction de HER3 avec son ligand NRG1 ou les protéines de
fusion NRG1, Zeno a le potentiel pour se révéler particulièrement
efficace contre le cancer NRG1+. Dans les études précliniques, Zeno
inhibe de manière puissante la formation de d’hétérodimères
HER2/HER3, inhibant ainsi les voies de signalisation oncogènes, ce
qui conduit à l’inhibition de la prolifération des cellules
tumorales et au blocage de leur survie.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs
au sens du Private Securities Litigation Reform Act ((loi fédérale
américaine sur les poursuites frivoles pour fraude en valeurs
mobilières) de 1995. Toutes les déclarations contenues dans le
présent communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits
historiques doivent être considérées comme des déclarations
prospectives, y compris, mais sans s’y limiter, les déclarations
concernant le développement clinique du zenocutuzumab ou Zeno,
l’activité préclinique et les mécanismes d’action, l’approche de la
Société pour développer des anticorps multispécifiques, le
potentiel de nos anticorps candidats Biclonics® , et la
traduction potentielle, le cas échéant, de l’efficacité de Zeno
chez les sujets humains sur la base de modèles précliniques
exprimant des taux élevés du gène NRG1 et des preuves d’activité
anti-tumorale dans de multiples types de tumeurs. Ces déclarations
prospectives sont fondées sur les attentes actuelles de la
direction. Ces déclarations ne sont ni des promesses ni des
garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des
incertitudes et d’autres facteurs importants qui pourraient faire
en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels
soient matériellement différents des résultats, performances ou
réalisations futurs explicites ou implicites dans les énoncés
prospectifs, y compris, mais sans s’y limiter, les éléments
suivants : notre besoin de financement supplémentaire, qui
pourrait ne pas être disponible et qui pourrait nous obliger à
restreindre nos activités ou à renoncer aux droits sur nos
technologies ou nos anticorps candidats Biclonics®, Triclonics® et
multispécifiques ; les retards potentiels dans l’autorisation
réglementaire, qui auraient un impact sur notre capacité à
commercialiser nos produits candidats et affecteraient notre
capacité à générer des revenus ; le processus long et coûteux
du développement clinique des médicaments, dont l’issue est
incertaine ; la nature imprévisible de nos efforts de
développement de médicaments commercialisables à un stade
précoce ; les retards potentiels dans le recrutement des
patients, qui pourraient affecter l’obtention des autorisations
réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l’égard de
tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces
tiers ne fournissent pas une prestation satisfaisante ; les
impacts de la volatilité du marché ; nous pourrions ne pas
identifier des candidats Biclonics® ou anticorps bispécifiques
appropriés dans le cadre de nos collaborations ou nos
collaborateurs pourraient ne pas s’acquitter convenablement de
leurs tâches dans le cadre de nos collaborations ; notre
dépendance à l’égard de tiers pour la fabrication de nos produits
candidats, ce qui pourrait retarder, empêcher ou entraver nos
efforts de développement et de commercialisation ; la
protection de notre technologie exclusive ; nos brevets
peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par des
concurrents et nos demandes de brevet pourraient être jugées non
conformes aux règles et réglementations en matière de
brevetabilité ; nous pouvons ne pas obtenir gain de cause dans
des procès potentiels pour violation de la propriété intellectuelle
de tiers ; et nos marques déposées ou non déposées ou nos noms
commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés
génériques ou jugés comme portant atteinte à d’autres marques.
Ces facteurs, ainsi que d’autres facteurs importants abordés
dans la rubrique « Facteurs de risque » de notre rapport
annuel sur formulaire 10-K pour l’année se clôturant le
31 décembre 2023, déposé auprès de la Securities and
Exchange Commission, ou SEC, le 28 février 2024, et de
nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient faire en
sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux
indiqués par les énoncés prospectifs faits dans le présent
communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les
estimations de la direction à la date du présent communiqué de
presse. Bien que nous puissions décider de mettre à jour ces
énoncés prospectifs à un moment donné dans le futur, nous déclinons
toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs
modifient notre point de vue, sauf si la loi applicable l’exige.
Ces déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme
représentant notre point de vue à une date ultérieure à la date du
présent communiqué de presse.
Multiclonics®, Biclonics® and Triclonics® sont des
marques déposées de Merus N.V.
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