Merus annonce la publication d’un résumé qui sera présenté à la réunion annuelle 2024 de l’AACR : Zeno est efficace dans le traitement des modèles de cancer avec une forte expression du gène NRG1
2024年3月7日 - 4:56AM
Merus annonce la publication d’un résumé qui sera présenté à la
réunion annuelle 2024 de l’AACR : Zeno est efficace dans
le traitement des modèles de cancer avec une forte expression du
gène NRG1
Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (« Merus », la
« Société », « nous » ou
« notre »/« nos »), une société spécialisée
dans l’oncologie au stade clinique développant des anticorps de
pleine longueur multispécifiques innovants (Biclonics® et
Triclonics®), a annoncé aujourd’hui la publication d’un résumé
mettant en évidence l’évaluation préclinique de l’anticorps
bispécifique zénocutuzumab (« Zeno ») en vue d’une
présentation par affiche lors de la réunion annuelle 2024 de
l’American Association for Cancer Research (« AACR ») qui
se tiendra à San Diego, Californie, du 5 au
10 avril 2024.
Le résumé décrit l’activité de Zeno dans des modèles
précliniques représentant différents types de tumeurs exprimant des
taux élevés de neuréguline 1 (« NRG1 »). Une forte
expression du gène NRG1 est associée à un pronostic plus
défavorable dans certains cancers et à une résistance aux
traitements standard. L’efficacité anti-tumorale de Zeno in vivo
contre un panel de 28 modèles de xénogreffes dérivées de
patients (« PDX ») représentant différents types de
tumeurs a été examinée. Les résultats démontrent que Zeno a
significativement inhibé la croissance tumorale dans sept modèles
PDX exprimant fortement le gène NRG1 et représentant plusieurs
types de tumeurs.
Détails de la présentation :
Titre : Le zénocutuzumab, un anticorps
bispécifique HER2 et HER3, est efficace dans les modèles de cancer
à forte expression du gène NRG1.Catégorie de la
session : Thérapie expérimentale et
moléculaireSession : Conjugués
anticorps-médicaments et anticorps
bispécifiquesDate : lundi
8 avril 2024Heure : 9 h à
12 h 30, heure du PacifiqueLieu :
Section 23 des affichesNo
de l’affiche :
14No du
résumé : 1903
Le résumé complet est disponible sur le site Internet de l’AACR.
L’affiche sera disponible sur le site Internet de Merus au début de
la session.
Zeno fait l’objet d’une évaluation dans le cadre de
l’essai eNRGy de phase 1/2 et du programme d’accès
précoce qui évaluent l’innocuité et l’activité anti-tumorale de
Zeno en monothérapie dans le cancer NRG1+. Sur la base de récentes
discussions productives et collaboratives avec la
Food & Drug Administration américaine, nous pensons
que nous disposerons de suffisamment de données cliniques au cours
du premier semestre 2024 pour soutenir les éventuelles
demandes de licence de produit biologique pour le cancer du poumon
non à petites cellules NRG1+ et le cancer du pancréas NRG1+.
À propos de ZenoZeno est un Biclonics® à
cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps
(« ADCC ») qui utilise le mécanisme Merus
Dock & Block® pour inhiber la voie de signalisation
tumorale neuréguline/HER3 dans les tumeurs solides présentant des
fusions du gène NRG1 (cancer NRG1+). Grâce à son mécanisme unique
de liaison à HER2 et de blocage puissant de l’interaction de HER3
avec son ligand NRG1 ou les protéines de fusion NRG1, Zeno a la
potentiel pour se révéler particulièrement efficace contre le
cancer NRG1+. Dans les études précliniques, Zeno inhibe également
de manière puissante la formation d’hétérodimères HER2/HER3 et la
croissance tumorale dans les modèles hébergeant des fusions du gène
NRG1.
À propos de Merus N.V. Merus est une
société d’oncologie au stade clinique qui développe des anticorps
humains bispécifiques et trispécifiques de pleine longueur, appelés
Multiclonics®. Les anticorps Multiclonics® sont conçus selon
les procédés standards de l’industrie de la bioproduction. Les
études précliniques et cliniques ont révélé qu’ils présentaient
plusieurs caractéristiques similaires à celles des anticorps
monoclonaux humains conventionnels, telles qu’une demi-vie
prolongée et une faible immunogénicité. Pour en savoir plus,
rendez-vous sur le site Internet, le compte X et la page LinkedIn
de Merus.
Énoncés prospectifsLe présent communiqué de
presse contient des énoncés prospectifs au sens du Private
Securities Litigation Reform Act (loi fédérale américaine sur les
poursuites frivoles pour fraude en valeurs mobilières)
de 1995. Toutes les déclarations contenues dans le présent
communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits
historiques doivent être considérées comme des énoncés prospectifs,
y compris, mais sans s’y limiter, les déclarations concernant le
développement clinique de Zeno, l’activité préclinique, la
traduction, le cas échéant, de cette activité dans le développement
clinique ; et notre conviction que nous aurons suffisamment de
données cliniques au cours du premier semestre 2024 pour
soutenir les éventuelles demandes de licence de produit biologique
dans le cancer du poumon non à petites cellules NRG1+ et le cancer
du pancréas NRG1+. Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les
attentes actuelles de la direction. Ces énoncés ne sont ni des
promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et
inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs importants qui
pourraient faire en sorte que nos résultats, performances ou
réalisations réels soient matériellement différents des résultats,
performances ou réalisations futurs explicites ou implicites dans
les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s’y limiter, les
éléments suivants : notre besoin de financement
supplémentaire, qui pourrait ne pas être disponible et qui pourrait
nous obliger à restreindre nos activités ou à renoncer aux droits
sur nos technologies ou nos anticorps candidats Biclonics®,
Triclonics® et multispécifiques ; les retards potentiels dans
l’autorisation réglementaire, qui auraient un impact sur notre
capacité à commercialiser nos produits candidats et affecteraient
notre capacité à générer des revenus ; le processus long et
coûteux du développement clinique des médicaments, dont l’issue est
incertaine ; la nature imprévisible de nos efforts de
développement de médicaments commercialisables à un stade
précoce ; les retards potentiels dans le recrutement des
patients, qui pourraient affecter l’obtention des autorisations
réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l’égard de
tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces
tiers ne fournissent pas une prestation satisfaisante ; les
impacts de la volatilité du marché ; nous pourrions ne pas
identifier des candidats Biclonics® ou anticorps bispécifiques
appropriés dans le cadre de nos collaborations ou nos
collaborateurs pourraient ne pas s’acquitter convenablement de
leurs tâches dans le cadre de nos collaborations ; notre
dépendance à l’égard de tiers pour la fabrication de nos produits
candidats, ce qui pourrait retarder, empêcher ou entraver nos
efforts de développement et de commercialisation ; la
protection de notre technologie exclusive ; nos brevets
peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par des
concurrents et nos demandes de brevet pourraient être jugées non
conformes aux règles et réglementations en matière de
brevetabilité ; nous pouvons ne pas obtenir gain de cause dans
des procès potentiels pour violation de la propriété intellectuelle
de tiers ; et nos marques déposées ou non déposées ou nos noms
commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés
génériques ou jugés comme portant atteinte à d’autres marques.
Ces facteurs, ainsi que d’autres facteurs importants abordés
dans la rubrique « Facteurs de risque » de notre rapport
annuel sur formulaire 10-K pour l’année se clôturant le
31 décembre 2023, déposé auprès de la Securities and
Exchange Commission, ou SEC, le 28 février 2024, et de
nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient faire en
sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux
indiqués par les énoncés prospectifs faits dans le présent
communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les
estimations de la direction à la date du présent communiqué de
presse. Si nous pouvons décider de mettre à jour ces déclarations
prospectives à un moment donné dans le futur, nous déclinons toute
obligation de le faire, même si des événements ultérieurs modifient
notre point de vue, sauf si la loi applicable l’exige. Ces
déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme
représentant notre point de vue à une date ultérieure à la date du
présent communiqué de presse.
Biclonics®, Triclonics® et Multiclonics® sont des marques
déposées de Merus N.V.
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