ADC Therapeutics wird an der H.C. Wainwright 2nd Annual BioConnect Investor Conference an der NASDAQ teilnehmen
2024年5月16日 - 5:50PM
ADC Therapeutics wird an der H.C. Wainwright 2nd Annual BioConnect
Investor Conference an der NASDAQ teilnehmen
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass Ameet
Mallik, Chief Executive Officer, an einem Kamingespräch (fireside
chat) im Rahmen der H.C. Wainwright 2nd Annual BioConnect Investor
Conference an der NASDAQ teilnehmen wird. Das Gespräch findet am
Montag, 20. Mai 2024 um 14.00 Uhr ET statt.
Ein Live-Webcast der Präsentation wird auf der Website von ADC
Therapeutics unter ir.adctherapeutics.com auf der Seite «Events and
Presentations» im Bereich «Investors» verfügbar sein. Eine
Aufzeichnung des Webcast wird etwa 30 Tage lang verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit
führendes, im kommerziellen Stadium tätiges Unternehmen und Pionier
auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK). Das
Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie weiter, um
das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen
Malignomen und soliden Tumoren wesentlich zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA
(Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics erhielt von der
FDA eine beschleunigte Zulassung und von der Europäischen
Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen grosszelligen
B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie.
ZYNLONTA befindet sich auch in der Entwicklung in Kombination mit
anderen Wirkstoffen und in früheren Therapielinien. Zusätzlich zu
ZYNLONTA befinden sich mehrere AWK von ADC Therapeutics in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne
(Biopôle), Schweiz, und verfügt über Niederlassungen in London und
New Jersey. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte
https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen auf
LinkedIn.
ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke von
ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält
zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen
des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In einigen
Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie
«können», «werden», «sollten», «würden», «erwarten»,
«beabsichtigen», «planen», «antizipieren», «glauben», «schätzen»,
«vorhersagen», «potenziell», «scheinen», «anstreben», «zukünftig»,
«fortsetzen» oder «erscheinen» oder der Verneinung dieser Begriffe
oder an ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter
enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten
Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen.
Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen können,
gehören unter anderem: der Zeitplan und die Ergebnisse der
LOTIS-7-Studie, einschliesslich Teil 2, die Ausweitung, die
Wirksamkeit der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie, der
Wettbewerb durch neue Technologien und die Fähigkeit des
Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA® in den Vereinigten Staaten
zu steigern; die Fähigkeit von Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®),
ZYNLONTA® im Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu
vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene
Kostenerstattung und die künftigen Umsätze daraus; die Genehmigung
der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA® in
China durch die NMPA und künftige Einnahmen daraus, die Fähigkeit
unserer strategischen Partner, einschliesslich der Mitsubishi
Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA®
in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt
und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen
Partnerschaften; der Zeitplan und die zukünftigen Ergebnisse der
IITs der University of Miami bei FL- und MZL-Lymphomen; der
Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens
oder seiner Partner, einschliesslich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und
602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens in der frühen
Phase der Pipeline; Massnahmen der FDA oder ausländischer
Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten
des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die
Verschuldung des Unternehmens, einschliesslich der Healthcare
Royalty Management- und Oaktree- und Blue Owl-Fazilitäten, und die
Beschränkungen, die der Geschäftstätigkeit des Unternehmens durch
diese Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit zur Rückzahlung
dieser Verschuldung und die erheblichen Barmittel, die zur
Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit
des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine
Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen
Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und
anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt «Risikofaktoren» im
Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen
regelmässigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der
Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit
bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen
Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den
zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten
abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger
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