香港, 2018年10月22日 - (亚太商讯) - 东方日报- 日前，诺贝尔生物学或医学奖公布，今年拿下诺贝尔医学奖的美国艾利森与日本免疫学家本庶佑，两人分别发现「CTLA-4」与「PD-1」，这两个蛋白质受体就是能让免疫细胞不攻击癌细胞的「煞车」，两人进而研发相关药物，为癌症的「免疫疗法」带来重大突破。中国生物药物市场从2013年的人民币862亿元增长至2017年的人民币2,185亿元，期内的复合年增长率为26.2%。在癌症患者殷切的医疗需求、医疗保健支出的增加、有利的政府政策、新的生物药物疗法获得批准及加大对研发的投入下，未来中国生物药物市场将会继续保持强劲增长。

生物股新秀信达生物制药（以下简称「信达生物」，股份代号：1801.HK）本月15日展开路演，投行消息指，公司国际配售首日已录超额认购。作为中国领先的生物制药企业，自成立以来，信达生物凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出，已获得了富达、礼来亚洲基金、美国资本集团、君联资本、淡马锡、国投创新等全球多家知名创投基金资本支持。信达生物于招股价介乎12.5港元至14港元，每手500股，入场费约7070.54港元。联席保荐人为摩根士丹利、高盛、摩根大通及招商证券国际。

研发型制药企业佼佼者 信达生物科研实力雄厚

信达生物以「创立世界级的中国生物制药公司，开发并商业化老百姓买得起的优质药物」为使命，定位是全面集成平台，该平台有先进的研究、发现、开发、制造和商业化能力，可促使候选药物研发周期中的不同关键环节、不同团队形成合作，以提高研发速度和成功的可能性并降低研发成本，并在一定程度上管控药物研发风险。短短几年间，已经迅速发展成为内地生物制药领域的独角兽企业。目前信达生物已建立起一条包括17个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫性疾病、心血管病等四大疾病领域。新型的PD-1抗体信迪利单抗(IBI-308) 已正式向NMPA提出上市申请，并被纳入优先审评程序，有望成为首批在国内上市销售的国产PD-1单抗。

此外，信达生物组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队。信达生物创始人、董事长兼总裁俞德超博士作为国内唯一发明两个「国家一类新药」并促成新药开发上市的中国科学家，从事生物制药创新研究及管理超过20年，发明了世界上首款基于溶瘤病毒的免疫治疗药物安柯瑞(Oncorine)，并共同发明及主导开发了国内首款创新型全人源抗体类治疗药物康柏西普(Conbercept)，且该产品已获准在中国上市。俞德超博士表示：「信达生物一直对标国际标准，聚焦研发前沿。我们希望通过大家的努力，能够在肿瘤治疗领域取得越来越多的突破，为更多的肿瘤患者提供治疗方案，延长患者的生命周期，改善患者的生存品质。」

牵手国际制药集团 展开药物研发战略合作

美国礼来制药集团自信达生物创立以来就一直是信达的战略合作伙伴。礼来与信达生物于2015年3月达成了一项生物技术药物开发合作，该合作亦是迄今为止中国生物制药企业与跨国药企之间最大的合作之一。根据合作条款，在未来的十年中，礼来和信达生物将共同开发和商业化二个肿瘤治疗抗体。 2015年10月，双方再次拓展已建立的药物开发合作。目前信达有三种基于信迪利单抗(IBI-308)的双特异性单克隆抗体候选药物与礼来共同开发，其中两种（即IBI-318及IBI-319）正在中国开发。这两次与礼来的合作标志着双方战略联盟的建立和进一步拓展，是中国第一个本土企业与全球500强企业在高端生物药领域从研发​​、注册、生产到销售达成全面合作，开创了中国生物制药企业与国际合作的创新模式。

信达生物的研发思路和自主创新药物确实领先于同业，再加上与多个全球性制药企业达成合作，能通过国际合作的收入支持其创新药进一步产业化，并且，作为中国本土新药研发创新的代表之一，正切合了中国往「创新」大国转型的主方向，所以，其在政策上也能得到一定扶持。内有优质研发管线，外有强力合作关系促进变现，信达生物因此被各界投资大鳄青睐。




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