- Au 30 juin 2022, la position de trésorerie et des équivalents
de trésorerie s’élevaient à 38,4M€1
- Le chiffre d’affaires pour le second trimestre était de
0,2M€1
MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »),
société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du
développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) dédiées à
l’amélioration de la survie des patients atteints de cancers,
annonce aujourd’hui sa position de trésorerie au 30 juin 2022 et
son chiffre d’affaires pour le second trimestre 2022.
« Le deuxième trimestre a été marqué par de nouveaux avancements
dans notre pipeline, notamment avec une étape cruciale franchie
pour MaaT Pharma. L’annonce de résultats indiquant un profil de
sécurité satisfaisant et une bonne colonisation (« engraftment »)
pour MaaT033, notre deuxième candidat-médicament, ouvre des
opportunités de marché attractives pour étendre notre développement
à une population de patients plus large puisque nous nous
concentrons sur la prévention des complications chez les patients
recevant une allo-CSH2 mais également pour l’ensemble des tumeurs
malignes hématologiques » a déclaré Hervé Affagard, directeur
général et co-fondateur de MaaT Pharma.
Faits marquants opérationnels et cliniques pour le deuxième
trimestre
Développement clinique
- En juin 2022, la Société a confirmé les résultats positifs de
son étude de Phase 1b dédiée à évaluer MaaT033, deuxième
candidat-médicament, chez des patients atteints d’un cancer du sang
; l’étude clinique s’est achevée par anticipation au regard de
résultats intermédiaires prometteurs.
- MaaT Pharma a également indiqué que les étapes préparatoires
avancent comme prévu pour la prochaine étude de phase 2/3 dédiée à
l’évaluation de MaaT033 pour améliorer la survie globale et la
prévention des complications chez les patients atteints de cancers
du sang recevant une greffe de cellules souches hématopoïétiques
allogéniques. Sur la base des projets actuels, cette étude devrait
débuter au quatrième trimestre 2022.
- En Europe, MaaT013, le candidat-médicament le plus avancé de
la Société, est actuellement évalué dans deux essais cliniques
lancés au premier trimestre 2022, qui se poursuivent comme prévu
selon le calendrier de la Société :
- L'essai de phase 3, à bras unique et en ouvert pour le
candidat-médicament, MaaT013, dans le traitement de la maladie
aiguë du greffon contre l'hôte : en complément de la France, de
l'Allemagne et de l'Espagne où l'essai est en cours, la Société a
également reçu des autorisations réglementaires pour commencer
l’essai clinique en Autriche et en Belgique. Une revue
intermédiaire des données est attendue pour le premier semestre
2023.
- L'essai de phase 2a, sponsorisé par l'AP-HP3, évaluant MaaT013
en association avec des inhibiteurs de points de contrôle
immunitaire chez des patients atteints de mélanome, se poursuit
actuellement.
- Aux Etats-Unis, les échanges avec la Food and Drug
Administration (FDA) sont en cours au sujet de Maat013, dont le
développement aux Etats-Unis fait l’objet d’une suspension
clinique.
Autres éléments opérationnels marquants
- Le 31 mai 2022, MaaT Pharma a tenu son assemblée générale
annuelle. Pour plus d'informations, vous pouvez consulter l’espace
dédié sur le site internet :
www.maatpharma.com/fr/investisseurs/#AG
- Le 7 juin 2022, la Société a organisé sa première conférence
virtuelle dédiée à sa R&D, appelée R&D Day, qui a regroupé
150 participants. Vous pouvez revoir la conférence, en anglais, ici
: www.maatpharma.com/rd-day-2022-replay/
« Au cours du premier semestre 2022, nous sommes fiers d'avoir
respecté les jalons opérationnels et cliniques fixés pour nos
actionnaires lors de notre introduction en bourse. Notre position
de trésorerie reste solide, ce qui nous permet de disposer d'un
horizon de trésorerie jusqu'au troisième trimestre de l'année 2023,
date à laquelle nous prévoyons avoir obtenu des données
intermédiaires de notre essai de phase 3 pour MaaT013 et initié le
traitement du premier patient avec MaaT033 dans une phase 2/3 »
a déclaré Siân Crouzet, directeur financier et directeur des
opérations de MaaT Pharma.
Position de trésorerie1
Au 30 juin 2022, le total de la trésorerie et des équivalents de
trésorerie s’élevait à
38,4 millions d’euros contre 41,1 millions d’euros au 31 mars
2022 et 43,3 millions d’euros au 31 décembre 2021. La variation
nette de la trésorerie sur le premier semestre 2022 est de 4,9
millions d'euros. Cette variation inclut 2,7 millions d'euros de
nouveaux prêts bancaires avec BNP Paribas et la Caisse d'Epargne
Rhône Alpes (CERA) reçus au cours du deuxième trimestre 2022. Des
tirages complémentaires à hauteur de 4,4 millions d’euros sur les
prêts existants signés entre CIC et Bpifrance sont attendus d’ici
fin 2022. La Société estime disposer d'une trésorerie suffisante
pour couvrir les besoins des programmes de développement jusqu'à la
fin du troisième trimestre 2023.
Chiffre d’affaires du deuxième trimestre 20221
MaaT Pharma a réalisé un chiffre d'affaires4, issu de son
programme d’accès compassionnels, de 0,2 million d'euros au cours
du trimestre 2022 se terminant le 30 juin 2022 contre 0,3 million
d’euros pour le premier trimestre 2022. Le chiffre d'affaires total
pour le premier semestre 2022 s'élève à 0,5 million d'euros, contre
0,4 million d'euros pour le premier semestre 2021. En 2021, le
chiffre d’affaires a été facturé à partir de février 2021 alors
qu'en 2022, la Société bénéficie de 6 mois complets de chiffre
d’affaires.
Prochaines communications financières et participations à des
conférences investisseurs
- 12 - 14 septembre 2022 – 24ème Conférence annuelle H.C.
Wainwright Global Investment
- 15 - 16 septembre 2022 – Conférence KBC Securities Life
Sciences
- 28 septembre 2022 – 5ème édition du Forum LPB – Valeurs
régionales
- 29 septembre 2022 – Résultats semestriels 2022*
- 6 - 7 octobre 2022 – Evènement Investor Access
*Calendrier indicatif pouvant être soumis à modifications.
A propos de MaaT Pharma
MaaT Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique
qui a mis au point une approche complète pour restaurer la symbiose
microbiote/hôte des patients atteints de cancers. Engagée dans le
traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l’hôte
(GvH), une complication grave survenant après une greffe de
cellules souches hématopoïétiques, MaaT Pharma a lancé en mars
2022, un essai de clinique pivot de Phase 3 chez des patients
atteints de GvH aiguë, après avoir réalisé la preuve de concept de
son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante
plateforme de découverte et d’analyse, gutPrint® soutient le
développement de son portefeuille de produits et son extension à
des indications plus larges, en aidant à déterminer de nouvelles
cibles thérapeutiques, à évaluer les médicaments candidats et à
identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies
impliquant le microbiote.
Les thérapies issues d’un écosystème microbien (Microbiome
Ecosystem Therapies) sont toutes produites dans le cadre très
standardisé d’une fabrication et de contrôles qualité cGMP afin de
garantir en toute sécurité l’accès à la diversité et à la richesse
du microbiome, sous forme orale ou d’enema. MaaT Pharma bénéficie
de l’engagement de scientifiques de renommée mondiale et de
relations établies avec les instances réglementaires pour faire
progresser l’intégration des thérapies à base de microbiote dans la
pratique clinique.
MaaT Pharma est la première société développant des médicaments
à base de microbiote cotée sur Euronext Paris (Code mnémonique :
MAAT).
Données prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives.
Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques
inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d'événements
futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des
facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations
peuvent comprendre, sans s'y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou
incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s'attendre à
», « viser », « avoir l'intention de », « pouvoir », « prévoir », «
estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir
avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », « prévisions
» et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme
négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont
assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes
indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à
ce que les résultats ou les performances réels de la Société
diffèrent considérablement des résultats ou des performances
attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations
prospectives.
1 Chiffres non audités
2 La greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
(allo-CSH) est un traitement curatif des tumeurs cancéreuses
liquides qui représente environ 22 000 patients chaque année sur
les 7 principaux marchés.
3 AP-HP : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
4 Ce chiffre d’affaires correspond à des indemnités perçues dans
le cadre du programme d’accès compassionnels délivré par l’Agence
Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM).
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220728005715/fr/
MaaT Pharma – Relations investisseurs Hervé AFFAGARD,
Co-fondateur et Directeur Général Siân CROUZET, Directeur
Administratif et financier +33 4 28 29 14 00
invest@maat-pharma.com
MaaT Pharma – Relations médias Pauline RICHAUD Senior PR
& Corporate Communications Manager +33 6 07 55 25 36
prichaud@maat-pharma.com
Trophic Communications Communication corporate et
médicale Jacob VERGHESE ou Gretchen SCHWEITZER +49 89 23 88 77
31 maat@trophic.eu
Maat Pharma (EU:MAAT)
過去 株価チャート
から 9 2024 まで 10 2024
Maat Pharma (EU:MAAT)
過去 株価チャート
から 10 2023 まで 10 2024