• Au 30 juin 2022, la position de trésorerie et des équivalents de trésorerie s’élevaient à 38,4M€1
  • Le chiffre d’affaires pour le second trimestre était de 0,2M€1

MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) dédiées à l’amélioration de la survie des patients atteints de cancers, annonce aujourd’hui sa position de trésorerie au 30 juin 2022 et son chiffre d’affaires pour le second trimestre 2022.

« Le deuxième trimestre a été marqué par de nouveaux avancements dans notre pipeline, notamment avec une étape cruciale franchie pour MaaT Pharma. L’annonce de résultats indiquant un profil de sécurité satisfaisant et une bonne colonisation (« engraftment ») pour MaaT033, notre deuxième candidat-médicament, ouvre des opportunités de marché attractives pour étendre notre développement à une population de patients plus large puisque nous nous concentrons sur la prévention des complications chez les patients recevant une allo-CSH2 mais également pour l’ensemble des tumeurs malignes hématologiques » a déclaré Hervé Affagard, directeur général et co-fondateur de MaaT Pharma.

Faits marquants opérationnels et cliniques pour le deuxième trimestre

Développement clinique

- En juin 2022, la Société a confirmé les résultats positifs de son étude de Phase 1b dédiée à évaluer MaaT033, deuxième candidat-médicament, chez des patients atteints d’un cancer du sang ; l’étude clinique s’est achevée par anticipation au regard de résultats intermédiaires prometteurs.

- MaaT Pharma a également indiqué que les étapes préparatoires avancent comme prévu pour la prochaine étude de phase 2/3 dédiée à l’évaluation de MaaT033 pour améliorer la survie globale et la prévention des complications chez les patients atteints de cancers du sang recevant une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques. Sur la base des projets actuels, cette étude devrait débuter au quatrième trimestre 2022.

- En Europe, MaaT013, le candidat-médicament le plus avancé de la Société, est actuellement évalué dans deux essais cliniques lancés au premier trimestre 2022, qui se poursuivent comme prévu selon le calendrier de la Société :

  • L'essai de phase 3, à bras unique et en ouvert pour le candidat-médicament, MaaT013, dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte : en complément de la France, de l'Allemagne et de l'Espagne où l'essai est en cours, la Société a également reçu des autorisations réglementaires pour commencer l’essai clinique en Autriche et en Belgique. Une revue intermédiaire des données est attendue pour le premier semestre 2023.
  • L'essai de phase 2a, sponsorisé par l'AP-HP3, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire chez des patients atteints de mélanome, se poursuit actuellement.
  • Aux Etats-Unis, les échanges avec la Food and Drug Administration (FDA) sont en cours au sujet de Maat013, dont le développement aux Etats-Unis fait l’objet d’une suspension clinique.

Autres éléments opérationnels marquants

- Le 31 mai 2022, MaaT Pharma a tenu son assemblée générale annuelle. Pour plus d'informations, vous pouvez consulter l’espace dédié sur le site internet : www.maatpharma.com/fr/investisseurs/#AG

- Le 7 juin 2022, la Société a organisé sa première conférence virtuelle dédiée à sa R&D, appelée R&D Day, qui a regroupé 150 participants. Vous pouvez revoir la conférence, en anglais, ici : www.maatpharma.com/rd-day-2022-replay/

« Au cours du premier semestre 2022, nous sommes fiers d'avoir respecté les jalons opérationnels et cliniques fixés pour nos actionnaires lors de notre introduction en bourse. Notre position de trésorerie reste solide, ce qui nous permet de disposer d'un horizon de trésorerie jusqu'au troisième trimestre de l'année 2023, date à laquelle nous prévoyons avoir obtenu des données intermédiaires de notre essai de phase 3 pour MaaT013 et initié le traitement du premier patient avec MaaT033 dans une phase 2/3 » a déclaré Siân Crouzet, directeur financier et directeur des opérations de MaaT Pharma.

Position de trésorerie1

Au 30 juin 2022, le total de la trésorerie et des équivalents de trésorerie s’élevait à

38,4 millions d’euros contre 41,1 millions d’euros au 31 mars 2022 et 43,3 millions d’euros au 31 décembre 2021. La variation nette de la trésorerie sur le premier semestre 2022 est de 4,9 millions d'euros. Cette variation inclut 2,7 millions d'euros de nouveaux prêts bancaires avec BNP Paribas et la Caisse d'Epargne Rhône Alpes (CERA) reçus au cours du deuxième trimestre 2022. Des tirages complémentaires à hauteur de 4,4 millions d’euros sur les prêts existants signés entre CIC et Bpifrance sont attendus d’ici fin 2022. La Société estime disposer d'une trésorerie suffisante pour couvrir les besoins des programmes de développement jusqu'à la fin du troisième trimestre 2023.

Chiffre d’affaires du deuxième trimestre 20221

MaaT Pharma a réalisé un chiffre d'affaires4, issu de son programme d’accès compassionnels, de 0,2 million d'euros au cours du trimestre 2022 se terminant le 30 juin 2022 contre 0,3 million d’euros pour le premier trimestre 2022. Le chiffre d'affaires total pour le premier semestre 2022 s'élève à 0,5 million d'euros, contre 0,4 million d'euros pour le premier semestre 2021. En 2021, le chiffre d’affaires a été facturé à partir de février 2021 alors qu'en 2022, la Société bénéficie de 6 mois complets de chiffre d’affaires.

Prochaines communications financières et participations à des conférences investisseurs

  • 12 - 14 septembre 2022 – 24ème Conférence annuelle H.C. Wainwright Global Investment
  • 15 - 16 septembre 2022 – Conférence KBC Securities Life Sciences
  • 28 septembre 2022 – 5ème édition du Forum LPB – Valeurs régionales
  • 29 septembre 2022 – Résultats semestriels 2022*
  • 6 - 7 octobre 2022 – Evènement Investor Access

*Calendrier indicatif pouvant être soumis à modifications.

A propos de MaaT Pharma

MaaT Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche complète pour restaurer la symbiose microbiote/hôte des patients atteints de cancers. Engagée dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l’hôte (GvH), une complication grave survenant après une greffe de cellules souches hématopoïétiques, MaaT Pharma a lancé en mars 2022, un essai de clinique pivot de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aiguë, après avoir réalisé la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de découverte et d’analyse, gutPrint® soutient le développement de son portefeuille de produits et son extension à des indications plus larges, en aidant à déterminer de nouvelles cibles thérapeutiques, à évaluer les médicaments candidats et à identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote.

Les thérapies issues d’un écosystème microbien (Microbiome Ecosystem Therapies) sont toutes produites dans le cadre très standardisé d’une fabrication et de contrôles qualité cGMP afin de garantir en toute sécurité l’accès à la diversité et à la richesse du microbiome, sous forme orale ou d’enema. MaaT Pharma bénéficie de l’engagement de scientifiques de renommée mondiale et de relations établies avec les instances réglementaires pour faire progresser l’intégration des thérapies à base de microbiote dans la pratique clinique.

MaaT Pharma est la première société développant des médicaments à base de microbiote cotée sur Euronext Paris (Code mnémonique : MAAT).

Données prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d'événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s'y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s'attendre à », « viser », « avoir l'intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », « prévisions » et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives.

1 Chiffres non audités

2 La greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (allo-CSH) est un traitement curatif des tumeurs cancéreuses liquides qui représente environ 22 000 patients chaque année sur les 7 principaux marchés.

3 AP-HP : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

4 Ce chiffre d’affaires correspond à des indemnités perçues dans le cadre du programme d’accès compassionnels délivré par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM).

MaaT Pharma – Relations investisseurs Hervé AFFAGARD, Co-fondateur et Directeur Général Siân CROUZET, Directeur Administratif et financier +33 4 28 29 14 00 invest@maat-pharma.com

MaaT Pharma – Relations médias Pauline RICHAUD Senior PR & Corporate Communications Manager +33 6 07 55 25 36 prichaud@maat-pharma.com

Trophic Communications Communication corporate et médicale Jacob VERGHESE ou Gretchen SCHWEITZER +49 89 23 88 77 31 maat@trophic.eu

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