Ipsen et Marengo Therapeutics annoncent la conclusion d’un second partenariat stratégique afin de faire progresser les actifs « T-Cell Engager » de précision de la plateforme TriSTAR de Marengo
2024年6月7日 - 2:00PM
Ipsen et Marengo Therapeutics annoncent la conclusion d’un
second partenariat stratégique afin de faire progresser les actifs
« T-Cell Engager » de précision de la plateforme TriSTAR
de Marengo
- Grâce à la
plateforme TriSTAR de Marengo, les équipes d’Ipsen et de Marengo
élargissent leurs travaux de recherche en oncologie pour inclure
jusqu’à deux actifs supplémentaires dans le cadre d’une nouvelle
collaboration de développement préclinique.
- Les travaux
de recherche consisteront essentiellement à utiliser la plateforme
TriSTAR de Marengo pour dynamiser et mobiliser les cellules T Vβ
sélectives afin de stimuler l’activité antitumorale chez les
patients atteints de tumeurs « froides », qui sont généralement
difficiles à traiter.
PARIS, FRANCE et CAMBRIDGE, MA,
ÉTATS-UNIS, le 07 juin 2024 – Ipsen
(Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et Marengo
Therapeutics Inc, une société de biotechnologie au stade clinique,
ont annoncé aujourd’hui l’extension de leur partenariat actuel de
recherche en oncologie pour inclure la technologie innovante
« T-Cell Engager » (TCE) de Marengo, TriSTAR. Les TCE
classiques ciblant les tumeurs « froides » ont une
efficacité limitée en raison de la mauvaise qualité et de
l’épuisement fonctionnel des lymphocytes T. Formant une
nouvelle classe thérapeutique, les TCE TrisTAR de Marengo ont le
potentiel de repousser ces limites, en redirigeant un nouveau
groupe élargi de cellules T Vβ à mémoire hautement actives vers la
tumeur. Les équipes exploreront en priorité leur potentiel dans les
tumeurs « froides », contre lesquelles l’organisme ne parvient
généralement pas à produire une forte réponse immunitaire lorsque
traitées avec des TCE classiques.
« Nous privilégions une approche scientifique
pour la croissance de notre portefeuille de produits en R&D. À
ce titre, nous nous réjouissons de poursuivre le travail
considérable déjà accompli avec les équipes de Marengo, qui
partagent notre passion et notre volonté d’accélérer l’innovation
pour mieux combattre le cancer, » a déclaré David Jenkins,
Vice-Président Senior, Recherche & Innovation externe. « La
plateforme innovante TriSTAR de Marengo nous offre la possibilité
d’utiliser le système immunitaire, en activant un groupe élargi de
lymphocytes T pour éradiquer les tumeurs qui réagissent
généralement peu aux immunothérapies à
lymphocytes T. »
« Nous sommes ravis d’étendre notre partenariat
de recherche avec Ipsen, qui a déjà permis de faire entrer un
premier candidat en clinique plus tôt cette année, » a déclaré Zhen
Su, PDG de Marengo Therapeutics. « Cette nouvelle collaboration
avec Ipsen s’appuie à la fois sur notre plateforme d’activation des
lymphocytes T via le récepteur de cellules T Vβ (TCR) cliniquement
validée, et sur notre travail en interne visant les nouveaux actifs
« T-Cell Engagers » de la plateforme TriSTAR. Ceux-ci
présentent le meilleur potentiel de leur catégorie pour atteindre
l’objectif ultime des immunothérapies de précision : celui de
diriger les bons lymphocytes T sur la bonne tumeur. La plateforme
TriSTAR enrichit considérablement notre portefeuille pour cibler
les tumeurs « froides » difficiles à traiter, et nous sommes
heureux de nous associer à l’équipe d’Ipsen en oncologie pour
réaliser ensemble cette ambition. »
Conformément aux termes de l’accord, Ipsen
assumera la responsabilité de toutes les activités une fois le
candidat au développement clinique retenu. Marengo recevra un
paiement initial, ainsi que des paiements complémentaires
potentiels qui pourront s’élever jusqu’à 1,2 milliard de
dollars au total si toutes les étapes de développement et
commercialisation sont atteintes, en plus du paiement de redevances
échelonnées sur les ventes globales.
FIN
À propos d’Ipsen
Nous sommes un groupe biopharmaceutique mondial
focalisé sur la mise au point de médicaments innovants pour les
patients dans trois domaines thérapeutiques : l'Oncologie, les
Maladies Rares et les Neurosciences.
Notre portefeuille de produits en R&D
s'appuie sur l'innovation externe et sur près de 100 ans
d'expérience de développement au sein de hubs mondiaux aux
États-Unis, en France et au Royaume-Uni. Nos équipes, présentes
dans plus de 40 pays, et nos partenariats à travers le monde
nous permettent de proposer nos médicaments aux patients dans plus
de 80 pays.
Ipsen est coté à Paris (Euronext : IPN) et aux
Etats-Unis à travers un programme d’American Depositary Receipt
(ADR : IPSEY) sponsorisé de niveau I. Pour plus d'informations,
consultez ipsen.com
À propos de Marengo
Marengo Therapeutics, Inc, une société de
biotechnologie menant ses activités au stade clinique, développe de
nouveaux anticorps ciblant le TCR qui modulent sélectivement des
sous-ensembles de lymphocytes T communs du répertoire de TCR en
configuration germinale afin de favoriser une protection à vie
contre le cancer et d’autres maladies. Forte d’une équipe de
chercheurs passionnés, engagés et expérimentés en immuno-oncologie,
la plateforme exclusive STAR (Selective T Cell Activation
Repertoire) de Marengo s’appuie sur une compréhension biologique
approfondie de la fonction des cellules T et de la signalisation
des récepteurs afin de façonner un monde où chacun peut vaincre le
cancer grâce à son propre système immunitaire. Pour en savoir plus,
rendez-vous sur : marengotx.com.
À propos de la plateforme
TriSTAR
La plateforme TriSTAR de Marengo est une
plateforme d’anticorps-fusion multispécifique dérivée de la
bibliothèque exclusive d’anticorps de Marengo ciblant les régions
Vβ variables codées en configuration germinale du TCR, fusionnés à
une fraction co-stimulatrice de lymphocytes T et à un liant
d’antigène associé à la tumeur. En élargissant et en redirigeant un
nouveau groupe de cellules T Vβ à mémoire hautement actives, les
TCE de TriSTAR ont le potentiel de surmonter les effets de la
mauvaise qualité des lymphocytes T et de leur épuisement
fonctionnel, qui limitent généralement l’activité des TCE
traditionnels.
Email:
corporate.communications@ipsen.com
Contacts Ipsen
Investisseurs
Craig Marks | + 44 7584 349
193
Nicolas Bogler | +33 (0) 6 52
19 98 92
Médias
Amy Wolf | +41 7 95 76 07
23
Jess Smith | + 44 7557 267
634
Contacts Marengo
Investisseurs
Svetlana Makhni |
smakhni@marengotx.com
Médias
Peg Rusconi |
peg.rusconi@vergescientific.com
Avertissements et/ou déclarations
prospectivesLes déclarations prospectives et les objectifs
contenus dans ce communiqué sont basés sur la stratégie et les
hypothèses actuelles de la Direction d’Ipsen. Ces déclarations et
objectifs dépendent de risques et d’incertitudes connus ou non qui
peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats,
performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce
communiqué De tels risques et imprévus pourraient affecter la
capacité d’Ipsen à atteindre ses objectifs financiers, lesquels
reposent sur des hypothèses raisonnables quant aux conditions
macroéconomiques à venir formulées d’après les informations
disponibles à ce jour. L'utilisation des termes
« croit », « envisage » et
« prévoit » ou d'expressions similaires a pour but
d'identifier des énoncés prospectifs, notamment les attentes
d’Ipsen quant à des événements futurs tels que les soumissions et
décisions réglementaires. De plus, les objectifs mentionnés dans ce
document sont établis sans tenir compte d’éventuelles opérations
futures de croissance externe qui pourraient venir modifier tous
ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des
données et hypothèses considérées comme raisonnables par Ipsen, et
dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire
à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non
pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels
pourraient s’avérer substantiellement différents de ces objectifs
compte tenu de la matérialisation de certains risques ou
incertitudes, et notamment qu’un nouveau médicament peut paraître
prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou
après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne
pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons
réglementaires ou concurrentielles. Ipsen doit ou peut avoir à
faire face à la concurrence de produits génériques, qui pourrait se
traduire par des pertes de parts de marché. En outre, le processus
de recherche et développement comprend plusieurs étapes et, lors de
chaque étape, le risque est important qu’Ipsen ne parvienne pas à
atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à renoncer à
poursuivre ses efforts sur un médicament dans lequel il a investi
des sommes significatives. Aussi, Ipsen ne peut être certain que
des résultats favorables obtenus lors des essais précliniques
seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que
les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer
le caractère sûr et efficace du médicament concerné. Il ne saurait
être garanti qu’un médicament recevra les approbations
réglementaires nécessaires ou qu’il atteindra ses objectifs
commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement
différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles
si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si certains
risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et
incertitudes comprennent, sans toutefois s'y limiter, la situation
générale du secteur et la concurrence ; les facteurs
économiques généraux, y compris les fluctuations des taux d'intérêt
et des taux de change ; l'incidence de la réglementation de
l'industrie pharmaceutique et de la législation en matière de
santé ; les tendances mondiales vers une plus grande maîtrise
des coûts de santé ; les avancées technologiques, les nouveaux
médicaments et les brevets obtenus par la concurrence ; les
problèmes inhérents au développement de nouveaux médicaments,
notamment l'obtention d'une homologation ; la capacité d’Ipsen
à prévoir avec précision les futures conditions du marché ;
les difficultés ou délais de production ; l'instabilité
financière de l'économie internationale et le risque
souverain ; la dépendance à l'égard de l'efficacité des
brevets d’Ipsen et d’autres protections concernant les médicaments
novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en
matière de brevets ou des recours réglementaires. Ipsen dépend
également de tierces parties pour le développement et la
commercialisation de ses médicaments, ce qui peut donner lieu à des
redevances substantielles ; en outre ces partenaires
pourraient agir de manière à nuire aux activités d’Ipsen ainsi qu’à
ses résultats financiers. Ipsen ne peut être certain que ses
partenaires tiendront leurs engagements. À ce titre, le Groupe
pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une
défaillance d’un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse
imprévue de revenus pour Ipsen. De telles situations pourraient
avoir un impact négatif sur l’activité d’Ipsen, sa situation
financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions légales
en vigueur, Ipsen ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de
réviser les énoncés prospectifs ou objectifs visés dans le présent
communiqué afin de refléter des changements qui viendraient
affecter les événements, situations, hypothèses ou circonstances
sur lesquels ces énoncés se fondent. L’activité d’Ipsen est soumise
à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents
d’information enregistrés auprès de l’Autorité des Marchés
Financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les
seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à
prendre connaissance de la dernière édition du Document
d’enregistrement universel d’Ipsen, disponible sur ipsen.com.
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